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Comparação de diferentes técnicas de ativação de irrigação na dor pós-operatória após tratamento endodôntico

7 de fevereiro de 2020 atualizado por: Mustafa Murat Koçak, Bulent Ecevit University

O objetivo deste estudo é avaliar o efeito de diferentes métodos de ativação de irrigação na dor pós-operatória usando escala visual analógica (VAS) usando Xp-endo Finisher, EndoActivator e técnicas de ativação de irrigação ultrassônica passiva com método de irrigação tradicional.

Neste estudo, serão utilizadas as técnicas de Irrigação Tradicional (GI), Xp-endo Finisher (XPF), Irrigação Ultrassônica Passiva (PUI), EndoActivator (EA) para ativação da irrigação. Vinte e cinco dentes maxilares ou mandibulares com raiz única e não vitais em forma de canal serão usados ​​em cada grupo. Os canais radiculares serão preparados com o sistema TF-Adaptive. Quatro diferentes técnicas de ativação serão aplicadas durante a irrigação final. Os tratamentos de canal serão concluídos em uma etapa e a análise da dor pós-operatória será realizada com a escala VAS (Escala Visual Analógica) após 12-24-48 horas. A análise estatística será realizada com o teste Mann Whitney-U.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Várias técnicas de ativação de irrigação têm sido utilizadas na prática endodôntica. Essas técnicas são usadas para melhorar a atividade das soluções. As técnicas selecionadas neste estudo são aceitas como métodos eficientes de ativação. No entanto, o panorama pós-operatório é uma questão importante para os médicos. Assim, serão utilizadas as técnicas de Irrigação Tradicional (GI), Xp-endo Finisher (XPF), Irrigação Ultrassônica Passiva (PUI), EndoActivator (EA) para ativação da irrigação. Todas as técnicas removem com sucesso os restos de tecidos duros e moles. O clínico espera eliminar a dor pós-operatória. Portanto, um possível aumento da dor devido à técnica de ativação pode limitar o uso desses métodos. Os escores de dor serão medidos usando a escala e analisados ​​estatisticamente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Zonguldak, Peru
        • Bülent Ecevit University, Faculty of Dentistry

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • dente não vital
  • dente de raiz única

Critério de exclusão:

  • dente que não requer tratamento de canal
  • pacientes menores de 18 anos
  • dente vital
  • dente com mais de 1 canal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: método de ativação de irrigação
A ativação da irrigação é uma etapa crucial do tratamento endodôntico. Portanto, o efeito dos métodos de ativação no pós-tratamento é um fato importante para o conforto dos pacientes.
irrigação com seringa
arquivo de ativação de irrigação
método de ativação de irrigação
método de ativação de irrigação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de pós-operatório após tratamento endodôntico
Prazo: 0-48 horas
A incidência e gravidade da dor serão avaliadas por meio da escala visual analógica (VAS). A intensidade da dor varia entre 0 a 10, em que 0 significa nenhuma dor, enquanto 10 significa dor insuportável.
0-48 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

14 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

14 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

10 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2017-100-04/10

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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