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Vergleich verschiedener Spülaktivierungstechniken bei postoperativen Schmerzen nach endodontischer Behandlung

7. Februar 2020 aktualisiert von: Mustafa Murat Koçak, Bulent Ecevit University

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung verschiedener Irrigationsaktivierungsmethoden auf postoperative Schmerzen unter Verwendung einer visuellen Analogskala (VAS) unter Verwendung von Xp-endo Finisher, EndoActivator und passiven Ultraschall-Irrigationsaktivierungstechniken mit traditioneller Irrigationsmethode zu bewerten.

In dieser Studie werden Techniken zur traditionellen Spülung (GI), Xp-endo Finisher (XPF), passive Ultraschallspülung (PUI) und EndoActivator (EA) zur Spülungsaktivierung verwendet. In jeder Gruppe werden fünfundzwanzig einwurzelige und kanalförmige Zähne im Ober- oder Unterkiefer verwendet. Wurzelkanäle werden mit dem TF-Adaptive-System aufbereitet. Während der abschließenden Bewässerung werden vier verschiedene Aktivierungstechniken angewendet. Die Kanalbehandlungen werden in einem Schritt abgeschlossen und die postoperative Schmerzanalyse wird nach 12-24-48 Stunden mit der VAS-Skala (Visual Analog Scale) durchgeführt. Die statistische Analyse wird mit dem Mann-Whitney-U-Test durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der endodontischen Praxis wurden verschiedene Spülungsaktivierungstechniken verwendet. Diese Techniken werden verwendet, um die Aktivität von Lösungen zu verbessern. Die in dieser Studie ausgewählten Techniken werden als effiziente Methoden zur Aktivierung akzeptiert. Postoperative Pan ist jedoch ein wichtiges Thema für Kliniker. Daher werden traditionelle Irrigation (GI), Xp-endo Finisher (XPF), Passive Ultrasonic Irrigation (PUI), EndoActivator (EA)-Techniken für die Irrigationsaktivierung verwendet. Alle Techniken entfernen erfolgreich Hart- und Weichgewebereste. Der Kliniker erwartet, die postoperativen Schmerzen zu beseitigen. Daher kann eine mögliche Zunahme der Schmerzen aufgrund der Aktivierungstechnik die Anwendung dieser Methoden einschränken. Die Schmerzscores werden mit der Skala gemessen und statistisch ausgewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Zonguldak, Truthahn
        • Bülent Ecevit University, Faculty of Dentistry

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • devitaler Zahn
  • einwurzeliger Zahn

Ausschlusskriterien:

  • Zahn, der keiner Wurzelkanalbehandlung bedarf
  • Patienten unter 18 Jahren
  • lebenswichtiger Zahn
  • Zahn mit mehr als einem Kanal

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Bewässerungsaktivierungsmethode
Die Bewässerungsaktivierung ist ein entscheidender Schritt der Wurzelkanalbehandlung. Daher ist die Wirkung von Aktivierungsmethoden auf die Nachbehandlung eine wichtige Tatsache für das Wohlbefinden der Patienten.
Verfahren: Traditionelle Bewässerung
Spülung mit Spritze
Gerät: Xp-Endo-Finisher (XPF)
Bewässerungsaktivierungsdatei
Gerät: Passive Ultraschallbewässerung
Bewässerungsaktivierungsmethode
Gerät: EndoActivator
Bewässerungsaktivierungsmethode

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz postoperativer nach endodontischer Behandlung
Zeitfenster: 0-48 Stunden
Das Auftreten und die Stärke der Schmerzen werden anhand einer visuellen Analogskala (VAS) bewertet. Die Stärke der Schmerzen variiert zwischen 0 und 10, wobei 0 keine Schmerzen bedeutet, während 10 unerträgliche Schmerzen bedeutet.
0-48 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bulent Ecevit University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. September 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-100-04/10

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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