Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transkaxillaaristen ja transfemoraalisten täysin perkutaanisten lähestymistapojen vertailu transkatetri-aorttaläpän implantaatiossa (TRANSAX)

maanantai 18. lokakuuta 2021 päivittänyt: Ignacio J. Amat Santos

Transkaxillaaristen ja transfemoraalisten täysin perkutaanisten lähestymistapojen vertailu transkatetri-aorttaläpän implantaatioon: TRANSAX-tutkimus

Retrospektiivinen, havainnollinen tutkimus, jossa verrattiin potilaiden tuloksia, jotka saivat TAVI:ta transfemoraalisen ja transhemoraalisen täysin perkutaanisen lähestymistavan kautta mukauttamalla tärkeimmät lähtötilanteen erot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aorttastenoosi (AS) on yhteiskunnassamme yleisimmin hoidettu sydänläppäsairaus. Cribier ja kollegat kuvasivat alunperin transkatetri-aorttaläpän implantaation (TAVI) antegradeilla transeptaalisella reitillä vuonna 2002. Menettelyn monimutkaisuuden ja mitraalilaitteiston vaurioitumisriskien vuoksi tämä lähestymistapa hylättiin ja suosittiin vähemmän haastavia vaihtoehtoja, joissa ensisijaisena vaihtoehtona oli transfemoraalinen (TF) reitti. Siitä huolimatta TF-lähestymistapa ei ole toteuttamiskelpoinen tai sillä on suuri riski 15–35 prosentilla potilaista, ja verisuonikomplikaatioiden on osoitettu olevan riippumaton kuoleman ennustaja, joka oikeuttaa vaihtoehtoiset pääsytekniikat TAVI:lle. Tässä suhteessa transapikaalinen, suora aortta, kaulavaltimo, transkavaalinen ja transsubklaviaalinen/transaxillaarinen (TSc) implantaatioreitit toimivat tällä hetkellä vaihtoehtoisina pääsyvaihtoehtoina. TSc-lähestymistapaa käytettiin alun perin valituissa tapauksissa. Viimeaikaiset sarjat viittaavat kuitenkin siihen, että TSc voi tarjota parempia tuloksia kuin vaihtoehtoiset reitit, kun TF on riittämätön. Lisäksi samat tutkimukset viittaavat siihen, että verrattuna TF-lähestymistapaan TSc TAVI voi aiheuttaa vähemmän verisuonikomplikaatioita ja vastaavia muita merkittäviä tuloksia, vaikka TF-toimenpiteisiin sopimattomien potilaiden lähtötilanne on huonompi. Lisäksi täysin perkutaaninen TSc-lähestymistapa voidaan onnistuneesti suorittaa pienellä komplikaatiotasolla, kuten jotkut kirjoittajat äskettäin ehdottivat. Vertailut ovat kuitenkin perustuneet pieniin tapaussarjoihin, joista useimmat ovat olleet TAVI-laitteiden entisiä iteraatioita, eikä muodollista tulevaisuuden vertailua ole koskaan tehty. Siksi tavoitteemme on kerätä kaikki täysin perkutaaniset TSc- ja TF-lähestymistavat TAVI:lle Espanjassa ja Portugalissa ja verrata standardoituja turvallisuuden ja tehon päätepisteitä yhteensovitetun analyysin avulla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Valladolid, Espanja, 47003
        • Hospital Clinico Universitario de Valladolid

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehtiin TAVI-leikkaus transfemoraalisen tai transkaxillaarisen täysin perkutaanisen lähestymistavan kautta tammikuun 2017 ja tammikuun 2019 välisenä aikana.

Kaikki tulokkaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehtiin TAVI-leikkaus transfemoraalisen tai transkaxillaarisen täysin perkutaanisen lähestymistavan kautta tammikuun 2017 ja tammikuun 2019 välisenä aikana.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Transaxillary
TAVI, transaxillary lähestymistapa
Transkatetri aorttaläpän implantaatio
Transfemoraalinen
TAVI, transfemoraalinen lähestymistapa
Transkatetri aorttaläpän implantaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
30 päivän kuolema, aivohalvaus tai emboliatapahtumat, PVE tai sepsis
Aikaikkuna: 30 päivää
Yhdistetty päätepiste kuolemasta, aivohalvauksesta tai emboliasta, PVE:stä tai sepsisestä 30 päivän seurannassa.
30 päivää
1 vuoden kuolema, aivohalvaus tai emboliatapahtumat, PVE tai sepsis
Aikaikkuna: 1 vuosi
Yhdistetty päätetapahtuma: kuolema, aivohalvaus tai emboliatapahtumat, PVE tai sepsis 1 vuoden seurannassa.
1 vuosi
Menettelyn sisäiset verisuonikomplikaatiot
Aikaikkuna: Menettelyn sisäinen
Menettelyn sisäiset verisuonikomplikaatiot
Menettelyn sisäinen
Sairaalan verisuonikomplikaatiot
Aikaikkuna: 7 päivää
Sairaalan verisuonikomplikaatiot
7 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lähestymistapaan liittyvät lyhytaikaiset komplikaatiot.
Aikaikkuna: 30 päivää
Lähestymistapaan liittyvät lyhytaikaiset komplikaatiot.
30 päivää
Lähestymistapaan liittyvät keskipitkän aikavälin komplikaatiot.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Lähestymistapaan liittyvät keskipitkän aikavälin komplikaatiot.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Transkatetri aorttaläpän implantaatio

3
Tilaa