Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ pończoch uciskowych podczas treningu na wydolność biegową

28 listopada 2020 zaktualizowane przez: University of Haifa

Badania, w których oceniano wpływ pończoch uciskowych na wyniki sportowca, przeprowadzono w jednym teście, tj. sportowiec był badany podczas biegu/jazdy konnej/skakania w pończochach uciskowych i bez nich.

Jednak używanie pończoch podczas całego treningu i przez dłuższy czas może jeszcze bardziej poprawić wydajność. Stwierdzono, że pończochy uciskowe mają pozytywny wpływ na regenerację sportowca. Stawiamy hipotezę, że jeśli sportowiec będzie regularnie trenował w pończochach i poprawi się jego regeneracja, poprawi się również wydajność. Ponadto organizm sportowca może potrzebować okresu dostosowawczego do używania pończoch uciskowych. W związku z tym zalety noszenia pończoch uciskowych można odkryć dopiero po treningu ze skarpetami przez pewien czas, a nie tylko podczas testów/zawodów z nimi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wszyscy biegacze zostaną zbadani pod kątem: parametrów demograficznych, czasu biegu na 5 km, odległości wyskoku w przód na dwóch nogach.

Próba zostanie podzielona na 2 grupy badawcze: grupa badawcza – wszyscy trenujący w pończochach uciskowych oraz grupa kontrolna – trenujący bez pończoch uciskowych. Według trenera obie grupy będą kontynuować program treningowy przez 8 tygodni. Drugie badanie dla tych samych testów pod koniec 8 tygodni.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Haifa, Izrael
        • Haifa University, Department of PHysical Therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 50 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Biegacze z co najmniej 3-letnim stażem i doświadczeniem startującym w zawodach (uczestniczyli w co najmniej 5 konkurencjach).
  • Trenuj 4-5 razy w tygodniu, przez minimum 40 minut i minimum 8 km na trening.
  • Bieganie minimum 35 km tygodniowo.

Kryteria wyłączenia:

  • Biegacze, którzy w przeszłości trenowali w pończochach uciskowych.
  • Skarży się na bóle kończyn dolnych
  • Historia medyczna operacji kończyny dolnej lub kręgosłupa.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa poszukiwawcza
program treningowy z pończochami uciskowymi
Urządzenie: pończochy uciskowe
uczestnicy będą kontynuować program treningowy przygotowany przez trenera w pończochach uciskowych
Inne nazwy:
  • odzież uciskowa
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa kontrolna
program treningowy bez pończoch uciskowych
Inny: kontrola
uczestnicy będą kontynuować program treningowy przygotowany przez trenera bez pończoch uciskowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana od linii bazowej czasu biegu na 5 km
Ramy czasowe: 8 tygodni
czas w minutach biegu na 5 km
8 tygodni
zmiana od linii bazowej odległości skoku na dwie nogi do przodu
Ramy czasowe: 8 tygodni
odległość skoku do przodu w centymetrach
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana od linii bazowej średniego tętna podczas biegu
Ramy czasowe: 8 tygodni
tętno podczas biegu
8 tygodni
zmiana od linii bazowej maksymalnego tętna podczas biegu
Ramy czasowe: 8 tygodni
maksymalne tętno podczas biegu
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Haifa

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

25 maja 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

27 listopada 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

27 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

20 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 995

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Ramy czasowe udostępniania IPD

3 miesiące po ukończeniu studiów

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na pończochy uciskowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uruguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj