Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение различных методов активации ирригации при послеоперационной боли после эндодонтического лечения

7 февраля 2020 г. обновлено: Mustafa Murat Koçak, Bulent Ecevit University

Целью данного исследования является оценка влияния различных методов активации ирригации на послеоперационную боль с использованием визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) с использованием Xp-endo Finisher, EndoActivator и методов активации пассивной ультразвуковой ирригации с традиционным методом ирригации.

В этом исследовании для активации ирригации будут использоваться методы традиционной ирригации (GI), Xp-endo Finisher (XPF), пассивной ультразвуковой ирригации (PUI), EndoActivator (EA). В каждой группе будут использованы двадцать пять однокорневых и каналообразных нежизнеспособных зубов верхней или нижней челюсти. Корневые каналы будут подготовлены с помощью системы TF-Adaptive. Во время окончательного орошения будут применяться четыре различных метода активации. Лечение каналов будет завершено в один этап, и через 12-24-48 часов будет проведен послеоперационный анализ боли по шкале ВАШ (визуально-аналоговая шкала). Статистический анализ будет проводиться с помощью критерия Манна-Уитни-U.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В эндодонтической практике использовались различные методы активации ирригации. Эти приемы используются для повышения активности растворов. Выбранные методы в этом исследовании приняты как эффективные методы активации. Тем не менее, послеоперационная панорама является важным вопросом для клиницистов. Таким образом, для активации ирригации будут использоваться методы традиционной ирригации (GI), Xp-endo Finisher (XPF), пассивной ультразвуковой ирригации (PUI), EndoActivator (EA). Все методики успешно удаляют остатки твердых и мягких тканей. Клиницист рассчитывает на устранение послеоперационной боли. Следовательно, возможное усиление боли из-за техники активации может ограничивать использование этих методов. Баллы боли будут измеряться с использованием шкалы и подвергаться статистическому анализу.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Zonguldak, Турция
        • Bülent Ecevit University, Faculty of Dentistry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • нежизнеспособный зуб
  • однокорневой зуб

Критерий исключения:

  • зуб, не требующий лечения корневых каналов
  • пациенты до 18 лет
  • жизненно важный зуб
  • зуб с более чем 1 каналом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: метод активации орошения
Активация ирригации является важным этапом лечения корневых каналов. Таким образом, влияние методов активации на послеоперационное лечение является важным фактом для комфорта пациентов.
Процедура: Традиционное орошение
орошение шприцем
Устройство: Финишер Xp-endo (XPF)
файл активации полива
Устройство: Пассивная ультразвуковая ирригация
метод активации орошения
Устройство: ЭндоАктиватор
метод активации орошения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота послеоперационного периода после эндодонтического лечения
Временное ограничение: 0-48 часов
Частоту и тяжесть боли будут оценивать с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ). Интенсивность боли варьируется от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, а 10 означает невыносимую боль.
0-48 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bulent Ecevit University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017-100-04/10

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться