Effekten av kompresjonsstrømper under trening på løpeprestasjoner
Studier som har undersøkt effekten av kompresjonsstrømper på utøverens prestasjoner er utført i en enkelt test, det vil si at utøveren ble undersøkt under løping/ridning/hopping med og uten kompresjonsstrømpen.
Likevel kan bruk av strømpen under all treningsøkt og over lengre tid forbedre ytelsen ytterligere. Kompresjonsstrømper ble funnet å ha en positiv effekt på idrettsutøverens restitusjon. Vi antar at hvis utøveren vil trene med strømpen regelmessig og hans/hennes restitusjon vil forbedres, vil det også forbedre ytelsen. I tillegg kan utøverens kropp trenge en tilpasningsperiode for å bruke kompresjonsstrømpen. Som sådan kan fordelene med å bruke kompresjonsstrømper bare bli avslørt etter å ha trent med sokkene i en periode og ikke bare utført testene/konkurransene med den.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Alle løpere vil bli undersøkt for: demografiske parametere, tid på 5 km løp, distanse for foroverhopping med to bein.
Utvalget vil bli delt inn i 2 forskningsgrupper: forskningsgruppe - all trening med kompresjonsstrømpe og kontrollgruppe -trening uten kompresjonsstrømpe. Begge gruppene vil fortsette sitt treningsprogram i 8 uker i henhold til deres trener. En ny undersøkelse for de samme testene på slutten av de 8 ukene.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Haifa, Israel
- Haifa University, Department of PHysical Therapy
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Løpere med minst 3 års erfaring og bakgrunn i konkurranser (deltatt i minst 5 konkurranser deltok).
- Tren mellom 4-5 ganger i uken, i minimum 40 minutter og minimum 8 km per trening.
- Løper minimum 35 km per uke.
Ekskluderingskriterier:
- Løpere som tidligere øvde med kompresjonsstrømpe.
- Klager over smerter i underekstremitetene
- Medisinsk historie med operasjoner i underekstremitet eller rygg.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: DIAGNOSTISK
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: forskningsgruppe
treningsprogram med kompresjonsstrømpe
|
deltakerne vil fortsette sitt treningsprogram som utarbeidet av deres trener med kompresjonsstrømpe
Andre navn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: kontrollgruppe
treningsprogram uten kompresjonsstrømpe
|
deltakerne vil fortsette sitt treningsprogram som utarbeidet av treneren uten kompresjonsstrømpe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endring fra baseline for tid som løper 5 km
Tidsramme: 8 uker
|
tid i minutter med løping 5 Km
|
8 uker
|
|
endre fra baseline av fremover to ben hoppe avstand
Tidsramme: 8 uker
|
avstand for foroverhopping i centimeter
|
8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endring fra baseline av gjennomsnittlig puls under løping
Tidsramme: 8 uker
|
hjertepuls under løpingen
|
8 uker
|
|
endring fra baseline for maksimal puls under løping
Tidsramme: 8 uker
|
maksimal hjertepuls langs løpingen
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 995
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på kompresjonsstrømpe
-
Xuanwu Hospital, BeijingThe Second Hospital of Hebei Medical University; The First Affiliated Hospital... og andre samarbeidspartnereUkjentBasilar invaginasjon assosiert med atlantoaksial dislokasjonKina
-
University of MiamiRekrutteringKronisk venøs insuffisiensForente stater
-
Koya Medical, Inc.RekrutteringLymfødem | Lymfødem, brystkreft | Lymfødem ArmForente stater
-
Koya Medical, Inc.FullførtLymfødem | Sekundært lymfødem | Kronisk venøs insuffisiens | Lymfødem underekstremitetForente stater
-
Brooke Army Medical CenterUkjent
-
novoGIFullførtLymfom | Kolorektale neoplasmer | Endometriose | Crohns sykdom | Kolitt, ulcerøs | Intestinal polypose | Ileostomi - Stomi | Intestinal Volvulus | Kolostomi | Divertikulum, tykktarm | Rektal prolapsForente stater
-
Western Galilee Hospital-NahariyaHar ikke rekruttert ennåOligohydramnios | Fostervann; Uorden
-
Calvary Hospital, Bronx, NYNew York State Department of Health; RTS Family FoundationFullførtLymfødemForente stater
-
Walter Reed National Military Medical CenterTilbaketrukketEkbom syndrom | Restless Legs Syndrome, | Rastløse ben,Forente stater
-
Braile Biomedica Ind. Com. e Repr. Ltda.Aktiv, ikke rekrutterende