Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie w pełni przezskórnego dostępu przezpachowego i przezudowego do przezcewnikowej implantacji zastawki aortalnej (TRANSAX)

18 października 2021 zaktualizowane przez: Ignacio J. Amat Santos

Porównanie w pełni przezskórnego dostępu przezpachowego i przezudowego do przezcewnikowej implantacji zastawki aortalnej: badanie TRANSAX

Retrospektywne badanie obserwacyjne mające na celu porównanie wyników leczenia pacjenta otrzymującego TAVI przez udowe i przezpachowe podejście w pełni przezskórne, uwzględniające główne różnice wyjściowe.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Stenoza aortalna (AS) jest najczęściej leczoną wadą zastawkową serca w naszym społeczeństwie. Przezcewnikowa implantacja zastawki aortalnej (TAVI) została pierwotnie opisana przez Cribiera i współpracowników w 2002 r. Ze względu na złożoność procedury i ryzyko uszkodzenia aparatu mitralnego zrezygnowano z tego podejścia na rzecz mniej wymagających alternatyw, z drogą przezudową (TF) jako opcją podstawową. Niemniej jednak podejście TF nie jest wykonalne lub wiąże się z dużym ryzykiem u 15–35% pacjentów, a powikłania naczyniowe okazały się niezależnym predyktorem zagrażających śmiercią alternatywnych technik dostępu do TAVI. Pod tym względem przezkoniuszkowa, bezpośrednia aortalna, przezkarotydowa, przezcawalna i przezpodobojczykowa/przez pachowa (TSc) drogi implantacji służą obecnie jako alternatywne opcje dostępu. Podejście TSc było początkowo stosowane w wybranych przypadkach. Jednak ostatnie serie sugerują, że TSc może zapewnić lepsze wyniki niż alternatywne drogi, gdy TF jest niewystarczający. Dodatkowo, te same badania sugerują, że w porównaniu z podejściem TF, TSc TAVI może wiązać się z mniejszym odsetkiem powikłań naczyniowych przy porównywalnym odsetku innych głównych punktów końcowych pomimo gorszego wyjściowego profilu pacjentów, którzy zostali uznani za niekwalifikujących się do zabiegów TF. Co więcej, w pełni przezskórna TSc może być z powodzeniem wykonywana przy niskim odsetku powikłań, jak ostatnio proponowali niektórzy autorzy. Jednak porównania oparto na małych seriach przypadków, z których większość dotyczyła wcześniejszych iteracji urządzeń TAVI, i nigdy nie przeprowadzono formalnego porównania prospektywnego. Dlatego naszym celem jest zebranie wszystkich przypadków w pełni przezskórnej TSc i TF dla TAVI w Hiszpanii i Portugalii oraz porównanie znormalizowanych punktów końcowych bezpieczeństwa i skuteczności poprzez dopasowaną analizę.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

75

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Valladolid, Hiszpania, 47003
        • Hospital Clinico Universitario de Valladolid

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy przeszli TAVI przez udowe lub przezpachowe podejście w pełni przezskórne w okresie od stycznia 2017 r. do stycznia 2019 r.

Wszyscy chętni

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy przeszli TAVI przez udowe lub przezpachowe podejście w pełni przezskórne w okresie od stycznia 2017 r. do stycznia 2019 r.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Przez pachowe
TAVI, dostęp przez pachowy
Przezcewnikowa implantacja zastawki aortalnej
Przez udo
TAVI, dostęp przezudowy
Przezcewnikowa implantacja zastawki aortalnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zgon w ciągu 30 dni, udar lub zdarzenia zatorowe, PVE lub posocznica
Ramy czasowe: 30 dni
Złożony punkt końcowy obejmujący zgon, udar lub zdarzenia zatorowe, PVE lub posocznicę w 30-dniowej obserwacji.
30 dni
Zgon w ciągu 1 roku, udar mózgu lub zdarzenia zatorowe, PVE lub posocznica
Ramy czasowe: 1 rok
Złożony punkt końcowy obejmujący zgon, udar lub zdarzenia zatorowe, PVE lub posocznicę po rocznej obserwacji.
1 rok
Śródzabiegowe powikłania naczyniowe
Ramy czasowe: Śródzabiegowe
Śródzabiegowe powikłania naczyniowe
Śródzabiegowe
Powikłania wewnątrzszpitalne
Ramy czasowe: 7 dni
Powikłania wewnątrzszpitalne
7 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Krótkoterminowe komplikacje związane z podejściem.
Ramy czasowe: 30 dni
Krótkoterminowe komplikacje związane z podejściem.
30 dni
Powikłania średniookresowe związane z podejściem.
Ramy czasowe: 1 rok
Powikłania średniookresowe związane z podejściem.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przezcewnikowa implantacja zastawki aortalnej

Subskrybuj