Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van compressiekousen tijdens trainingen op hardloopprestaties

28 november 2020 bijgewerkt door: University of Haifa

Studies die de effecten van compressiekousen op de prestaties van sporters hebben onderzocht, zijn uitgevoerd in een enkele test, d.w.z. de sporter werd onderzocht tijdens het hardlopen/rijden/springen met en zonder compressiekous.

Toch kan het gebruik van de kous tijdens alle trainingssessies en voor een langere periode de prestatie verder verbeteren. Compressiekousen bleken een positief effect te hebben op het herstel van de sporter. Onze hypothese is dat als de sporter regelmatig met de kous traint en zijn/haar herstel verbetert, dit ook de prestaties zal verbeteren. Daarnaast kan het lichaam van de sporter een gewenningsperiode nodig hebben om de compressiekous te gebruiken. Als zodanig kunnen de voordelen van het gebruik van compressiekousen pas worden onthuld na een tijdje trainen met de sokken en niet alleen het uitvoeren van de tests/wedstrijden ermee.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Alle lopers worden onderzocht op: demografische parameters, tijd van 5 km hardlopen, afstand van voorwaarts springen met twee benen.

De steekproef wordt verdeeld in 2 onderzoeksgroepen: onderzoeksgroep - alle training met compressiekous en controlegroep - training zonder compressiekous. Beide groepen gaan volgens hun coach 8 weken door met hun trainingsprogramma. Een tweede onderzoek voor dezelfde testen aan het einde van de 8 weken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Haifa, Israël
        • Haifa University, Department of PHysical Therapy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Lopers met minimaal 3 jaar ervaring en achtergrond in wedstrijden (deelgenomen aan minimaal 5 wedstrijden).
  • Train 4-5 keer per week, minimaal 40 minuten en minimaal 8 km per training.
  • Minimaal 35 km per week hardlopen.

Uitsluitingscriteria:

  • Lopers die in het verleden hebben geoefend met compressiekousen.
  • Klaagt over pijn in de onderste ledematen
  • Medische geschiedenis van operaties aan de onderste ledematen of rug.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: DIAGNOSTIEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: onderzoeksgroep
trainingsprogramma met compressiekousen
Apparaat: compressiekous
deelnemers vervolgen hun trainingsprogramma zoals opgesteld door hun coach met compressiekousen
Andere namen:
  • compressiekleding
ACTIVE_COMPARATOR: controlegroep
trainingsprogramma zonder compressiekous
Ander: controle
deelnemers vervolgen hun trainingsprogramma zoals opgesteld door hun coach zonder compressiekousen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verandering van basislijn van tijd die 5 Km loopt
Tijdsspanne: 8 weken
tijd in minuten hardlopen 5 Km
8 weken
verandering vanaf basislijn van voorwaartse sprongafstand met twee benen
Tijdsspanne: 8 weken
afstand van voorwaarts springen in centimeters
8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verandering van de basislijn van de gemiddelde hartslag tijdens het hardlopen
Tijdsspanne: 8 weken
hartslag tijdens het hardlopen
8 weken
verandering van de basislijn van maximale hartslag tijdens het hardlopen
Tijdsspanne: 8 weken
maximale hartslag tijdens het hardlopen
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Haifa

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

25 mei 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

27 november 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

27 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 april 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

20 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

1 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 november 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 995

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD-tijdsbestek voor delen

3 maanden na afronding van de studie

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren