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Registro del Consorcio de Cáncer y COVID-19 (CCC19)

6 de enero de 2024 actualizado por: Jeremy Warner, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Registro del Consorcio de Cáncer y COVID-19 (CCC19)

En este estudio recopilaremos información granular sobre pacientes con cáncer infectados con COVID-19, lo más rápido posible. El mecanismo para recopilar esta información es un registro centralizado anonimizado alojado en el Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt, con donaciones de datos de profesionales de la salud internos y externos.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El registro COVID-19 and Cancer Consortium (CCC19) recopila prospectivamente datos anónimos sobre pacientes diagnosticados con COVID-19 y cáncer. El objetivo del registro es generar hallazgos que generen y respalden hipótesis que sean generalizables a la población en general. Específicamente:

I. Caracterizar los factores del paciente, como las comorbilidades preexistentes, las exposiciones iniciales a medicamentos, el tipo de cáncer, el estado y el tratamiento, y los factores demográficos que están asociados con los resultados a corto y largo plazo de COVID-19 (confirmados por laboratorio o presuntos) , incluida la gravedad y la letalidad, en pacientes con cáncer.

II. Describa las modificaciones del tratamiento del cáncer realizadas en respuesta a la COVID-19, incluidos los ajustes de dosis, los cambios en el control de los síntomas o el cese temporal o permanente.

tercero Evaluar la asociación de COVID-19 con los resultados del cáncer.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

19275

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes serán reclutados del COVID-19 and Cancer Consortium (CCC19).

Descripción

Criterios de inclusión:

• Proveedores de atención médica o sus apoderados que deseen informar sobre un paciente con TODOS los siguientes criterios:

  • Sospecha (presunto positivo basado en la presentación clínica) o COVID-19 confirmado por laboratorio.
  • Historial médico actual o pasado de malignidad invasiva (cualquier tipo)

Criterio de exclusión:

  • Participantes en sitios internacionales que no se enumeran explícitamente a continuación
  • Proveedores no sanitarios (o sus apoderados)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Encuesta REDCap basada en la web
Periodo de tiempo: Aproximadamente 18 meses
La encuesta incluye cinco partes: 1) datos demográficos básicos sobre el paciente, incluido el estado funcional y las comorbilidades; 2) diagnóstico inicial de COVID-19 y curso clínico; 3) detalles sobre el cáncer y el tratamiento del cáncer; 4) detalles del encuestado; 5) resultados a largo plazo de COVID-19.
Aproximadamente 18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jeremy Warner, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de marzo de 2020

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

21 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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