- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04353219
El efecto de las medias de compresión durante el entrenamiento en el rendimiento de carrera
Los estudios que han examinado los efectos de las medias de compresión en el rendimiento de los atletas se han llevado a cabo en una sola prueba, es decir, se examinó al atleta mientras corría, montaba en bicicleta o saltaba con y sin las medias de compresión.
Sin embargo, el uso de la media durante toda la sesión de entrenamiento y durante un período de tiempo más prolongado podría mejorar aún más el rendimiento. Se descubrió que las medias de compresión tienen un efecto positivo en la recuperación del atleta. Nuestra hipótesis es que si el atleta entrenará con la media de forma regular y mejorará su recuperación, también mejorará el rendimiento. Además, el cuerpo del atleta puede necesitar un período de ajuste para usar la media de compresión. Como tal, las ventajas de usar medias de compresión solo pueden revelarse después de entrenar con las medias durante un período de tiempo y no solo al realizar las pruebas/competiciones con ellas.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Todos los corredores serán examinados para: parámetros demográficos, tiempo de carrera de 5 km, distancia de salto hacia adelante con dos piernas.
La muestra se dividirá en 2 grupos de investigación: grupo de investigación - todos los entrenamientos con medias de compresión y grupo de control - entrenamiento sin medias de compresión. Ambos grupos continuarán con su programa de entrenamiento durante 8 semanas según su entrenador. Un segundo examen para las mismas pruebas al final de las 8 semanas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Haifa, Israel
- Haifa University, Department of PHysical Therapy
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Corredores con al menos 3 años de experiencia y trayectoria en competencias (participado en al menos 5 competencias participadas).
- Entrena entre 4-5 veces por semana, por un mínimo de 40 minutos y un mínimo de 8 km por entrenamiento.
- Correr mínimo 35 km por semana.
Criterio de exclusión:
- Corredores que practicaban en el pasado con medias de compresión.
- Se queja de dolores en las extremidades inferiores.
- Antecedentes médicos de cirugía de miembros inferiores o de espalda.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
EXPERIMENTAL: grupo de investigacion
programa de entrenamiento con medias de compresión
|
los participantes continuarán su programa de entrenamiento preparado por su entrenador con medias de compresión
Otros nombres:
|
COMPARADOR_ACTIVO: grupo de control
programa de entrenamiento sin medias de compresión
|
los participantes continuarán su programa de entrenamiento preparado por su entrenador sin medias de compresión
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
cambio desde la línea base de tiempo corriendo 5 km
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
tiempo en minutos de correr 5 Km
|
8 semanas
|
cambio desde la línea de base de la distancia de salto de dos piernas hacia adelante
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
distancia de salto hacia adelante en centímetros
|
8 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
cambio desde la línea de base del pulso promedio durante la carrera
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
pulso cardíaco a lo largo de la carrera
|
8 semanas
|
cambio desde la línea de base del pulso máximo durante la carrera
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
pulso cardíaco máximo a lo largo de la carrera
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 995
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Marco de tiempo para compartir IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre media de compresión
-
Western Galilee Hospital-NahariyaAún no reclutandoOligohidramnios | Líquido amniótico; Trastorno
-
Calvary Hospital, Bronx, NYNew York State Department of Health; RTS Family FoundationTerminado
-
Samsung Medical CenterReclutamiento
-
Boston Children's HospitalNormaTec Industries LPRetirado