Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19 ja Cancer Consortium -rekisteri (CCC19)

lauantai 6. tammikuuta 2024 päivittänyt: Jeremy Warner, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

COVID-19 and Cancer Consortium (CCC19) -rekisteri

Tässä tutkimuksessa keräämme mahdollisimman nopeasti yksityiskohtaista tietoa COVID-19-tartunnan saaneista syöpäpotilaista. Mekanismi näiden tietojen keräämiseen on tunnistamaton keskitetty rekisteri, joka sijaitsee Vanderbiltin yliopiston lääketieteellisessä keskuksessa ja joka sisältää tietoja sisäisiltä ja ulkoisilta terveydenhuollon ammattilaisilta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

COVID-19 and Cancer Consortium (CCC19) -rekisteri kerää anonymisoitua tietoa potilaista, joilla on diagnosoitu COVID-19 ja syöpä. Rekisterin tavoitteena on tuottaa hypoteeseja luovia ja hypoteeseja tukevia löydöksiä, jotka ovat yleistettävissä koko väestölle. Erityisesti:

I. Luonnehdi potilastekijöitä, kuten aiemmat liitännäissairaudet, lähtötason lääkitysaltistus, syövän tyyppi, tila ja hoito sekä demografiset tekijät, jotka liittyvät COVID-19:n lyhyen ja pitkän aikavälin tuloksiin (laboratoriossa vahvistettu tai oletettu) syöpäpotilailla, mukaan lukien vakavuus ja kuolemantapaukset.

II. Kuvaile COVID-19:n johdosta tehdyt syöpähoidon muutokset, mukaan lukien annosmuutokset, muutokset oireiden hallinnassa tai tilapäinen tai pysyvä lopettaminen.

III. Arvioi COVID-19:n yhteyttä syöpään.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19275

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat rekrytoidaan COVID-19- ja Cancer Consortiumista (CCC19).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• Terveydenhuollon tarjoajat tai heidän edustajansa, jotka haluavat ilmoittaa potilaasta, jolla on KAIKKI seuraavat kriteerit:

  • Epäilty (oletettu positiivinen kliinisen esityksen perusteella) tai laboratoriossa vahvistettu COVID-19.
  • Nykyinen tai aiempi sairaushistoria invasiivisista pahanlaatuisista kasvaimista (kaiken tyyppinen)

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat kansainvälisillä sivustoilla, joita ei ole nimenomaisesti lueteltu alla
  • Muut kuin terveydenhuollon tarjoajat (tai heidän valtakirjansa)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verkkopohjainen REDCap-kysely
Aikaikkuna: Noin 18 kuukautta
Tutkimus sisältää viisi osaa: 1) potilaan perusdemografiset tiedot, mukaan lukien suorituskyky ja liitännäissairaudet; 2) alkuperäinen COVID-19-diagnoosi ja kliininen kulku; 3) syöpä ja syövän hoitotiedot; 4) vastaajatiedot; 5) pitkän aikavälin COVID-19-tulokset.
Noin 18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jeremy Warner, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 17. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa