Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение трансаксиллярного и трансфеморального полностью чрескожных доступов для транскатетерной имплантации аортального клапана (TRANSAX)

18 октября 2021 г. обновлено: Ignacio J. Amat Santos

Сравнение трансаксиллярного и трансфеморального полностью чрескожных доступов для транскатетерной имплантации аортального клапана: исследование TRANSAX

Ретроспективное обсервационное исследование для сравнения результатов пациентов, получающих TAVI через трансфеморальный и трансаксиллярный полностью чрескожный доступ, с поправкой на основные исходные различия.

Обзор исследования

Подробное описание

Аортальный стеноз (АС) является наиболее часто лечащимся заболеванием клапанов сердца в нашем обществе. Транскатетерная имплантация аортального клапана (TAVI) первоначально была описана антеградным трансептальным путем Cribier и его коллегами в 2002 году. Из-за сложности процедуры и риска повреждения митрального аппарата от этого подхода отказались в пользу менее сложных альтернатив с трансфеморальным (ТФ) путем в качестве основного варианта. Тем не менее, подход TF невозможен или связан с высоким риском у 15–35% пациентов, и было показано, что сосудистые осложнения являются независимым предиктором смерти, требующим альтернативных методов доступа для TAVI. В связи с этим трансапикальный, прямой аортальный, транскаротидный, транскавальный и трансподключичный/трансаксиллярный (TSc) способы имплантации в настоящее время служат альтернативными вариантами доступа. Подход TSc первоначально использовался в отдельных случаях. Тем не менее, недавние исследования показывают, что ТС может обеспечить лучшие результаты, чем альтернативные пути, когда ТФ неадекватна. Кроме того, те же исследования показывают, что, по сравнению с методом ТФ, TSc TAVI может иметь более низкую частоту сосудистых осложнений с сопоставимой частотой других основных исходов, несмотря на худший исходный профиль пациентов, которые считаются неподходящими для процедур ТФ. Более того, полностью чрескожный доступ к ТС может быть успешно выполнен с низкой частотой осложнений, как недавно было предложено некоторыми авторами. Тем не менее, сравнения были основаны на небольшой серии случаев, большинство из них — с предыдущей итерацией устройств TAVI, и официальное проспективное сравнение никогда не проводилось. Таким образом, наша цель состоит в том, чтобы собрать все случаи полностью чрескожного TSc и TF подходов для TAVI в Испании и Португалии и сравнить стандартизированные конечные точки безопасности и эффективности с помощью согласованного анализа.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

75

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Valladolid, Испания, 47003
        • Hospital Clinico Universitario de Valladolid

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие TAVI трансфеморальным или трансаксиллярным полностью чрескожным доступом в период с января 2017 года по январь 2019 года.

Все желающие

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие TAVI трансфеморальным или трансаксиллярным полностью чрескожным доступом в период с января 2017 года по январь 2019 года.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Трансаксиллярный
TAVI, трансаксиллярный доступ
Транскатетерная имплантация аортального клапана
Трансфеморальный
TAVI, трансфеморальный доступ
Транскатетерная имплантация аортального клапана

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
30-дневная смерть, инсульт или эмболия, парвовирусная инфекция или сепсис
Временное ограничение: 30 дней
Комбинированная конечная точка смерти, инсульта или эмболии, парвовирусного энцефалита или сепсиса через 30 дней наблюдения.
30 дней
Смерть в течение 1 года, инсульт или эмболия, парвовирусная инфекция или сепсис
Временное ограничение: 1 год
Комбинированная конечная точка смерти, инсульта или эмболии, парвовирусного энцефалопатии или сепсиса при наблюдении в течение 1 года.
1 год
Интрапроцедурные сосудистые осложнения
Временное ограничение: Внутрипроцессуальный
Интрапроцедурные сосудистые осложнения
Внутрипроцессуальный
Госпитальные сосудистые осложнения
Временное ограничение: 7 дней
Госпитальные сосудистые осложнения
7 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кратковременные осложнения, связанные с подходом.
Временное ограничение: 30 дней
Кратковременные осложнения, связанные с подходом.
30 дней
Среднесрочные осложнения, связанные с подходом.
Временное ограничение: 1 год
Среднесрочные осложнения, связанные с подходом.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться