Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​kompressionsstrømper under træning på løbepræstationer

28. november 2020 opdateret af: University of Haifa

Undersøgelser, der har undersøgt kompressionsstrømpenes effekt på atletens præstationer, er blevet udført i en enkelt test, dvs. atletens blev undersøgt under løb/ridning/hop med og uden kompressionsstrømpen.

Alligevel kan brug af strømpen under alle træningssessioner og i længere tid forbedre ydeevnen yderligere. Kompressionsstrømper viste sig at have en positiv effekt på atletens restitution. Vi antager, at hvis atleten vil træne med strømpen regelmæssigt, og hans/hendes restitution forbedres, vil det også forbedre præstationen. Derudover kan atletens krop have behov for en tilpasningsperiode for at bruge kompressionsstrømpen. Som sådan vil fordelene ved at bruge kompressionsstrømpe måske først blive afsløret efter træning med strømperne i en periode og ikke kun udførelse af testene/konkurrencerne med den.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Alle løbere vil blive undersøgt for: demografiske parametre, tid på 5 km løb, distance for fremspring med to ben.

Prøven vil blive opdelt i 2 forskningsgrupper: forskningsgruppe - al træning med kompressionsstrømpe og kontrolgruppe - træning uden kompressionsstrømpe. Begge grupper fortsætter deres træningsprogram i 8 uger ifølge deres træner. En anden undersøgelse for de samme prøver i slutningen af ​​de 8 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Haifa University, Department of PHysical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Løbere med mindst 3 års erfaring og baggrund i konkurrencer (deltaget i mindst 5 konkurrencer deltog).
  • Træn mellem 4-5 gange om ugen, i minimum 40 minutter og minimum 8 km per træning.
  • Løb minimum 35 km om ugen.

Ekskluderingskriterier:

  • Løbere der tidligere øvede sig med kompressionsstrømpe.
  • Klager over smerter i underekstremiteterne
  • Sygehistorie med operation af underekstremiteter eller ryg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: forskningsgruppe
træningsprogram med kompressionsstrømpe
Enhed: kompressionsstrømpe
deltagerne vil fortsætte deres træningsprogram som udarbejdet af deres træner med kompressionsstrømpe
Andre navne:
  • kompressionsbeklædning
ACTIVE_COMPARATOR: kontrolgruppe
træningsprogram uden kompressionsstrømpe
Andet: styring
deltagerne vil fortsætte deres træningsprogram som udarbejdet af deres træner uden kompressionsstrømpe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring fra baseline for tid, der løber 5 km
Tidsramme: 8 uger
tid i minutter af løb 5 Km
8 uger
ændring fra baseline af fremad to ben springafstand
Tidsramme: 8 uger
afstand til fremadspring i centimeter
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring fra baseline for gennemsnitspuls under løb
Tidsramme: 8 uger
hjertepuls under løbeturen
8 uger
ændring fra baseline for maksimal puls under løb
Tidsramme: 8 uger
maksimal hjertepuls under løbet
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Haifa

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. maj 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

27. november 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

27. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2020

Først opslået (FAKTISKE)

20. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

1. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 995

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

3 måneder efter studiets afslutning

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med kompressionsstrømpe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner