- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04353219
O efeito das meias de compressão durante o treinamento no desempenho da corrida
Os estudos que examinaram os efeitos da meia de compressão no desempenho do atleta foram realizados em um único teste, ou seja, o atleta foi examinado durante a corrida/cavalgada/salto com e sem a meia de compressão.
Ainda assim, o uso da meia durante todo o treino e por períodos mais longos pode melhorar ainda mais o desempenho. Verificou-se que as meias de compressão têm um efeito positivo na recuperação do atleta. Nossa hipótese é que se o atleta treinar com a meia regularmente e sua recuperação melhorar, também melhorará o desempenho. Além disso, o corpo do atleta pode precisar de um período de adaptação para usar a meia de compressão. Assim, as vantagens do uso da meia de compressão só podem ser reveladas após treinar com a meia por um período de tempo e não apenas realizar as provas/competições com ela.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Todos os corredores serão examinados quanto a: parâmetros demográficos, tempo de corrida de 5 Km, distância do salto para frente com as duas pernas.
A amostra será dividida em 2 grupos de pesquisa: grupo de pesquisa - todos os treinos com meia de compressão e grupo controle - treino sem meia de compressão. Ambos os grupos continuarão seu programa de treinamento por 8 semanas de acordo com seu treinador. Um segundo exame para os mesmos testes no final das 8 semanas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Haifa, Israel
- Haifa University, Department of PHysical Therapy
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Corredores com pelo menos 3 anos de experiência e histórico em competições (participaram de pelo menos 5 competições participadas).
- Treine entre 4-5 vezes por semana, por um mínimo de 40 minutos e um mínimo de 8 km por treino.
- Correr no mínimo 35 km por semana.
Critério de exclusão:
- Corredores que já praticaram com meia de compressão.
- Queixa de dores nos membros inferiores
- Histórico médico de cirurgia nos membros inferiores ou nas costas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: grupo de pesquisa
programa de treinamento com meia de compressão
|
os participantes continuarão seu programa de treinamento conforme preparado por seu treinador com meia de compressão
Outros nomes:
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ACTIVE_COMPARATOR: grupo de controle
programa de treino sem meia de compressão
|
os participantes continuarão seu programa de treinamento conforme preparado por seu treinador sem meia de compressão
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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mudança da linha de base do tempo correndo 5 km
Prazo: 8 semanas
|
tempo em minutos de corrida de 5 km
|
8 semanas
|
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mudança da linha de base da distância do salto com as duas pernas para a frente
Prazo: 8 semanas
|
distância do salto para a frente em centímetros
|
8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
mudança da linha de base do pulso médio durante a corrida
Prazo: 8 semanas
|
pulsação do coração ao longo da corrida
|
8 semanas
|
|
mudança da linha de base do pulso máximo durante a corrida
Prazo: 8 semanas
|
pulso cardíaco máximo ao longo da corrida
|
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 995
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Prazo de Compartilhamento de IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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