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L'effetto delle calze a compressione durante l'allenamento sulle prestazioni di corsa

28 novembre 2020 aggiornato da: University of Haifa

Gli studi che hanno esaminato gli effetti delle calze compressive sulle prestazioni dell'atleta sono stati condotti in un unico test, ovvero l'atleta è stato esaminato durante la corsa/equitazione/salto con e senza la calza compressiva.

Tuttavia, l'uso della calza durante tutte le sessioni di allenamento e per un periodo di tempo più lungo potrebbe migliorare ulteriormente le prestazioni. È stato riscontrato che le calze a compressione hanno un effetto positivo sul recupero dell'atleta. Ipotizziamo che se l'atleta si allenerà regolarmente con la calza e migliorerà il suo recupero, migliorerà anche la prestazione. Inoltre, il corpo dell'atleta potrebbe aver bisogno di un periodo di adattamento per utilizzare la calza compressiva. Pertanto, i vantaggi dell'utilizzo delle calze compressive potrebbero essere rivelati solo dopo essersi allenati con le calze per un periodo di tempo e non solo dopo aver eseguito i test/le gare con esse.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Tutti i corridori saranno esaminati per: parametri demografici, tempo di 5 Km di corsa, distanza di salto in avanti con due gambe.

Il campione sarà diviso in 2 gruppi di ricerca: gruppo di ricerca - tutti gli allenamenti con calze compressive e gruppo di controllo - allenamento senza calze compressive. Entrambi i gruppi continueranno il loro programma di allenamento per 8 settimane secondo il loro allenatore. Un secondo esame per gli stessi test alla fine delle 8 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Haifa, Israele
        • Haifa University, Department of PHysical Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Corridori con almeno 3 anni di esperienza e background agonistico (partecipato ad almeno 5 gare partecipate).
  • Allenati tra 4 e 5 volte a settimana, per un minimo di 40 minuti e un minimo di 8 km per allenamento.
  • Corsa minima di 35 km a settimana.

Criteri di esclusione:

  • Corridori che hanno praticato in passato con calze a compressione.
  • Lamenta dolori agli arti inferiori
  • Anamnesi di intervento chirurgico agli arti inferiori o alla schiena.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: DIAGNOSTICO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: gruppo di ricerca
programma di allenamento con calze compressive
i partecipanti continueranno il loro programma di allenamento preparato dal loro allenatore con calze a compressione
Altri nomi:
  • indumenti compressivi
ACTIVE_COMPARATORE: gruppo di controllo
programma di allenamento senza calze compressive
i partecipanti continueranno il loro programma di allenamento preparato dal loro allenatore senza calze compressive

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
variazione rispetto alla linea di base del tempo correndo 5 Km
Lasso di tempo: 8 settimane
tempo in minuti di corsa 5 Km
8 settimane
cambiamento rispetto alla linea di base della distanza di salto delle due gambe in avanti
Lasso di tempo: 8 settimane
distanza del salto in avanti in centimetri
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
variazione rispetto al basale della frequenza cardiaca media durante la corsa
Lasso di tempo: 8 settimane
impulso cardiaco lungo la corsa
8 settimane
variazione dalla linea di base del polso massimo durante la corsa
Lasso di tempo: 8 settimane
pulsazioni cardiache massimali durante la corsa
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

25 maggio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

27 novembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

27 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

20 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

1 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 995

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Periodo di condivisione IPD

3 mesi dopo il completamento degli studi

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su calza compressiva

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