- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04353219
A kompressziós harisnya hatása edzés közben a futásteljesítményre
Azokat a vizsgálatokat, amelyek a kompressziós harisnya sportoló teljesítményére gyakorolt hatását vizsgálták, egyetlen tesztben végezték el, azaz a sportolót futás/lovaglás/ugrás közben vizsgálták kompressziós harisnyával és anélkül.
Mégis, ha a harisnyát minden edzés alatt és hosszabb ideig használja, tovább javíthatja a teljesítményt. A kompressziós harisnya pozitív hatással volt a sportoló felépülésére. Feltételezzük, hogy ha a sportoló rendszeresen edz harisnyával és javul a felépülése, az a teljesítményt is javítja. Ezenkívül előfordulhat, hogy a sportoló testének alkalmazkodási időszakra van szüksége a kompressziós harisnya használatához. Így a kompressziós harisnya használatának előnyei csak a zoknival végzett edzés után derülnek ki, nem csak a tesztek/versenyek elvégzése után.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Minden futót megvizsgálnak: demográfiai paraméterek, 5 km-es futás ideje, két lábbal előreugrás távolsága.
A mintát 2 kutatócsoportra osztjuk: kutatócsoport - minden edzés kompressziós harisnyával és kontrollcsoport - edzés kompressziós harisnya nélkül. Mindkét csoport 8 hétig folytatja edzésprogramját az edzőjük szerint. A 8 hét végén egy második vizsgálat ugyanazokra a tesztekre.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Haifa, Izrael
- Haifa University, Department of PHysical Therapy
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Olyan futók, akik legalább 3 éves tapasztalattal és versenyeken szerzett múlttal rendelkeznek (legalább 5 versenyen vettek részt).
- Edzen heti 4-5 alkalommal, edzésenként minimum 40 percet és minimum 8 km-t.
- Heti minimum 35 km futás.
Kizárási kritériumok:
- Futók, akik korábban kompressziós harisnyával gyakoroltak.
- Alsó végtagi fájdalmakra panaszkodik
- Alsó végtagi vagy hátműtét kórtörténete.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: DIAGNOSZTIKAI
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: KETTŐS
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: kutatócsoport
edzésprogram kompressziós harisnyával
|
A résztvevők az edzőjük által előkészített edzésprogramjukat kompressziós harisnyával folytatják
Más nevek:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: ellenőrző csoport
edzésprogram kompressziós harisnya nélkül
|
A résztvevők az edzőjük által előkészített edzésprogramjukat kompressziós harisnya nélkül folytatják
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
változás az alapvonalhoz képest 5 km futás közben
Időkeret: 8 hét
|
futási idő percekben 5 km
|
8 hét
|
|
változás az alapvonalhoz képest az előre két láb ugrástávolságához képest
Időkeret: 8 hét
|
előreugrás távolsága centiméterben
|
8 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
az átlagos pulzus alapvonalához képest változása futás közben
Időkeret: 8 hét
|
szívpulzus a futás mentén
|
8 hét
|
|
a maximális pulzus alapvonalához képest változása futás közben
Időkeret: 8 hét
|
maximális szívpulzus futás közben
|
8 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 995
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD megosztási időkeret
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .