Tarkkuusoikomishoidot: räätälöidyn vs. perinteisen kiinnikehoidon tehokkuuden vertailu
maanantai 4. marraskuuta 2024 päivittänyt: LightForce Orthodontics
Tämän tutkimustestauksen tarkoituksena on kohdistaa useita tutkimuskohteita hoidon tehokkuuden mittaamiseen käyttämällä täysin digitaalista ja potilaskohtaista hoitojärjestelmää epäpuhtauksien korjaamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Maple, Ontario, Kanada, L6A 0A9
- Walt Orthodontics
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 65 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikkien koehenkilöiden tulee olla terveitä ja 10–65-vuotiaita.
- Kaikkien pysyvien hampaiden puhkeaminen, lukuun ottamatta toista ja kolmatta poskihampaa
- Riittävä labiaalinen hampaan pinta liimaukseen
- Yhdestä kaarineljänneksestä puuttuu vain yksi hammas
- Ei olemassa olevia poskiputkia tai nauhoja
Poissulkemiskriteerit:
- Systeemiset sairaudet, huuli- ja kitalaeläkilöt, kallon kasvojen poikkeavuudet, luuhun tai hampaisiin vaikuttavat oireyhtymät, vaurioituneet hampaat (paitsi 3. poskihampaat) ja lisäkilpirauhasen kasvaimet
- Siltojen tai implanttien läsnäolo
- Ortognaattista leikkausta vaativat tapaukset
- Merkittävä parodontaalinen sairaus
- Hampaiden liikkeisiin tai luun muodostumiseen vaikuttavien lääkkeiden nauttiminen (ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden, bisfosfonaattien, levotyroksiinin tai teriparatidin lääkeluokan krooninen käyttö)
- Raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Potilaat, joilla on epäkohta
|
LightForce Orthodontic System on digitaalinen hoidon suunnittelualusta ja potilaskohtaiset 3D-painetut monikiteiset alumiinioksidikannattimet virheellisen purentumisen hoitoon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Liimausajan pituus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
|
Irrotettujen kiinnikkeiden lukumäärä
Aikaikkuna: noin 2 vuotta
|
noin 2 vuotta
|
|
Hoidon pituus
Aikaikkuna: noin 2 vuotta
|
noin 2 vuotta
|
|
Vapautusajan pituus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
|
Tasoituksen ja kohdistuksen saavuttamiseen tarvittava aika
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
|
Suunnittelemattomien tapaamisten määrä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
|
Uudelleensijoitettujen sulujen määrä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Kelsey Fafara, BS, LightForce Orthodontics
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 12. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00040384
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .