Resilienssin rakentaminen traumasta selviytyneiden hoitajien keskuudessa
keskiviikko 8. toukokuuta 2024 päivittänyt: Deborah M Little, The University of Texas Health Science Center, Houston
Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia demografisten tekijöiden, olemassa olevan ahdistuneisuuden, masennuksen ja päihteiden käytön roolia omaishoitajan masennuksen ahdistuneisuuteen ja läheisen vakavan vamman jälkeiseen päihteiden käyttöön, arvioida tekijöitä, jotka välittävät perinteisen, psykoterapia, jossa käytetään ongelmanratkaisuterapiaa masennuksen, ahdistuneisuuden ja päihteiden käytön vähentämiseksi ja tekijöiden arvioimiseksi, jotka välittävät tehohoitopäiväkirjan ja siihen liittyvien ohjeiden tarjoamisen tehokkuutta masennuksen, ahdistuksen ja päihteiden käytön vähentämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- On ennakoitava palveleminen omaishoitajana potilaan kotiutumisen jälkeen (A. Potilaan on oltava trauma-/tehohoidon teho-osastolle B:n tulleen potilaan perheenjäsen tai läheinen ystävä. Hänen on ennakoitava viettävän aikaa potilaan kanssa hoitajana tai muussa tukiroolissa (esim. tunne-, sosiaali-, taloudellinen) roolissa. potilas kotiutetaan)
- Omaishoitajan ja potilaan on ilmoitettava englanti ensisijaiseksi kieleksi
- potilaan ja hoitajan on voitava antaa tietoinen suostumus
- Omaishoitajan on kyettävä antamaan vähintään kaksi yhteystietoa
- Traumapotilas, joka on otettu suoraan teho-osastolle (pääoman ensisijainen syy on trauma, vamman tulee sisältää pään/aivojen trauma, suoraan sairaalaan ,potilaan vastaanotto vähintään 48 tuntia, potilas on tällä hetkellä teho-osastolla, potilasta odotetaan selviytyä yli 96 tuntia 48 tunnin kuluttua vastaanotosta, potilaalla on lyhennetty vamman pistemäärä yli 3 (vakava, kriittinen, maksimi) ,puhuu sujuvasti englantia
- Traumapotilaan ei tarvitse pystyä kommunikoimaan suullisesti
Poissulkeminen
- Ei odota palvelevansa omaishoitajan roolia potilaan kotiutumisen jälkeen
- Omaishoitaja ei ole teho-osastolle tulleen potilaan läheinen ystävä tai perheenjäsen
- Omaishoitaja ei odota toimivansa potilasta tukevassa roolissa
- hoitaja ei täytä yllä mainittuja ehtoja
- Potilasta ei ole tällä hetkellä otettu teho-osastolle, eikä hänen odoteta jäävän teho-osastolle 48 tuntia
- Potilaan ei odoteta elävän yli 96 tuntia
- Potilaan ei odoteta tarvitsevan apua ennen kotiutumista
- Potilas ei ole 18-65-vuotias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Tuki tavalliseen tapaan
|
Tämä ryhmä saa nykyiset parhaat käytännöt, joihin kuuluu osallistuminen teho-osaston tukiryhmiin ja yhteisön tukiresurssien tarjoaminen
|
|
Kokeellinen: Ongelmanratkaisuterapia
|
Tämä ryhmä saa yksilöllisen terapian, joka perustuu stressitekijöiden tunnistamiseen ja niihin ratkaisuihin
|
|
Kokeellinen: ICU päiväkirja
|
Tämä ryhmä saa jäsennellyn kirjallisen päiväkirjan, joka sisältää stressitekijöiden tunnistamisen ja ratkaisujen kehittämisen niihin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D)
Aikaikkuna: 6 kuukautta loukkaantumisen jälkeen
|
Hoitajien masennuksen oireet arvioituna Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) -asteikolla. Vaikka HAM-D-lomakkeessa on 21 kohtaa, pisteytys perustuu ensimmäiseen 17:ään.
Kahdeksan kohtaa pisteytetään 5-pisteen asteikolla, jotka vaihtelevat 0 = ei esiinny ja 4 = vakava.
Yhdeksän pisteytetään 0 (poissa) - 2 (usein)
|
6 kuukautta loukkaantumisen jälkeen
|
|
Lyhytmuotoinen kysely (SF-12)
Aikaikkuna: 6 kuukautta loukkaantumisen jälkeen
|
Omaishoitajan elämänlaatu arvioituna lyhyen lomakkeen kyselyllä (SF-12). SF-12 on 12 kohdan kysely, jonka vaihteluväli on 0-100, jossa nolla pistemäärä ilmaisee asteikolla mitatun alhaisimman terveystason ja 100 tarkoittaa korkeinta terveydentilaa.
|
6 kuukautta loukkaantumisen jälkeen
|
|
Posttraumaattisen stressihäiriön tarkistuslista (PCL-5)
Aikaikkuna: 6 kuukautta loukkaantumisen jälkeen
|
Se, missä määrin PTSD-oireet ovat vaivanneet omaishoitajia PTSD-tarkistuslistalla (PCL-5) arvioituna. PCL-5 arvioi, kuinka paljon osallistujia ovat vaivanneet PTSD-oireet viimeisen viikon aikana (kaikki hoidon aikana tehdyt arvioinnit) tai viimeinen kuukausi (kaikki muut arviointiajankohdat) tietyn elämäntapahtuman seurauksena.
Jokainen PCL-5:n kohde pisteytetään viiden pisteen asteikolla, joka vaihtelee 0:sta "ei ollenkaan") 4:ään ("erittäin".
|
6 kuukautta loukkaantumisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennuksen epidemiologisten tutkimusten keskus (CESD-R)
Aikaikkuna: 3 kuukautta loukkaantumisen jälkeen
|
Hoitajien masennus CESD-R-työkalulla arvioituna CESD-R-asteikossa on 20 kohtaa ja jokainen mitataan 0:sta (ei ollenkaan) 4:ään (melkein joka päivä 2 viikon ajan)
|
3 kuukautta loukkaantumisen jälkeen
|
|
PTSD-tarkistuslista (PCL-5) arviointia varten.
Aikaikkuna: 3 kuukautta loukkaantumisen jälkeen
|
Se, missä määrin PTSD-oireet ovat vaivanneet omaishoitajia PTSD-tarkistuslistalla (PCL-5) arvioituna. PCL-5 arvioi, kuinka paljon osallistujia ovat vaivanneet PTSD-oireet viimeisen viikon aikana (kaikki hoidon aikana tehdyt arvioinnit) tai viimeinen kuukausi (kaikki muut arviointiajankohdat) tietyn elämäntapahtuman seurauksena.
Jokainen PCL-5:n kohde pisteytetään viiden pisteen asteikolla, joka vaihtelee 0:sta "ei ollenkaan") 4:ään ("erittäin".
|
3 kuukautta loukkaantumisen jälkeen
|
|
Alkoholinkäyttöhäiriöiden tunnistustesti (AUDIT):
Aikaikkuna: 3 kuukautta loukkaantumisen jälkeen
|
Alkoholinkäyttöongelmat omaishoitajilla arvioituna AUDIT-asteikolla Tämä on 10 kohdan seulontatyökalu ja sen arvosanat ovat välillä 0-4 - korkeampi luku osoittaa huonompaa lopputulosta
|
3 kuukautta loukkaantumisen jälkeen
|
|
Sairaalapäivien lukumäärä
Aikaikkuna: 6 kuukautta loukkaantumisen jälkeen
|
Sairaalarekisteriin perustuva katsaus sairaalan takaisinottoon
|
6 kuukautta loukkaantumisen jälkeen
|
|
Tartuntojen määrä kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta loukkaantumisen jälkeen
|
Lääketieteellinen selvitys infektioiden lukumäärästä kotiutuksen jälkeen
|
6 kuukautta loukkaantumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Deborah M Little, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 18. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 26. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. maaliskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 10. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSC-MS-19-0073
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .