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Impatto del latte di quinoa fermentato con batteri dell'acido lattico dagli alimenti sulla flora orale e intestinale umana

1 ottobre 2020 aggiornato da: Åsa Håkansson, Lund University

La richiesta di prodotti alternativi ai latticini è aumentata negli ultimi anni e sul mercato si sono susseguite molte proposte di prodotti a base di latte vegetale e yogurt. La quinoa è una pianta del Sud America che negli ultimi anni ha avuto una crescita di popolarità poiché molti hanno cercato un'alimentazione nutriente e più sana, l'erba è nota per il suo alto valore nutritivo. È una fonte proteica completa contenente tutti gli amminoacidi essenziali. Se questa erba fosse fermentata con batteri probiotici, esiste il potenziale per un prodotto privo di lattosio, glutine e colesterolo.

Verrà studiato il potenziale probiotico del latte di quinoa, fermentato con batteri lattici associati al cibo. Ciò include uno studio che esamina come il consumo quotidiano di questa bevanda vegetale modifica la composizione della flora orale e intestinale. Pertanto, le persone sane stanno ora cercando di partecipare allo studio, che durerà poco più di 2 settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Skåne
      • Lund, Skåne, Svezia, 223 62
        • Kemicentrum

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sopra i 18 anni e volontari sani

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti che hanno qualsiasi tipo di malattia, come l'infiammazione del colon

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Bevanda fermentata
Bevanda di quinoa fermentata con batteri lattici isolati dal cibo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza dei batteri lattici
Lasso di tempo: 2 settimane
Se i batteri possono essere isolati in quantità adeguata mediante coltura su brodo MRS e agar rogosa
2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nel microbiota umano
Lasso di tempo: 2 settimane
Cambiamenti nei campioni di saliva e feci mediante analisi con polimorfismo della lunghezza del frammento di restrizione terminale
2 settimane
Cambiamenti nel microbiota umano
Lasso di tempo: 2 settimane
Cambiamenti nei campioni di saliva e feci mediante reazione a catena polimorfica quantitativa
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

20 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

20 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

21 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FermCH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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