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Impact du lait de quinoa fermenté avec des bactéries lactiques d'origine alimentaire sur la flore buccale et intestinale humaine

1 octobre 2020 mis à jour par: Åsa Håkansson, Lund University

La demande d'alternatives aux produits laitiers a augmenté ces dernières années et de nombreuses propositions de produits laitiers et yaourts végétaux ont eu lieu sur le marché. Le quinoa est une plante d'Amérique du Sud qui a gagné en popularité ces dernières années, car beaucoup recherchaient une alimentation nutritive et plus saine, l'herbe est connue pour sa haute valeur nutritionnelle. C'est une source de protéines complète contenant tous les acides aminés essentiels. Si cette herbe était fermentée avec des bactéries probiotiques, il y a un potentiel pour un produit sans lactose, sans gluten et sans cholestérol.

Le potentiel probiotique du lait de quinoa, fermenté avec des bactéries lactiques associées aux aliments, sera étudié. Cela comprend une étude qui examine comment la consommation quotidienne de cette boisson végétale modifie la composition de la flore buccale et intestinale. Par conséquent, les personnes en bonne santé cherchent maintenant à participer à l'étude, qui durera un peu plus de 2 semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Skåne
      • Lund, Skåne, Suède, 223 62
        • Kemicentrum

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans et volontaires sains

Critère d'exclusion:

  • Les participants qui ont tout type de maladies, telles que l'inflammation du côlon

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Boisson fermentée
Boisson au quinoa fermentée avec des bactéries lactiques isolées des aliments

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité de survie des bactéries lactiques
Délai: 2 semaines
Si les bactéries peuvent être isolées en quantité suffisante par culture sur bouillon MRS et gélose rogosa
2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications du microbiote humain
Délai: 2 semaines
Changements dans les échantillons de salive et de selles par des analyses avec le polymorphisme de longueur de fragment de restriction terminal
2 semaines
Modifications du microbiote humain
Délai: 2 semaines
Changements dans les échantillons de salive et de selles par réaction en chaîne polymorphe quantitative
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

20 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2020

Première publication (Réel)

21 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FermCH

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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