Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syövän kuntoutus perusterveydenhuollossa

torstai 7. joulukuuta 2023 päivittänyt: May Aasebø Hauken, University of Bergen
Yli 70 % norjalaisista syöpäpotilaista selviää pitkään. Vaikka tutkimukset osoittavat, että suuri osa pyrkii syövän ja syövän hoidon fyysisiin ja psykososiaalisiin jälkivaikutuksiin, syövän kuntoutus ei ole kiinteä osa syövän kehityskulkua. Erityisesti perusterveydenhuollossa on puutetta tiedosta ja tutkimukseen perustuvasta syövän kuntouttamisesta. Tässä tutkimuksessa tutkijat pilotoivat perusterveydenhuollon syövän kuntoutusohjelmaa sekamenetelmällä pitkittäissuunnittelun ja kohderyhmähaastattelujen avulla. Yleisenä tavoitteena on tutkia ohjelman toteutettavuutta ja noudattamista sekä elämänlaatua ja osallistumista koskevia tuloksia. Hanke tarjoaa uutta ja tärkeää tietoa syövän kuntouttamisesta perusterveydenhuollossa sekä tärkeää tietoa aiheesta laajemman RCT-tutkimuksen suunnittelussa ja suunnittelussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus keskittyy syövästä selviytyneiden (18-70-vuotiaiden) syövän kuntoutusohjelman pilotointiin, joka toteutetaan perusterveydenhuollossa eräässä norjalaisessa kunnassa. Norjassa yli 70 % kaikista syöpäpotilaista selviää pitkään. Tutkimukset osoittavat kuitenkin, että syövästä selviytyneillä on lisääntynyt riski saada fyysisiä ja psykososiaalisia myöhäisvaikutuksia, joilla on kielteisiä seurauksia selviytymiseen, pitkäaikaiseen terveyteen ja elämänlaatuun. Silti syövästä selviytyneiden dokumentoitujen myöhäisvaikutusten ja tyydyttämättömien tarpeiden ja syövän kuntoutustoimenpiteiden välillä on valtava kuilu.

Tausta

Nykyinen syövänhoito on yleensä multimodaalista, kovaa ja pitkäkestoista, jolloin monet syöpäpotilaat kokevat fyysisiä ja psykososiaalisia myöhäisvaikutuksia ja haasteita. Jotkut myöhäisvaikutukset ovat hengenvaarallisia, kuten syövän uusiutuminen, uudet syövät tai kroonisten sairauksien kehittyminen. Muut myöhäiset vaikutukset vaikuttavat negatiivisesti yksilön terveyteen ja elämänlaatuun, kuten esimerkiksi kipu, lymfaödeema, maha-suolikanavan ongelmat, muisti-, keskittymis- ja kognitiiviset ongelmat, neuropatiat, ahdistuneisuus ja masennus jne. Lisäksi syövästä selviytyneet raportoivat sosiaalisista, taloudellisista ja työhön liittyvistä haasteista. Väsymys on kuitenkin syövästä selviytyneiden ilmoittama tuskallisin myöhäisvaikutus, sillä se vaikuttaa kaikkiin elämän alueisiin ja sitä pidetään vahvana ja riippumattomana elämänlaadun heikkenemisen ennustajana.

