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L'effet des bas de compression pendant l'entraînement sur les performances de course

28 novembre 2020 mis à jour par: University of Haifa

Les études qui ont examiné les effets des bas de compression sur la performance de l'athlète ont été réalisées dans un seul test, c'est-à-dire que l'athlète a été examiné pendant la course/l'équitation/le saut avec et sans le bas de compression.

Pourtant, l'utilisation du bas pendant toutes les séances d'entraînement et pendant une période plus longue pourrait encore améliorer les performances. Les bas de compression se sont avérés avoir un effet positif sur la récupération de l'athlète. Nous émettons l'hypothèse que si l'athlète s'entraîne régulièrement avec le bas et que sa récupération s'améliore, cela améliorera également la performance. De plus, le corps de l'athlète peut avoir besoin d'une période d'adaptation pour utiliser le bas de compression. En tant que tels, les avantages de l'utilisation de bas de contention ne peuvent être révélés qu'après un entraînement avec les chaussettes pendant un certain temps et pas seulement après avoir effectué les tests/compétitions avec.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Tous les coureurs seront examinés pour: paramètres démographiques, temps de course de 5 km, distance de saut avant avec deux jambes.

L'échantillon sera divisé en 2 groupes de recherche : groupe de recherche - tous les entraînements avec bas de compression et groupe de contrôle - entraînement sans bas de compression. Les deux groupes poursuivront leur programme d'entraînement pendant 8 semaines selon leur entraîneur. Un deuxième examen pour les mêmes tests à la fin des 8 semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Haifa, Israël
        • Haifa University, Department of PHysical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 50 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Coureurs ayant au moins 3 ans d'expérience et d'expérience dans les compétitions (participé à au moins 5 compétitions ont participé).
  • Entraînez-vous entre 4 et 5 fois par semaine, pour un minimum de 40 minutes et un minimum de 8 km par entraînement.
  • Courir minimum 35 km par semaine.

Critère d'exclusion:

  • Les coureurs qui ont pratiqué dans le passé avec des bas de compression.
  • Se plaint de douleurs aux membres inférieurs
  • Antécédents médicaux de chirurgie du membre inférieur ou du dos.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: groupe de recherche
programme d'entraînement avec bas de contention
les participants poursuivront leur programme d'entraînement préparé par leur entraîneur avec des bas de contention
Autres noms:
  • vêtements compressifs
ACTIVE_COMPARATOR: groupe de contrôle
programme d'entraînement sans bas de contention
les participants poursuivront leur programme d'entraînement préparé par leur entraîneur sans bas de contention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changement par rapport à la ligne de base du temps de course de 5 km
Délai: 8 semaines
temps en minutes de course de 5 Km
8 semaines
changement par rapport à la ligne de base de la distance de saut avant sur deux jambes
Délai: 8 semaines
distance de saut avant en centimètres
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changement par rapport à la ligne de base du pouls moyen pendant la course
Délai: 8 semaines
pouls cardiaque le long de la course
8 semaines
changement par rapport à la ligne de base du pouls maximal pendant la course
Délai: 8 semaines
pouls cardiaque maximal le long de la course
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

25 mai 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

27 novembre 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

27 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2020

Première publication (RÉEL)

20 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

1 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 995

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

3 mois après la fin des études

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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