Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kompresjonsstrømper under trening på løpeprestasjoner

28. november 2020 oppdatert av: University of Haifa

Studier som har undersøkt effekten av kompresjonsstrømper på utøverens prestasjoner er utført i en enkelt test, det vil si at utøveren ble undersøkt under løping/ridning/hopping med og uten kompresjonsstrømpen.

Likevel kan bruk av strømpen under all treningsøkt og over lengre tid forbedre ytelsen ytterligere. Kompresjonsstrømper ble funnet å ha en positiv effekt på idrettsutøverens restitusjon. Vi antar at hvis utøveren vil trene med strømpen regelmessig og hans/hennes restitusjon vil forbedres, vil det også forbedre ytelsen. I tillegg kan utøverens kropp trenge en tilpasningsperiode for å bruke kompresjonsstrømpen. Som sådan kan fordelene med å bruke kompresjonsstrømper bare bli avslørt etter å ha trent med sokkene i en periode og ikke bare utført testene/konkurransene med den.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Alle løpere vil bli undersøkt for: demografiske parametere, tid på 5 km løp, distanse for foroverhopping med to bein.

Utvalget vil bli delt inn i 2 forskningsgrupper: forskningsgruppe - all trening med kompresjonsstrømpe og kontrollgruppe -trening uten kompresjonsstrømpe. Begge gruppene vil fortsette sitt treningsprogram i 8 uker i henhold til deres trener. En ny undersøkelse for de samme testene på slutten av de 8 ukene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Haifa University, Department of PHysical Therapy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 50 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Løpere med minst 3 års erfaring og bakgrunn i konkurranser (deltatt i minst 5 konkurranser deltok).
  • Tren mellom 4-5 ganger i uken, i minimum 40 minutter og minimum 8 km per trening.
  • Løper minimum 35 km per uke.

Ekskluderingskriterier:

  • Løpere som tidligere øvde med kompresjonsstrømpe.
  • Klager over smerter i underekstremitetene
  • Medisinsk historie med operasjoner i underekstremitet eller rygg.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: forskningsgruppe
treningsprogram med kompresjonsstrømpe
Enhet: kompresjonsstrømpe
deltakerne vil fortsette sitt treningsprogram som utarbeidet av deres trener med kompresjonsstrømpe
Andre navn:
  • kompresjonsplagg
ACTIVE_COMPARATOR: kontrollgruppe
treningsprogram uten kompresjonsstrømpe
Annen: kontroll
deltakerne vil fortsette sitt treningsprogram som utarbeidet av treneren uten kompresjonsstrømpe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring fra baseline for tid som løper 5 km
Tidsramme: 8 uker
tid i minutter med løping 5 Km
8 uker
endre fra baseline av fremover to ben hoppe avstand
Tidsramme: 8 uker
avstand for foroverhopping i centimeter
8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring fra baseline av gjennomsnittlig puls under løping
Tidsramme: 8 uker
hjertepuls under løpingen
8 uker
endring fra baseline for maksimal puls under løping
Tidsramme: 8 uker
maksimal hjertepuls langs løpingen
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Haifa

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. mai 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

27. november 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

27. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

20. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

1. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 995

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

3 måneder etter avsluttet studie

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere