Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af forskellige vandingsaktiveringsteknikker på postoperativ smerte efter endodontisk behandling

7. februar 2020 opdateret af: Mustafa Murat Koçak, Bulent Ecevit University

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af ​​forskellige vandingsaktiveringsmetoder på postoperativ smerte ved brug af visuel analog skala (VAS) ved hjælp af Xp-endo Finisher, EndoActivator og passiv ultralydsirrigationsaktiveringsteknikker med traditionel vandingsmetode.

I denne undersøgelse vil traditionel kunstvanding (GI), Xp-endo Finisher (XPF), passiv ultralydsirrigation (PUI), EndoActivator (EA) teknikker blive brugt til vandingsaktivering. Femogtyve maksillære eller mandibular enkeltrods- og kanalformede ikke-vitale tænder vil blive brugt i hver gruppe. Rodkanaler vil blive forberedt med TF-Adaptive system. Fire forskellige aktiveringsteknikker vil blive anvendt under den endelige kunstvanding. Kanalbehandlingerne vil blive afsluttet i ét trin, og postoperativ smerteanalyse vil blive taget med VAS (Visual Analog Scale) skala efter 12-24-48 timer. Statistisk analyse vil blive udført med Mann Whitney-U test.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskellige vandingsaktiveringsteknikker er blevet brugt endodontisk praksis. Disse teknikker bruges til at forbedre aktiviteten af ​​løsninger. De udvalgte teknikker i denne undersøgelse er accepteret som effektive metoder til aktivering. Men postoperativ pan er et vigtigt emne for klinikere. Traditional Irrigation (GI), Xp-endo Finisher (XPF), Passive Ultrasonic Irrigation (PUI), EndoActivator (EA) teknikker vil således blive brugt til vandingsaktivering. Alle teknikker fjerner hårdt og blødt vævsrester med succes. Klinikeren forventer at eliminere den postoperative smerte. Derfor kan en mulig stigning i smerte på grund af aktiveringsteknik begrænse brugen af ​​disse metoder. Smerteresultaterne vil blive målt ved hjælp af skalaen og statistisk analyseret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Zonguldak, Kalkun
        • Bülent Ecevit University, Faculty of Dentistry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ikke-vital tand
  • enkelt rodfæstet tand

Ekskluderingskriterier:

  • tand, der ikke kræver rodbehandling
  • patienter under 18 år
  • vital tand
  • tand med mere end 1 kanal

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: kunstvandingsaktiveringsmetode
Vandingsaktivering er et afgørende trin i rodbehandling. Derfor er effekten af ​​aktiveringsmetoder på efterbehandling en vigtig kendsgerning for patienternes komfort.
Procedure: Traditionel kunstvanding
vanding med sprøjte
Enhed: Xp-endo Finisher (XPF)
kunstvandingsaktiveringsfil
Enhed: Passiv ultralydsvanding
kunstvandingsaktiveringsmetode
Enhed: EndoActivator
kunstvandingsaktiveringsmetode

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af postoperativ efter endodontisk behandling
Tidsramme: 0-48 timer
Forekomsten og sværhedsgraden af ​​smerte vil blive evalueret ved hjælp af visuel analog skala (VAS). Sværhedsgraden af ​​smerte varierer mellem 0 og 10, hvor 0 betyder ingen smerte, mens 10 betyder uudholdelig smerte.
0-48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bulent Ecevit University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. september 2019

Studieafslutning (Faktiske)

14. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

10. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017-100-04/10

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperativ smerte

Kliniske forsøg med Traditionel kunstvanding

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner