Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av olika bevattningsaktiveringstekniker på postoperativ smärta efter endodontisk behandling

7 februari 2020 uppdaterad av: Mustafa Murat Koçak, Bulent Ecevit University

Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av olika spolningsaktiveringsmetoder på postoperativ smärta med hjälp av visuell analog skala (VAS) med hjälp av Xp-endo Finisher, EndoActivator och passiva ultraljudsbevattningsaktiveringstekniker med traditionell bevattningsmetod.

I denna studie kommer Traditional Irrigation (GI), Xp-endo Finisher (XPF), Passive Ultrasonic Irrigation (PUI), EndoActivator (EA) tekniker att användas för irrigationsaktivering. Tjugofem maxillära eller mandibulära enkelrots- och kanalformade ickevitala tänder kommer att användas i varje grupp. Rotkanaler kommer att förberedas med TF-Adaptive system. Fyra olika aktiveringstekniker kommer att tillämpas under den slutliga bevattningen. Kanalbehandlingarna kommer att genomföras i ett steg och postoperativ smärtanalys kommer att göras med VAS (Visual Analog Scale) skala efter 12-24-48 timmar. Statistisk analys kommer att utföras med Mann Whitney-U-test.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Olika irrigationsaktiveringstekniker har använts endodontisk praxis. Dessa tekniker används för att förbättra aktiviteten hos lösningar. De utvalda teknikerna i denna studie accepteras som effektiva metoder för aktivering. Men postoperativ panna är en viktig fråga för läkare. Sålunda kommer Traditional Irrigation (GI), Xp-endo Finisher (XPF), Passive Ultrasonic Irrigation (PUI), EndoActivator (EA) tekniker att användas för irrigationsaktivering. Alla tekniker tar bort hård- och mjukvävnadsrester framgångsrikt. Klinikern förväntar sig att eliminera den postoperativa smärtan. Därför kan en eventuell ökning av smärta på grund av aktiveringsteknik begränsa användningen av dessa metoder. Smärtpoängen kommer att mätas med hjälp av skalan och analyseras statistiskt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Zonguldak, Kalkon
        • Bülent Ecevit University, Faculty of Dentistry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • icke-vital tand
  • enkelrotad tand

Exklusions kriterier:

  • tand som inte kräver rotbehandling
  • patienter under 18 år
  • livsviktig tand
  • tand som har mer än 1 kanal

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Bevattningsaktiveringsmetod
Bevattningsaktivering är ett avgörande skede av rotbehandling. Därför är effekten av aktiveringsmetoder på efterbehandling ett viktigt faktum för patienters komfort.
Procedur: Traditionell bevattning
bevattning med spruta
Enhet: Xp-endo Finisher (XPF)
bevattningsaktiveringsfil
Enhet: Passiv ultraljudsbevattning
Bevattningsaktiveringsmetod
Enhet: EndoActivator
Bevattningsaktiveringsmetod

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av postoperativ efter endodontisk behandling
Tidsram: 0-48 timmar
Förekomsten och svårighetsgraden av smärta kommer att utvärderas med hjälp av visuell analog skala (VAS). Svårighetsgraden av smärta varierar mellan 0 och 10, där 0 betyder ingen smärta, medan 10 betyder outhärdlig smärta.
0-48 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bulent Ecevit University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

14 september 2019

Avslutad studie (Faktisk)

14 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2020

Första postat (Faktisk)

10 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-100-04/10

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera