- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04353219
Effekten av kompressionsstrumpor under träning på löpprestation
Studier som har undersökt effekterna av kompressionsstrumpa på idrottarens prestation har utförts i ett enda test, det vill säga att idrottarens undersöktes under löpning/ridning/hoppning med och utan kompressionsstrumpan.
Men att använda strumpan under alla träningspass och under längre tid kan förbättra prestandan ytterligare. Kompressionsstrumpa visade sig ha en positiv effekt på idrottarens återhämtning. Vi antar att om idrottaren kommer att träna med strumpan regelbundet och hans/hennes återhämtning kommer att förbättras, kommer det också att förbättra prestationen. Dessutom kan idrottarens kropp behöva en omställningsperiod för att använda kompressionsstrumpan. Som sådan kan fördelarna med att använda kompressionsstrumpa avslöjas först efter att ha tränat med sockorna under en viss tid och inte bara utfört testerna/tävlingarna med den.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Alla löpare kommer att undersökas för: demografiska parametrar, tid på 5 km löpning, distans framåthoppning med två ben.
Provet kommer att delas in i 2 forskargrupper: forskargrupp - all träning med kompressionsstrumpa och kontrollgrupp -träning utan kompressionsstrumpa. Båda grupperna kommer att fortsätta sitt träningsprogram i 8 veckor enligt deras tränare. En andra undersökning för samma test i slutet av de 8 veckorna.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Haifa, Israel
- Haifa University, Department of PHysical Therapy
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Löpare med minst 3 års erfarenhet och bakgrund i tävlingar (deltagit i minst 5 tävlingar deltog).
- Träna mellan 4-5 gånger per vecka, i minst 40 minuter och minst 8 km per träning.
- Springer minst 35 km per vecka.
Exklusions kriterier:
- Löpare som tränade förr i tiden med kompressionsstrumpa.
- Klagar på smärtor i nedre extremiteterna
- Medicinsk historia av nedre extremiteter eller ryggkirurgi.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: DIAGNOSTISK
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EXPERIMENTELL: forskningsgrupp
träningsprogram med kompressionsstrumpa
|
deltagarna kommer att fortsätta sitt träningsprogram som förberetts av deras tränare med kompressionsstrumpa
Andra namn:
|
ACTIVE_COMPARATOR: kontrollgrupp
träningsprogram utan kompressionsstrumpa
|
deltagarna kommer att fortsätta sitt träningsprogram som förberetts av deras tränare utan kompressionsstrumpa
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
ändra från baslinjen för tiden löpning 5 km
Tidsram: 8 veckor
|
tid i minuter av löpning 5 km
|
8 veckor
|
ändra från baslinjen av framåt två ben hoppa avstånd
Tidsram: 8 veckor
|
avstånd för framåthoppning i centimeter
|
8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
förändring från baslinjen för medelpuls under löpning
Tidsram: 8 veckor
|
hjärtpuls längs löpningen
|
8 veckor
|
ändra från baslinjen för maximal puls under löpning
Tidsram: 8 veckor
|
maximal hjärtpuls längs löpningen
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 995
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Tidsram för IPD-delning
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på kompressionsstrumpa
-
University of MiamiRekryteringKronisk venös insufficiensFörenta staterna
-
Hadassah Medical OrganizationOkänd
-
Koya Medical, Inc.AvslutadLymfödem | Sekundärt lymfödem | Kronisk venös insufficiens | Lymfödem Nedre extremitetFörenta staterna
-
Brooke Army Medical CenterOkänd
-
Western Galilee Hospital-NahariyaAvslutad
-
Koya Medical, Inc.RekryteringLymfödem | Lymfödem, bröstcancer | Lymfödem ArmFörenta staterna
-
Xuanwu Hospital, BeijingThe Second Hospital of Hebei Medical University; The First Affiliated Hospital... och andra samarbetspartnersOkändBasilarinvagination associerad med atlantoaxiell dislokationKina
-
Xuanwu Hospital, BeijingThe Second Hospital of Hebei Medical University; The First Affiliated Hospital... och andra samarbetspartnersOkändBasilarinvagination associerad med atlantoaxiell dislokationKina
-
Western Galilee Hospital-NahariyaHar inte rekryterat ännuOligohydramnios | Amnionvätska; Oordning
-
Calvary Hospital, Bronx, NYNew York State Department of Health; RTS Family FoundationAvslutadLymfödemFörenta staterna