Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elintarvikkeista peräisin olevilla maitohappobakteereilla fermentoidun kvinoamaidon vaikutus ihmisen suun ja suolistoflooraan

torstai 1. lokakuuta 2020 päivittänyt: Åsa Håkansson, Lund University

Maitotuotteiden vaihtoehtojen kysyntä on lisääntynyt viime vuosina ja markkinoille on tullut paljon ehdotuksia kasvimaito- ja jogurttituotteista. Kvinoa on Etelä-Amerikasta kotoisin oleva kasvi, jonka suosio on kasvanut viime vuosina, koska monet etsivät ravitsevaa ja terveellisempää syömistä, yrtti tunnetaan korkeasta ravintoarvostaan. Se on täydellinen proteiinilähde, joka sisältää kaikki välttämättömät aminohapot. Jos tämä yrtti fermentoidaan probioottisten bakteerien kanssa, on mahdollista, että tuote on laktoositon, gluteeniton ja kolesteroliton.

Elintarvikkeisiin liittyvien maitohappobakteerien kanssa fermentoidun kvinoamaidon probioottipotentiaalia tutkitaan. Tämä sisältää tutkimuksen, jossa tutkitaan, kuinka tämän kasvisjuoman päivittäinen käyttö muuttaa suun ja suoliston kasviston koostumusta. Siksi terveet ihmiset haluavat nyt osallistua tutkimukseen, joka kestää hieman yli 2 viikkoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Skåne
      • Lund, Skåne, Ruotsi, 223 62
        • Kemicentrum

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat ja terveet vapaaehtoiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla on mitä tahansa sairauksia, kuten paksusuolen tulehdus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Fermentoitu juoma
Ruoasta eristettyjen maitohappobakteerien fermentoitu kvinoajuoma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maitohappobakteerien selviytyminen
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Jos bakteereita voidaan eristää riittävä määrä viljelemällä MRS-liemellä ja rogosa-agarilla
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset ihmisen mikrobiotassa
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Muutokset sylki- ja ulostenäytteissä analyyseillä terminaalirajoitusfragmentin pituuspolymorfismilla
2 viikkoa
Muutokset ihmisen mikrobiotassa
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Muutokset sylki- ja ulostenäytteissä kvantitatiivisella polymorfisella ketjureaktiolla
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 7. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FermCH

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa