Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kompressiosukkahousujen vaikutus harjoituksen aikana juoksusuorituksiin

lauantai 28. marraskuuta 2020 päivittänyt: University of Haifa

Puristussukkahousun vaikutuksia urheilijan suorituskykyyn tutkineet tutkimukset on tehty yhdessä testissä eli urheilijaa on tutkittu juoksun/ratsastuksen/hypyn aikana painesukkahousujen kanssa ja ilman.

Silti sukkahousun käyttäminen koko harjoituksen aikana ja pidemmän aikaa saattaa parantaa suorituskykyä entisestään. Kompressiosukkailla todettiin olevan positiivinen vaikutus urheilijan palautumiseen. Oletamme, että jos urheilija harjoittelee säännöllisesti sukan kanssa ja hänen palautumisensa paranee, se parantaa myös suorituskykyä. Lisäksi urheilijan vartalo saattaa tarvita säätöjakson kompressiosukkien käyttöön. Sellaisenaan kompressiosukkien käytön edut saattavat tulla ilmi vasta harjoittelun jälkeen sukkien kanssa jonkin aikaa, eikä vain suoritettua kokeita/kilpailuja niillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikilta juoksijoilta tutkitaan: demografiset parametrit, 5 km:n juoksuaika, eteenpäinhypyn matka kahdella osalla.

Otos jaetaan kahteen tutkimusryhmään: tutkimusryhmä - kaikki harjoittelu puristussukilla ja kontrolliryhmä -harjoittelu ilman puristussukkia. Molemmat ryhmät jatkavat harjoitusohjelmaa 8 viikon ajan valmentajansa mukaan. Toinen tutkimus samoja kokeita varten 8 viikon lopussa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Haifa, Israel
        • Haifa University, Department of PHysical Therapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Juoksijat, joilla on vähintään 3 vuoden kokemus ja tausta kilpailuista (osallistui vähintään 5 kilpailuun osallistui).
  • Harjoittele 4-5 kertaa viikossa, vähintään 40 minuuttia ja vähintään 8 km per harjoitus.
  • Juokse vähintään 35 km viikossa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Juoksijat, jotka harjoittelivat aiemmin puristussukilla.
  • Valittaa alaraajojen kivuista
  • Alaraajan tai selkäleikkauksen sairaushistoria.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: tutkimusryhmä
harjoitusohjelma puristussukilla
Osallistujat jatkavat harjoitteluohjelmaa valmentajansa valmistelemana puristussukilla
Muut nimet:
  • kompressiovaatteet
ACTIVE_COMPARATOR: kontrolliryhmä
harjoitusohjelma ilman puristussukkia
Osallistujat jatkavat harjoitusohjelmaa valmentajansa laatimana ilman puristussukkia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos 5 km:n juoksuajan perusviivasta
Aikaikkuna: 8 viikkoa
aika minuutteina juoksun 5 km
8 viikkoa
muutos kahden jalan etukäteishyppymatkan perusviivasta
Aikaikkuna: 8 viikkoa
eteenpäin hyppäämisen etäisyys senttimetreinä
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
keskimääräisen pulssin lähtötasosta juoksun aikana
Aikaikkuna: 8 viikkoa
sydämen pulssi juoksun varrella
8 viikkoa
maksimipulssin lähtötasosta juoksun aikana
Aikaikkuna: 8 viikkoa
maksimaalinen sydämen pulssi juoksun aikana
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 25. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 27. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 27. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 20. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 28. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 995

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

3 kuukautta opintojen päättymisen jälkeen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa