Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Punajuurimehun juomisen vaikutukset harjoitussuoritukseen potilailla, joilla on fibroottinen interstitiaalinen keuhkosairaus

keskiviikko 13. toukokuuta 2026 päivittänyt: Jordan Guenette, University of British Columbia

Nitraattiravinnon vaikutukset fibroottista interstitiaalista keuhkosairautta sairastavien potilaiden harjoituksen sietokykyyn

Liikuntaharjoittelu osana strukturoitua keuhkojen kuntoutusohjelmaa on avaintekijä interstitiaalista keuhkosairautta (ILD) sairastavien ihmisten elämänlaadun ja oireiden parantamisessa. Optimaalisia harjoittelumenetelmiä ei ole vielä tutkittu ILD:ssä. Runsaasti nitraattia sisältävän punajuurimehun juomisen on osoitettu parantavan harjoittelukykyä useissa eri ryhmissä, mutta sen vaikutuksia ILD:hen ei ole testattu. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko nitraattirikkaan punajuurimehun juominen parantaa harjoitussuoritusta verrattuna nitraattittoman punajuurimehun juomiseen ihmisillä, joilla on ILD.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TARKOITUS:

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on määrittää ravinnon nitraattilisän vaikutukset submaksimaaliseen syklin suoritukseen potilailla, joilla on fibroottinen ILD.

HYPOTEESI:

Ensisijainen hypoteesimme on, että ravinnon nitraattilisä parantaa submaksimaalisen syklin kestävyyttä lumelääkkeeseen verrattuna.

PERUSTELUT:

Fibroottinen interstitiaalinen keuhkosairaus (ILD) on heterogeeninen ryhmä sairauksia, jotka aiheuttavat arpeutumista/fibroosia tai keuhkojen tulehdusta, mikä johtaa merkittävään sairastuvuuteen ja korkeaan kuolleisuuteen. Lähes kaikille ILD:ille on ominaista hengenahdistus ja toiminnallinen rajoitus, ja monille ILD-alatyypeille on olemassa vain vähän tehokkaita ja/tai hyvin siedettyjä farmakoterapioita.

Rasituksen aiheuttama hengenahdistus johtaa alentuneeseen harjoituskykyyn ILD:ssä, ja tätä toiminnallista rajoitusta pahentaa entisestään luustolihasten heikkous ja toimintahäiriöt. Sekä hengenahdistus että huono rasitussieto liittyvät vahvasti elämänlaatuun ja kuolleisuuteen ILD:ssä, joten hengenahdistuksen ja toimintakyvyn parantaminen ovat tärkeitä tavoitteita ILD:n hoidossa.

Keuhkojen kuntoutus on jäsennelty näyttöön perustuva harjoitus- ja koulutusinterventio, jota suositellaan useimmille ILD-potilaille. Keuhkojen kuntoutus parantaa hengenahdistusta, toimintakykyä ja elämänlaatua potilailla, joilla on ILD; nämä edut ovat kuitenkin usein vaatimattomia ja vain väliaikaisia. Keuhkojen kuntoutuksen harjoituskomponentti on hallitseva hyödyn välittäjä; ei kuitenkaan ole olemassa tutkimuksia, jotka olisivat tutkineet optimaalista harjoitusmenetelmää ILD-potilaille. Siten on selkeä tarve tunnistaa uusia strategioita, jotka voivat tarjota suurempia ja pysyvämpiä etuja keuhkojen kuntoutuksesta.

Typpioksidi (NO) on fysiologinen signaalimolekyyli, jolla on kriittinen rooli verisuonten hallinnassa. On kerääntynyt näyttöä siitä, että punajuurimehun muodossa kulutettu ravinnon nitraatti voi lisätä NO:n biologista hyötyosuutta ja siten parantaa kuntoilun suorituskykyä terveillä huippu-urheilijoilla sekä sairailla populaatioilla. Nämä parannukset voivat liittyä, mutta ei rajoittuen, parantuneeseen liikkumistehokkuuteen, perifeeriseen lokomotoriseen hapen kuljetukseen ja/tai lihasvoimaan. Ruokavalion nitraattilisän erityisiä vaikutuksia ILD-potilailla ei ole vielä tutkittu. Tämän ravintolisän käytöllä on kuitenkin suuri potentiaali parantaa harjoituksen sietokykyä keuhkojen kuntoutuksen aikana ja parantaa potilaiden tuloksia.

TILASTOLLINEN ANALYYSI:

P-arvoa <0,05 pidetään merkitsevänä kaikissa analyyseissä. Tietojen analysointi suoritetaan Microsoft Excel 2013:lla (Microsoft Corporation, Redmond, Washington, USA) ja Stata v12:lla (StataCorp, Texas, USA).

Ensisijainen tulos: Syklin kestävyysajan ensisijainen tulos perustuu kestoon, jonka potilaat pystyivät harjoittelemaan vakiotyön rasitustestin aikana. T-testillä verrataan kestävyysaikoja interventio- ja lumelääkeolosuhteiden välillä.