Vaikka norjalaisten kuntoutusoikeus on laissa määrätty ja syöpäkuntoutus on kansallinen painopistealue, syöpäkuntoutus ei ole kiinteä osa syövän kehityskulkua. Tutkimukset osoittavat, että terveydenhuollon tarjoajilla on vain vähän tietoa syövästä selviytyneiden moniulotteisista haasteista ja tehokkaista osista syövän kuntoutuksessa. Tämän seurauksena syövästä selviytyneet kokevat tiedon puutetta myöhäisvaikutuksista, riittämättömästä seurannasta ja ymmärryksen puutteesta, jotka liittyvät heidän fyysisiin ja psykososiaalisiin haasteisiinsa sekä moniulotteisiin kuntoutustoimenpiteisiin. Lain mukaan syöpäkuntoutus tulisi mieluiten tehdä potilaan kodin lähikunnissa. Harvoja olemassa olevia ohjelmia kuitenkin arvostellaan siitä, että ne ovat satunnaisia, hajanaisia, eivät tutkimukseen perustuvia, sisältävät vain yksittäisiä elementtejä ja että selviytyneiden on löydettävä tällaiset tarjoukset itse. Tämä korostaa tarvetta kehittää ja pilotoida näyttöön perustuvia syövän kuntoutusohjelmia - erityisesti perusterveydenhuollossa.

Syöpäkuntoutus määritellään prosesseiksi, jotka tukevat syövästä selviytyneitä saavuttamaan maksimaalisen fyysisen, psyykkisen, sosiaalisen ja työtoiminnan syövän ja syövänhoidon luomissa puitteissa. Näin ollen syövän kuntoutus perustuu biopsykososiaaliseen näkemykseen terveydestä ja terveyden edistämisestä.

Vaikka syövän kuntoutus on suhteellisen uusi tutkimusala, tutkimukset osoittavat, että syövän kuntoutuksen tehokkaat elementit perustuvat fyysiseen aktiivisuuteen ja psykososiaalisiin interventioihin. Fyysinen aktiivisuus on ainoa osatekijä, jolla on eniten todisteita, ja sillä on myönteisiä vaikutuksia fyysiseen kuntoon, yleiseen terveyteen, elämänlaatuun, väsymykseen ja työhön paluuseen useimpien syöpien ja iän osalta. Syövästä selviytyneiden ohjeissa suositellaan kohtalaista fyysistä aktiivisuutta 30 minuuttia päivässä, viitenä päivänä viikossa tai useammin – ja fyysistä harjoittelua yhdistelmänä kardiovaskulaarista ja voimaharjoittelua asteittain lisäämällä. Erilaiset psykososiaaliset koulutukset ovat myös osoittaneet vaikutusta syöpään selviytyneiden selviytymiseen ja stressin vähentämiseen. Tällaiset interventiot, joita usein kutsutaan psykoedukaatioksi, sisältävät useimmiten useita elementtejä, kuten koulutus- ja sairauskohtaista tietoa, emotionaalista tukea, selviytymisstrategioita, rentouttavia tekniikoita ja keskusteluja. Koska syövästä selviytyneiden haasteet ovat moniulotteisia ja yksilöllisiä, yksilön tarpeiden täyttäminen on ratkaisevan tärkeää. Näin ollen yksilöllinen seuranta ja tavoitteiden asettaminen ovat tärkeitä keinoja edistää motivaatiota, hallintaa ja selviytymis-odotuksia, jotka voivat edistää positiivista fyysistä ja psykososiaalista terveyttä. Lisäksi tutkimuksessa dokumentoidaan vertaistuen merkitys syövän kuntoutuksessa, jolloin vertaistuki voi edistää myönteisiä muutoksia. psykososiaalinen toiminta, voimaantuminen ja elämänlaatu. Uusi tutkimus osoittaa, että moniulotteinen lähestymistapa syövän kuntoutuksessa, jossa yhdistyvät fyysiset ja psykososiaaliset elementit, on tehokkaampi kuin yksittäiset toimenpiteet, jotka liittyvät fyysiseen toimintaan, elämänlaatuun, väsymykseen ja ahdistukseen. Tutkimukset osoittavat myös, että monimutkaisten interventioiden positiiviset vaikutukset liittyvät primaarisen syövän hoidon päättymisen jälkeiseen ryhmäkuntoutukseen, yli kolme viikkoa kestäviin ohjelmiin, joihin kuuluu useita diagnostisia ja monitieteisiä lähestymistapoja. Vaikka suurin osa tästä tutkimuksesta tehdäänkin erikoissairaanhoidon kuntoutustasolla, näyttää ilmeiseltä, että perusterveydenhuollon monimutkaisessa kuntoutusohjelmassa tulisi yhdistää elementtejä fyysinen aktiivisuus, psykokasvatus, vertaistuki, tavoitteiden asettaminen ja yksilöllinen syövän seuranta. selviytyneet, joilla on erityyppisiä syöpiä primaarisen syöpähoidon päätyttyä.

Tutkimuksen tavoite ja tutkimuskysymykset

Tämän pilottitutkimuksen yleisenä tavoitteena on lisätä ymmärrystä ja tietämystä syövän kuntouttamisesta perusterveydenhuollossa pilotoimalla monimutkaista syövän kuntoutusohjelmaa. Tämän perusteella meillä on seuraavat tutkimuskysymykset:

  1. Mitkä ovat psykososiaalisen terveyden ominaispiirteitä ja mikä on osallistujien motivaatio osallistua ohjelmaan?
  2. Miten ohjelman toteutettavuus ja noudattaminen ovat?
  3. Missä määrin osallistujat saavuttavat tavoitteensa ja johtaako tämä lisääntyneeseen osallistumiseen?
  4. Mitkä ovat osallistujien tulokset fyysisen kunnon suhteen?
  5. Mitkä ovat osallistujien lyhyen (12 viikkoa) ja pitkän aikavälin tulokset (6 ja 12 kuukautta) liittyen elämänlaatuun, fyysiseen toimintaan, väsymykseen ja mielenterveyteen?
  6. Millaisia ​​kokemuksia osallistujilla on kuntoutusprosessista ja mitkä ovat osallistujien suositukset tulevia ohjelmia varten?

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Vestland
      • Bergen, Vestland, Norja, 5020
        • Center for Crisis Psychology, University of Bergen
      • Bergen, Vestland, Norja, 5300
        • Askøy Municipality

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Syövästä selviytyneet, joilla on minkä tahansa tyyppinen syöpä
  2. Ikäraja 18-70 vuotta
  3. Valmistunut primaarinen syövän hoito viimeisen kolmen kuukauden - viiden vuoden aikana 4) onkologin tai yleislääkärin tutkimukseen lähettämä, joka varmistaa tarpeen ja kyvyn osallistua ohjelmaan

5) Pystyy puhumaan ja lukemaan norjaa

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vaikea fyysinen ja/tai henkinen samanaikainen sairaus, joka on kuntoutuksen vasta-aihe
  2. Riittämätön kognitiivinen tai kielitaito opiskelukyselyihin vastaamiseen ja haastattelujen suorittamiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Monimutkainen kuntoutus
Katso muualla kuvattu interventio.

Ohjelma toteutetaan ryhmäkuntoutuksena, joka järjestetään neljä tuntia viikossa 12 viikon ajan (noin 50 tuntia), jossa kussakin ryhmässä on 8-10 osallistujaa kolmen vuoden aikana. Ohjelma sijaitsee Askøyn kunnan terveyskeskuksessa, ja sitä johtaa monialainen tiimi.

Ohjelman sisältö perustuu aikaisempaan tutkimukseen ja kliiniseen kokemukseen, ja se koostuu viidestä osasta:

  1. Henkilökohtaisten tavoitteiden asettaminen
  2. Fyysinen aktiivisuus (2 tuntia/viikko) keskittyen tasapainoon/koordinaatioon, sydämeen ja voimaan.
  3. Psykokasvatus: Viisi opetustilaisuutta ja keskustelua, jotka keskittyvät fyysiseen aktiivisuuteen, väsymykseen ja myöhäisvaikutuksiin, ravitsemukseen, jaksamiseen, sosiaaliseen tukeen ja työhön/opiskeluun. Lisäksi kaksi istuntoa (ensimmäinen ja viimeinen) sisältävät myös lähiomaiset.
  4. Yksilöllinen seuranta: Pakollinen istunto ohjelman alussa ja lopussa, muuten yksilöllisen pyynnöstä ja tarpeen mukaan.
  5. Vertaistuki.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaadun muutos syövän kuntoutuksen jälkeen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (T1) ohjelman loppuun = 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen (T3)
Itseraportoitu elämänlaatuasteikko: Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestö (EORTC QLQ C30), 30 kysymystä, 4-pisteinen Likert-asteikko 0-3 28 kohdalla, 0-6 kahdessa kohdassa, kokonaispistemäärä 0-100 (100) =korkein toimintataso/paras pistemäärä)
Muutos lähtötilanteesta (T1) ohjelman loppuun = 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen (T3)
Osallistuminen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (T1) ohjelman loppuun = 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen (T3)
Ammattilaisten hallinnoima osallistumisasteikko (tavoitteen saavuttaminen): Canadian Occupational Performance Measure (COPM): Osallistujat arvioivat ongelmia kolmella alalla: itsehoito, tuottavuus ja vapaa-aika. Sitten he arvioivat kunkin ongelman tärkeyden ja arvioivat suorituskyvyn ja tyytyväisyyden suoritukseen 10 pisteen asteikolla, joka vaihtelee 1:stä ("en osaa tehdä" tai "en ole tyytyväinen") 10:een ("pystyy tekemään sen erittäin hyvin"). " tai "erittäin tyytyväinen").
Muutos lähtötilanteesta (T1) ohjelman loppuun = 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen (T3)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pitkäaikainen muutos elämänlaadussa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (T1) 58 viikkoon (T8 = 1 vuosi syövän kuntoutuksen päättymisen jälkeen)
Itseraportoitu elämänlaatuasteikko: Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestö (EORTC QLQ C30), 30 kysymystä, 4-pisteinen Likert-asteikko 0-3 28 kohdalla, 0-6 kahdessa kohdassa, kokonaispistemäärä 0-100 (100) =korkein toimintataso/paras pistemäärä)
Muutos lähtötilanteesta (T1) 58 viikkoon (T8 = 1 vuosi syövän kuntoutuksen päättymisen jälkeen)
Fyysinen kunto
Aikaikkuna: Muutos metreinä lähtötasosta (T1) ohjelman loppuun = 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen (T3)
6 minuutin kävelytesti: Osallistuja kävelee ennalta määrättyä reittiä, kävelee 6 minuuttia ja mitataan metrien lukumäärä.
Muutos metreinä lähtötasosta (T1) ohjelman loppuun = 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen (T3)
Väsymys
Aikaikkuna: Lyhyt ja pitkäaikainen muutos lähtötilanteesta (T1) ohjelman loppuun = 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen (T3); ja kuusi kuukautta ja yksi vuosi ohjelman päättymisen jälkeen (T4 ja T5)
Itseraportoitu väsymysasteikko: Väsymyskysely (FQ), 13 kohtaa, joista 7 osaa mittaa fyysistä väsymystä, 4 kohtaa henkistä väsymystä ja kaksi kohtaa liittyy aikakehykseen. 4-pisteen Likert-asteikko kaikille 0-4 arvostetuille kohteille. Summapisteet > 4 ja kesto yli 6 kuukautta määritellään väsymykseksi.
Lyhyt ja pitkäaikainen muutos lähtötilanteesta (T1) ohjelman loppuun = 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen (T3); ja kuusi kuukautta ja yksi vuosi ohjelman päättymisen jälkeen (T4 ja T5)
Mielenterveys
Aikaikkuna: Lyhyt ja pitkäaikainen muutos lähtötilanteesta (T1) ohjelman loppuun = 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen (T3); ja kuusi kuukautta ja yksi vuosi ohjelman jälkeen (T4 ja T5)
Itseraportoitu mielenterveysasteikko: Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), joka sisältää 7 kysymystä ahdistuksesta (HADS -A) ja seitsemän masennuksen kysymystä (HADS-B). Pisteytys nelipisteisellä Likert-asteikolla (0-4), jossa vähintään 11 ​​pisteen summa määritellään ahdistukseksi/masennusksi.
Lyhyt ja pitkäaikainen muutos lähtötilanteesta (T1) ohjelman loppuun = 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen (T3); ja kuusi kuukautta ja yksi vuosi ohjelman jälkeen (T4 ja T5)
Työ ja vapaa-aika
Aikaikkuna: Lyhyt ja pitkäaikainen muutos lähtötilanteesta (T1) ohjelman loppuun = 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen (T3); ja kuusi kuukautta ja yksi vuosi ohjelman jälkeen (T4 ja T5)
Itseraportoitu työ/vapaa-aikaasteikko: Työ- ja sosiaalinen sopeutumisasteikko (WSAS), jossa on viisi kysymystä, 8-pisteinen Likert-asteikko 0:sta (ei lainkaan heikentynyt) 8:aan (vakavasti vammautunut). Maksimipistemäärä = 40 (vakavasti heikentynyt toiminta), jossa pisteet > 20 osoittavat vakavaa psykopatologiaa ja pisteet 10-20 liittyvät merkittävään toimintahäiriöön.
Lyhyt ja pitkäaikainen muutos lähtötilanteesta (T1) ohjelman loppuun = 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen (T3); ja kuusi kuukautta ja yksi vuosi ohjelman jälkeen (T4 ja T5)
Toteutettavuus / noudattaminen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Opintovirran rekisteröinti ohjelman aikana: fyysinen harjoittelu, fyysinen testaus, osallistuminen psykoedukaatioistuntoihin, keskeyttäminen (määrä/syy), haittatapahtumat ja puuttuvat tiedot kyselylomakkeista
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyytyväinen ohjelmaan
Aikaikkuna: Ohjelman lopussa = 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen (T3)
Itse ilmoittama tyytyväisyys ohjelmaan: 7 kysymystä, mitattuna 4-pisteen Likert-asteikolla, joka mittaa tyytyväisyyttä ohjelman sisältöön ja rakenteeseen välillä 0 (ei ollenkaan tyytyväinen) 3:een (erittäin tyytyväinen)
Ohjelman lopussa = 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen (T3)
Potilaiden kokemuksia
Aikaikkuna: Ohjelman lopussa = 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen (T3)
Fokusryhmähaastattelut puolistrukturoidulla haastatteluoppaalla, jossa keskitytään ohjelman motivaatioon, tyytyväisyyteen sisältöön ja rakenteeseen, tärkeyteen ja kokeneeseen lopputulokseen.
Ohjelman lopussa = 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen (T3)
Posttraumaattinen kasvu
Aikaikkuna: Lyhyt ja pitkäaikainen muutos lähtötilanteesta (T1) ohjelman loppuun = 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen (T3); ja kuusi kuukautta ja yksi vuosi ohjelman jälkeen (T4 ja T5)
Itseraportoitu posttraumaattisen kasvun asteikko: Posttraumatic Growth Inventory Short Form (PTGI-SF), jossa on 10 kysymystä mitattuna 6-pisteisellä Likert-asteikolla välillä 0 (ei kokenut) 5:een (erittäin suuressa määrin). Maksimipistemäärä = 50, jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa henkilökohtaista kasvua.
Lyhyt ja pitkäaikainen muutos lähtötilanteesta (T1) ohjelman loppuun = 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen (T3); ja kuusi kuukautta ja yksi vuosi ohjelman jälkeen (T4 ja T5)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: May Aa Hauken, Professor, Center for Crisis Psychology, University of Bergen

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 26. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 14. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Aiomme saattaa IPD:n muiden NSD-tutkijoiden saataville (Norwegian Scientific Data)

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuksen päätyttyä aikaisintaan joulukuussa 2024

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pyynnöstä

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa