- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04353219
Vliv kompresních punčoch během tréninku na běžecký výkon
Studie, které zkoumaly účinky kompresních punčoch na výkon sportovce, byly provedeny v jediném testu, tj. sportovce byly zkoumány během běhu/jízdy/skákání s a bez kompresivní punčochy.
Používání punčochy během celého tréninku a po delší dobu však může výkon ještě zvýšit. Bylo zjištěno, že kompresní punčochy mají pozitivní vliv na zotavení sportovce. Předpokládáme, že pokud bude sportovec s punčochou pravidelně trénovat a zlepší se jeho regenerace, zlepší se i výkon. Kromě toho může tělo sportovce potřebovat dobu přizpůsobení použití kompresivní punčochy. Výhody používání kompresních punčoch se tak mohou projevit až po určitém tréninku s ponožkami a ne pouze při provádění testů/soutěží s nimi.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Všichni běžci budou vyšetřeni na: demografické parametry, čas běhu na 5 km, vzdálenost skoku vpřed se dvěma nohama.
Vzorek bude rozdělen do 2 výzkumných skupin: výzkumná skupina - všechny tréninky s kompresní punčochou a kontrolní skupina - tréninky bez kompresních punčoch. Obě skupiny budou pokračovat ve svém tréninkovém programu po dobu 8 týdnů podle jejich trenéra. Druhá zkouška na stejné testy na konci 8 týdnů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Haifa, Izrael
- Haifa University, Department of PHysical Therapy
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Běžci s minimálně 3letou praxí a zázemím v soutěžích (zúčastnili se minimálně 5 soutěží).
- Trénujte 4-5krát týdně, minimálně 40 minut a minimálně 8 km na trénink.
- Běh minimálně 35 km týdně.
Kritéria vyloučení:
- Běžci, kteří v minulosti cvičili s kompresními punčochami.
- Stěžuje si na bolesti dolních končetin
- Lékařská anamnéza operace dolních končetin nebo zad.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: DIAGNOSTICKÝ
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: výzkumná skupina
tréninkový program s kompresními punčochami
|
účastníci budou pokračovat ve svém tréninkovém programu připraveném jejich trenérem s kompresními punčochami
Ostatní jména:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: kontrolní skupina
tréninkový program bez kompresních punčoch
|
účastníci budou pokračovat ve svém tréninkovém programu připraveném jejich trenérem bez kompresních punčoch
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
změna od základní linie běhu času 5 km
Časové okno: 8 týdnů
|
čas běhu v minutách 5 km
|
8 týdnů
|
|
změna od základní linie skoku vpřed dvěma nohama
Časové okno: 8 týdnů
|
vzdálenost skoku vpřed v centimetrech
|
8 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
změna od základní linie průměrného tepu během běhu
Časové okno: 8 týdnů
|
srdeční tep při běhu
|
8 týdnů
|
|
změna od základní linie maximálního pulzu během běhu
Časové okno: 8 týdnů
|
maximální srdeční tep při běhu
|
8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Časový rámec sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na kompresní punčochy
-
Western Galilee Hospital-NahariyaZatím nenabírámeOligohydramnion | Amniotická tekutina; Porucha
-
Calvary Hospital, Bronx, NYNew York State Department of Health; RTS Family FoundationDokončenoLymfedémSpojené státy
-
Cardinal HealthNáborHemodynamikaSpojené státy
-
Boston Children's HospitalNormaTec Industries LPStaženoLymfedémSpojené státy