Tutkijat ovat päättäneet käyttää tätä tutkimusta syklin harjoituksen kestävyysajan muutoksen ensisijaisen tuloksen perusteella. Perustuen aiemmin laboratoriossamme kerättyihin tietoihin ILD-potilaista, jotka osoittavat 289,96 sekunnin standardipoikkeaman 75 %:n vakiotyötaajuuden jakson harjoitustestissä konservatiivisen testin välisen korrelaation ollessa 0,90. Tutkijat laskivat, että havaitsemiseen tarvittaisiin 15 osallistujaa. pienin kliinisesti tärkeä ero 105 sekuntia tilojen välillä olettaen, että kaksipuolinen α on 0,05 ja 80 % teho.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Vancouver, Kanada, V5Z 1M9
        • Rekrytointi
        • Vancouver Coastal Health
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 1Y6
        • Rekrytointi
        • Providence Health Care - St. Paul's Hosptial
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Idiopaattisen keuhkofibroosin (IPF), idiopaattisen fibroottisen epäspesifisen interstitiaalisen keuhkokuumeen (NSIP), kroonisen yliherkkyyskeuhkotulehduksen (HP) tai luokittelemattoman ILD:n monitieteinen diagnoosi, jonka erotusdiagnoosi koostuu yllä olevista diagnooseista
  • Fibroosi korkearesoluutioisessa tietokonetomografiassa (HRCT): hunajakenno, verkkokalvo tai vetokeuhkoputkentulehdus
  • Happisaturaatio ≥92 % pulssioksimetrialla levossa hengitettäessä huoneilmaa
  • Kliinisesti stabiili edelliset 6 viikkoa
  • Pystyy lukemaan ja kirjoittamaan sujuvasti englanniksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Rasitustestien vasta-aihe (esim. merkittävä sydän- ja verisuonitauti, tuki- ja liikuntaelimistön tai neurologinen sairaus) (katso taulukko 4 ERS/ATS-konsensuslausunnosta)
  • Muu merkittävä keuhkosairaus tai keuhkojen ulkopuolinen sairaus, joka kliinisen arvioinnin perusteella voisi heikentää harjoituskykyä ja/tai hapetusta
  • FVC <50 % tai DLCO <25 %
  • Prednisonin käyttö > 10 mg/vrk > 2 viikon ajan 3 kuukauden sisällä ensimmäisestä tutkimuskäynnistä
  • Sydämentahdistin tai mikä tahansa metalli tai elektroniikka kehon sisällä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ruokavalion nitraattilisä
Nitraattiravintolisä on tiivistetty, nitraattirikas punajuurimehu (70 ml, joka sisältää ~400mg nitraattia annosta kohti)
Ruokavalion nitraattilisä sisältää kahden juoman nauttimisen päivässä 7 peräkkäisenä päivänä.
Placebo Comparator: Plasebo
Plasebo on tiivistetty, nitraattivapaa punajuurimehu (70 ml, jossa on pieniä määriä nitraattia)
Ruokavalio lumelääke sisältää kahden juoman nauttimisen päivässä 7 peräkkäisenä päivänä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero submaksimaalisessa syklin kestävyysajassa ruokavalion nitraattilisän jälkeen verrattuna lumelääkevalmisteeseen.
Aikaikkuna: 1 viikko
Harjoituksen kestävyysaika mitataan submaksimaalisen vakiokuormitussyklin harjoitustestin aikana.
1 viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero rasituksen hengenahdistuksessa submaksimaalisen syklin harjoituksen aikana ruokavalion nitraattilisän jälkeen verrattuna lumelääkehoitoon.
Aikaikkuna: 1 viikko
Hengenahdistusluokitus, joka mitataan Borgin 0-10 luokkasuhdeasteikolla, arvioidaan levossa ja minuutin välein submaksimaalisen vakiokuormitussyklin harjoitustestin aikana uupumukseen asti.
1 viikko
Ero rasituksen hengenahdistuksessa päivittäisen elämän toimintojen aikana ruokavalion nitraattilisän jälkeen verrattuna lumelääkehoitoon.
Aikaikkuna: 1 viikko
Hengenahdistus päivittäisten elämäntapojen aikana arvioidaan vakiintuneiden kyselylomakkeiden avulla.
1 viikko
Plasman nitraattien ([NO3-]) ja nitriitin ([NO2-]) pitoisuuksien ero ravinnon nitraattilisän jälkeen verrattuna lumelääkevalmisteeseen.
Aikaikkuna: 1 viikko
Verinäytteitä otetaan ja niistä analysoidaan nitraattipitoisuudet veriplasmassa.
1 viikko
Ero lepo-, harjoittelu- ja harjoituksen jälkeisessä verenpaineessa ravinnon nitraattilisän jälkeen verrattuna lumelääkevalmisteeseen.
Aikaikkuna: 1 viikko
Verenpaine mitataan manuaalisella verenpainemittarilla levossa, 2 minuutin välein submaksimaalisen vakiokuormitussyklin harjoitustestin aikana uupumukseen asti ja 5 minuutin välein harjoituksen päättymisen jälkeen.
1 viikko
Ero submaksimaalisen syklin harjoittelun happikustannuksissa ravinnon nitraattilisän jälkeen verrattuna lumelääkevalmisteeseen.
Aikaikkuna: 1 viikko
Hapenkulutus mitataan submaksimaalisen vakiokuormitussyklin harjoitustestin aikana.
1 viikko
Ero perifeeristen lokomotoristen lihasten hapettumisessa ravinnon nitraattilisän jälkeen verrattuna lumelääkevalmisteeseen.
Aikaikkuna: 1 viikko
Perifeeristen liikuntalihasten hapetusta seurataan lähi-infrapunaspektroskopialla submaksimaalisen vakiokuormituksen harjoituksen aikana.
1 viikko
Ero harjoituksen jälkeisessä nelipäisessä väsymyksessä ravinnon nitraattilisän jälkeen verrattuna lumelääkevalmisteeseen.
Aikaikkuna: 1 viikko
Nelipäisen reisilihaksen väsymys arvioidaan mittaamalla nelipäisen lihasvoiman tuotto käyttämällä reisiluun magneettista stimulaatiotekniikkaa välittömästi ennen ja jälkeen submaksimaalisen vakiokuormituksen testauksen.
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 7. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa