Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av kompressionsstrumpor under träning på löpprestation

28 november 2020 uppdaterad av: University of Haifa

Studier som har undersökt effekterna av kompressionsstrumpa på idrottarens prestation har utförts i ett enda test, det vill säga att idrottarens undersöktes under löpning/ridning/hoppning med och utan kompressionsstrumpan.

Men att använda strumpan under alla träningspass och under längre tid kan förbättra prestandan ytterligare. Kompressionsstrumpa visade sig ha en positiv effekt på idrottarens återhämtning. Vi antar att om idrottaren kommer att träna med strumpan regelbundet och hans/hennes återhämtning kommer att förbättras, kommer det också att förbättra prestationen. Dessutom kan idrottarens kropp behöva en omställningsperiod för att använda kompressionsstrumpan. Som sådan kan fördelarna med att använda kompressionsstrumpa avslöjas först efter att ha tränat med sockorna under en viss tid och inte bara utfört testerna/tävlingarna med den.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Alla löpare kommer att undersökas för: demografiska parametrar, tid på 5 km löpning, distans framåthoppning med två ben.

Provet kommer att delas in i 2 forskargrupper: forskargrupp - all träning med kompressionsstrumpa och kontrollgrupp -träning utan kompressionsstrumpa. Båda grupperna kommer att fortsätta sitt träningsprogram i 8 veckor enligt deras tränare. En andra undersökning för samma test i slutet av de 8 veckorna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Haifa, Israel
        • Haifa University, Department of PHysical Therapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Löpare med minst 3 års erfarenhet och bakgrund i tävlingar (deltagit i minst 5 tävlingar deltog).
  • Träna mellan 4-5 gånger per vecka, i minst 40 minuter och minst 8 km per träning.
  • Springer minst 35 km per vecka.

Exklusions kriterier:

  • Löpare som tränade förr i tiden med kompressionsstrumpa.
  • Klagar på smärtor i nedre extremiteterna
  • Medicinsk historia av nedre extremiteter eller ryggkirurgi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: forskningsgrupp
träningsprogram med kompressionsstrumpa
deltagarna kommer att fortsätta sitt träningsprogram som förberetts av deras tränare med kompressionsstrumpa
Andra namn:
  • kompressionsplagg
ACTIVE_COMPARATOR: kontrollgrupp
träningsprogram utan kompressionsstrumpa
deltagarna kommer att fortsätta sitt träningsprogram som förberetts av deras tränare utan kompressionsstrumpa

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ändra från baslinjen för tiden löpning 5 km
Tidsram: 8 veckor
tid i minuter av löpning 5 km
8 veckor
ändra från baslinjen av framåt två ben hoppa avstånd
Tidsram: 8 veckor
avstånd för framåthoppning i centimeter
8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring från baslinjen för medelpuls under löpning
Tidsram: 8 veckor
hjärtpuls längs löpningen
8 veckor
ändra från baslinjen för maximal puls under löpning
Tidsram: 8 veckor
maximal hjärtpuls längs löpningen
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

25 maj 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

27 november 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

27 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2020

Första postat (FAKTISK)

20 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

1 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 995

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Tidsram för IPD-delning

3 månader efter avslutad studie

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på kompressionsstrumpa

3
Prenumerera