Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kompresních punčoch během tréninku na běžecký výkon

28. listopadu 2020 aktualizováno: University of Haifa

Studie, které zkoumaly účinky kompresních punčoch na výkon sportovce, byly provedeny v jediném testu, tj. sportovce byly zkoumány během běhu/jízdy/skákání s a bez kompresivní punčochy.

Používání punčochy během celého tréninku a po delší dobu však může výkon ještě zvýšit. Bylo zjištěno, že kompresní punčochy mají pozitivní vliv na zotavení sportovce. Předpokládáme, že pokud bude sportovec s punčochou pravidelně trénovat a zlepší se jeho regenerace, zlepší se i výkon. Kromě toho může tělo sportovce potřebovat dobu přizpůsobení použití kompresivní punčochy. Výhody používání kompresních punčoch se tak mohou projevit až po určitém tréninku s ponožkami a ne pouze při provádění testů/soutěží s nimi.

Přehled studie

Detailní popis

Všichni běžci budou vyšetřeni na: demografické parametry, čas běhu na 5 km, vzdálenost skoku vpřed se dvěma nohama.

Vzorek bude rozdělen do 2 výzkumných skupin: výzkumná skupina - všechny tréninky s kompresní punčochou a kontrolní skupina - tréninky bez kompresních punčoch. Obě skupiny budou pokračovat ve svém tréninkovém programu po dobu 8 týdnů podle jejich trenéra. Druhá zkouška na stejné testy na konci 8 týdnů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Haifa, Izrael
        • Haifa University, Department of PHysical Therapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 50 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Běžci s minimálně 3letou praxí a zázemím v soutěžích (zúčastnili se minimálně 5 soutěží).
  • Trénujte 4-5krát týdně, minimálně 40 minut a minimálně 8 km na trénink.
  • Běh minimálně 35 km týdně.

Kritéria vyloučení:

  • Běžci, kteří v minulosti cvičili s kompresními punčochami.
  • Stěžuje si na bolesti dolních končetin
  • Lékařská anamnéza operace dolních končetin nebo zad.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: DIAGNOSTICKÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: výzkumná skupina
tréninkový program s kompresními punčochami
účastníci budou pokračovat ve svém tréninkovém programu připraveném jejich trenérem s kompresními punčochami
Ostatní jména:
  • kompresní prádlo
ACTIVE_COMPARATOR: kontrolní skupina
tréninkový program bez kompresních punčoch
účastníci budou pokračovat ve svém tréninkovém programu připraveném jejich trenérem bez kompresních punčoch

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna od základní linie běhu času 5 km
Časové okno: 8 týdnů
čas běhu v minutách 5 km
8 týdnů
změna od základní linie skoku vpřed dvěma nohama
Časové okno: 8 týdnů
vzdálenost skoku vpřed v centimetrech
8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna od základní linie průměrného tepu během běhu
Časové okno: 8 týdnů
srdeční tep při běhu
8 týdnů
změna od základní linie maximálního pulzu během běhu
Časové okno: 8 týdnů
maximální srdeční tep při běhu
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

25. května 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

27. listopadu 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

27. listopadu 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

20. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 995

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Časový rámec sdílení IPD

3 měsíce po ukončení studia

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na kompresní punčochy

Předplatit