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Die Wirkung von Kompressionsstrümpfen während des Trainings auf die Laufleistung

28. November 2020 aktualisiert von: University of Haifa

Studien, die die Auswirkungen von Kompressionsstrümpfen auf die Leistung von Sportlern untersucht haben, wurden in einem einzigen Test durchgeführt, d. h. der Sportler wurde beim Laufen/Reiten/Springen mit und ohne Kompressionsstrumpf untersucht.

Dennoch kann die Verwendung des Strumpfs während der gesamten Trainingseinheit und über einen längeren Zeitraum die Leistung weiter steigern. Es wurde festgestellt, dass Kompressionsstrümpfe einen positiven Einfluss auf die Genesung des Sportlers haben. Wir gehen davon aus, dass sich die Leistung des Sportlers verbessert, wenn er regelmäßig mit dem Strumpf trainiert und sich seine Erholung verbessert. Darüber hinaus kann es sein, dass der Körper des Sportlers eine Eingewöhnungszeit an die Verwendung des Kompressionsstrumpfes benötigt. Daher zeigen sich die Vorteile der Verwendung von Kompressionsstrümpfen möglicherweise erst nach einem Training mit den Socken über einen bestimmten Zeitraum und nicht erst nach der Durchführung von Tests/Wettkämpfen damit.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Alle Läufer werden auf Folgendes untersucht: demografische Parameter, Zeit des 5-km-Laufs, Distanz des Vorwärtssprungs mit zwei Beinen.

Die Stichprobe wird in zwei Forschungsgruppen unterteilt: Forschungsgruppe – gesamtes Training mit Kompressionsstrumpf und Kontrollgruppe – Training ohne Kompressionsstrumpf. Beide Gruppen werden nach Angaben ihres Trainers ihr Trainingsprogramm für 8 Wochen fortsetzen. Eine zweite Prüfung für die gleichen Tests am Ende der 8 Wochen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Haifa University, Department of PHysical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Läufer mit mindestens 3 Jahren Erfahrung und Hintergrund in Wettkämpfen (haben an mindestens 5 Wettkämpfen teilgenommen).
  • Trainieren Sie 4-5 Mal pro Woche, mindestens 40 Minuten und mindestens 8 km pro Training.
  • Laufen Sie mindestens 35 km pro Woche.

Ausschlusskriterien:

  • Läufer, die früher mit Kompressionsstrümpfen trainierten.
  • Klagt über Schmerzen in den unteren Gliedmaßen
  • Krankengeschichte einer Operation an den unteren Gliedmaßen oder am Rücken.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: DIAGNOSE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Forschungsgruppe
Trainingsprogramm mit Kompressionsstrümpfen
Gerät: Kompressionsstrumpf
Die Teilnehmer setzen ihr von ihrem Trainer vorbereitetes Trainingsprogramm mit Kompressionsstrümpfen fort
Andere Namen:
  • Kompressionsbekleidung
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollgruppe
Trainingsprogramm ohne Kompressionsstrümpfe
Sonstiges: Kontrolle
Die Teilnehmer setzen ihr vom Trainer vorbereitetes Trainingsprogramm ohne Kompressionsstrümpfe fort

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber der Basiszeit bei einem 5-km-Lauf
Zeitfenster: 8 Wochen
Zeit in Minuten beim Laufen von 5 km
8 Wochen
Änderung der Sprungweite mit zwei Beinen nach vorne von der Grundlinie aus
Zeitfenster: 8 Wochen
Distanz des Vorwärtssprungs in Zentimetern
8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des durchschnittlichen Pulses beim Laufen gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 8 Wochen
Herzfrequenz beim Laufen
8 Wochen
Änderung des maximalen Pulses beim Laufen gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 8 Wochen
maximaler Herzpuls während des Laufens
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Haifa

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

25. Mai 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

27. November 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

27. November 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. April 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

20. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 995

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

IPD-Sharing-Zeitrahmen

3 Monate nach Abschluss des Studiums

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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