Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av quinoamjölk fermenterad med mjölksyrabakterier från livsmedel på människans mun- och tarmflora

1 oktober 2020 uppdaterad av: Åsa Håkansson, Lund University

Efterfrågan på alternativ till mejeriprodukter har ökat de senaste åren och en hel del förslag på vegetabilisk mjölk och yoghurtprodukter har funnits på marknaden. Quinoa är en växt från Sydamerika som har ökat i popularitet de senaste åren då många sökt sig till näringsrik och hälsosammare mat, örten är känd för sitt höga näringsvärde. Det är en komplett proteinkälla som innehåller alla essentiella aminosyror. Om denna ört skulle fermenteras med probiotiska bakterier, finns det en potential för en produkt som är laktosfri, glutenfri och kolesterolfri.

Den probiotiska potentialen hos quinoamjölk, fermenterad med livsmedelsassocierade mjölksyrabakterier kommer att undersökas. Detta inkluderar en studie som undersöker hur daglig konsumtion av denna grönsaksdryck förändrar sammansättningen av mun- och tarmfloran. Därför söker nu friska personer att delta i studien, som kommer att pågå i drygt 2 veckor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Skåne
      • Lund, Skåne, Sverige, 223 62
        • Kemicentrum

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 18 år och friska frivilliga

Exklusions kriterier:

  • Deltagare som har någon form av sjukdom, såsom koloninflammation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Fermenterad dryck
Quinoadryck fermenterad med mjölksyrabakterier isolerade från mat

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mjölksyrabakteriernas överlevnadsförmåga
Tidsram: 2 veckor
Om bakterierna kan isoleras i tillräcklig mängd genom odling på MRS-buljong och rogosaagar
2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i människans mikrobiota
Tidsram: 2 veckor
Förändringar i saliv och avföringsprover genom analyser med terminal restriktionsfragmentlängd polymorfism
2 veckor
Förändringar i människans mikrobiota
Tidsram: 2 veckor
Förändringar i saliv och avföringsprover genom kvantitativ polymorf kedjereaktion
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

20 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2020

Första postat (Faktisk)

21 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • FermCH

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera