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Comparaison de différentes techniques d'activation d'irrigation sur la douleur postopératoire après traitement endodontique

7 février 2020 mis à jour par: Mustafa Murat Koçak, Bulent Ecevit University

Le but de cette étude est d'évaluer l'effet de différentes méthodes d'activation de l'irrigation sur la douleur postopératoire à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) en utilisant les techniques d'activation Xp-endo Finisher, EndoActivator et Passive Ultrasonic Irrigation avec la méthode d'irrigation traditionnelle.

Dans cette étude, les techniques d'irrigation traditionnelle (GI), de finition Xp-endo (XPF), d'irrigation passive par ultrasons (PUI) et d'endoactivateur (EA) seront utilisées pour l'activation de l'irrigation. Vingt-cinq dents non vitales maxillaires ou mandibulaires à racine unique et en forme de canal seront utilisées dans chaque groupe. Les canaux radiculaires seront préparés avec le système TF-Adaptive. Quatre techniques d'activation différentes seront appliquées lors de l'irrigation finale. Les traitements canalaires seront complétés en une seule étape et l'analyse de la douleur postopératoire sera effectuée avec l'échelle VAS (échelle visuelle analogique) après 12-24-48 heures. L'analyse statistique sera effectuée avec le test de Mann Whitney-U.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Diverses techniques d'activation de l'irrigation ont été utilisées en pratique endodontique. Ces techniques sont utilisées pour améliorer l'activité des solutions. Les techniques sélectionnées dans cette étude sont acceptées comme des méthodes efficaces d'activation. Cependant, le pan postopératoire est un problème important pour les cliniciens. Ainsi, les techniques d'Irrigation Traditionnelle (GI), Xp-endo Finisher (XPF), Irrigation Passive Ultrasonique (PUI), EndoActivator (EA) seront utilisées pour l'activation de l'irrigation. Toutes les techniques éliminent avec succès les restes de tissus durs et mous. Le clinicien s'attend à éliminer la douleur postopératoire. Par conséquent, une éventuelle augmentation de la douleur due à la technique d'activation peut limiter l'utilisation de ces méthodes. Les scores de douleur seront mesurés à l'aide de l'échelle et analysés statistiquement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Zonguldak, Turquie
        • Bülent Ecevit University, Faculty of Dentistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • dent non vitale
  • dent à racine unique

Critère d'exclusion:

  • dent ne nécessitant pas de traitement de canal
  • patients de moins de 18 ans
  • dent vitale
  • dent ayant plus d'un canal

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: méthode d'activation de l'irrigation
L'activation de l'irrigation est une étape cruciale du traitement canalaire. Par conséquent, l'effet des méthodes d'activation sur le post-traitement est un fait important pour le confort des patients.
Procédure: Irrigation traditionnelle
irrigation avec seringue
Dispositif: Finisseur Xp-endo (XPF)
fichier d'activation de l'irrigation
Dispositif: Irrigation passive par ultrasons
méthode d'activation de l'irrigation
Dispositif: EndoActivateur
méthode d'activation de l'irrigation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence des postopératoires après traitement endodontique
Délai: 0-48 heures
L'incidence et la sévérité de la douleur seront évaluées à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA). La sévérité de la douleur varie entre 0 et 10, où 0 signifie aucune douleur, tandis que 10 signifie une douleur insupportable.
0-48 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bulent Ecevit University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

14 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

14 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2020

Première publication (Réel)

10 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2017-100-04/10

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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