Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние компрессионных чулок во время тренировки на эффективность бега

28 ноября 2020 г. обновлено: University of Haifa

Исследования, в которых изучалось влияние компрессионного трикотажа на работоспособность спортсмена, были проведены в рамках одного теста, т. е. спортсмена исследовали во время бега/езды верхом/прыжков в компрессионном трикотаже и без него.

Тем не менее, использование чулок в течение всей тренировки и в течение более длительного периода времени может еще больше повысить производительность. Установлено, что компрессионный трикотаж оказывает положительное влияние на восстановление спортсмена. Мы предполагаем, что если спортсмен будет тренироваться в чулках на регулярной основе и его/ее восстановление улучшится, это также улучшит результаты. Кроме того, организму спортсмена может потребоваться период адаптации для использования компрессионного трикотажа. Таким образом, преимущества использования компрессионного трикотажа могут быть выявлены только после тренировок с носками в течение определенного периода времени, а не только после проведения тестов/соревнований с ними.

Обзор исследования

Подробное описание

Все бегуны будут проверены на: демографические параметры, время бега на 5 км, дистанцию ​​прыжка вперед на двух ногах.

Выборка будет разделена на 2 исследовательские группы: исследовательская группа - все тренировки в компрессионном трикотаже и контрольная группа - тренировки без компрессионного трикотажа. По словам их тренера, обе группы продолжат свою программу тренировок в течение 8 недель. Второе обследование для тех же тестов в конце 8 недель.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Haifa, Израиль
        • Haifa University, Department of PHysical Therapy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Участвовали бегуны со стажем и опытом соревнований не менее 3 лет (принимали участие не менее чем в 5 соревнованиях).
  • Тренируйтесь 4-5 раз в неделю, минимум 40 минут и минимум 8 км за тренировку.
  • Бег минимум 35 км в неделю.

Критерий исключения:

  • Бегуны, которые в прошлом тренировались в компрессионном трикотаже.
  • Жалобы на боли в нижних конечностях
  • История болезни нижних конечностей или операций на спине.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: исследовательская группа
программа тренировок с компрессионным трикотажем
участники продолжат свою тренировочную программу, подготовленную их тренером, с компрессионным трикотажем
Другие имена:
  • компрессионное белье
ACTIVE_COMPARATOR: контрольная группа
программа тренировок без компрессионного трикотажа
участники продолжат свою тренировочную программу, подготовленную их тренером, без компрессионного трикотажа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение по сравнению с базовым временем пробега 5 км
Временное ограничение: 8 недель
время в минутах бега на 5 км
8 недель
изменение дистанции прыжка вперед на двух ногах относительно базовой линии
Временное ограничение: 8 недель
дистанция прыжка вперед в сантиметрах
8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение среднего пульса по сравнению с исходным уровнем во время бега
Временное ограничение: 8 недель
пульс сердца при беге
8 недель
изменение по сравнению с исходным уровнем максимального пульса во время бега
Временное ограничение: 8 недель
максимальный сердечный пульс при беге
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 мая 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 ноября 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 995

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Сроки обмена IPD

Через 3 месяца после завершения обучения

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться