Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kompressziós harisnya hatása edzés közben a futásteljesítményre

2020. november 28. frissítette: University of Haifa

Azokat a vizsgálatokat, amelyek a kompressziós harisnya sportoló teljesítményére gyakorolt ​​hatását vizsgálták, egyetlen tesztben végezték el, azaz a sportolót futás/lovaglás/ugrás közben vizsgálták kompressziós harisnyával és anélkül.

Mégis, ha a harisnyát minden edzés alatt és hosszabb ideig használja, tovább javíthatja a teljesítményt. A kompressziós harisnya pozitív hatással volt a sportoló felépülésére. Feltételezzük, hogy ha a sportoló rendszeresen edz harisnyával és javul a felépülése, az a teljesítményt is javítja. Ezenkívül előfordulhat, hogy a sportoló testének alkalmazkodási időszakra van szüksége a kompressziós harisnya használatához. Így a kompressziós harisnya használatának előnyei csak a zoknival végzett edzés után derülnek ki, nem csak a tesztek/versenyek elvégzése után.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Minden futót megvizsgálnak: demográfiai paraméterek, 5 km-es futás ideje, két lábbal előreugrás távolsága.

A mintát 2 kutatócsoportra osztjuk: kutatócsoport - minden edzés kompressziós harisnyával és kontrollcsoport - edzés kompressziós harisnya nélkül. Mindkét csoport 8 hétig folytatja edzésprogramját az edzőjük szerint. A 8 hét végén egy második vizsgálat ugyanazokra a tesztekre.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

24

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Haifa, Izrael
        • Haifa University, Department of PHysical Therapy

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Olyan futók, akik legalább 3 éves tapasztalattal és versenyeken szerzett múlttal rendelkeznek (legalább 5 versenyen vettek részt).
  • Edzen heti 4-5 alkalommal, edzésenként minimum 40 percet és minimum 8 km-t.
  • Heti minimum 35 km futás.

Kizárási kritériumok:

  • Futók, akik korábban kompressziós harisnyával gyakoroltak.
  • Alsó végtagi fájdalmakra panaszkodik
  • Alsó végtagi vagy hátműtét kórtörténete.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: DIAGNOSZTIKAI
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: KETTŐS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: kutatócsoport
edzésprogram kompressziós harisnyával
A résztvevők az edzőjük által előkészített edzésprogramjukat kompressziós harisnyával folytatják
Más nevek:
  • kompressziós ruhák
ACTIVE_COMPARATOR: ellenőrző csoport
edzésprogram kompressziós harisnya nélkül
A résztvevők az edzőjük által előkészített edzésprogramjukat kompressziós harisnya nélkül folytatják

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
változás az alapvonalhoz képest 5 km futás közben
Időkeret: 8 hét
futási idő percekben 5 km
8 hét
változás az alapvonalhoz képest az előre két láb ugrástávolságához képest
Időkeret: 8 hét
előreugrás távolsága centiméterben
8 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
az átlagos pulzus alapvonalához képest változása futás közben
Időkeret: 8 hét
szívpulzus a futás mentén
8 hét
a maximális pulzus alapvonalához képest változása futás közben
Időkeret: 8 hét
maximális szívpulzus futás közben
8 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2020. május 25.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2020. november 27.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. november 27.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. április 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 17.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. április 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. december 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. november 28.

Utolsó ellenőrzés

2020. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 995

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD megosztási időkeret

3 hónappal a vizsgálat befejezése után

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel