Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

COVID-19 és Cancer Consortium Registry (CCC19)

2024. január 6. frissítette: Jeremy Warner, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

A COVID-19 and Cancer Consortium (CCC19) nyilvántartása

Ebben a tanulmányban részletes információkat fogunk gyűjteni a COVID-19-cel fertőzött rákos betegekről a lehető leggyorsabban. Ezen információk gyűjtésének mechanizmusa a Vanderbilt Egyetem Orvosi Központjában található, azonosítatlan központosított nyilvántartás, amely belső és külső egészségügyi szakemberektől származó adatadományokat tartalmaz.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Részletes leírás

A COVID-19 and Cancer Consortium (CCC19) regiszter a jövőre nézve anonimizált adatokat gyűjt a COVID-19-cel és rákkal diagnosztizált betegekről. A regiszter célja hipotézisgeneráló és hipotézis-támogató megállapítások generálása, amelyek általánosíthatók a lakosság egészére. Kimondottan:

I. Jellemezze a betegtényezőket, például a már meglévő társbetegségeket, a kiindulási gyógyszeres expozíciót, a rák típusát, állapotát és kezelését, valamint a COVID-19 rövid és hosszú távú kimenetelével kapcsolatos demográfiai tényezőket (laboratóriumilag megerősített vagy feltételezett) rákos betegeknél, beleértve a súlyosságot és a halálozást is.

II. Mutassa be a COVID-19-re válaszul végrehajtott rákkezelési módosításokat, ideértve a dózismódosításokat, a tünetek kezelésének megváltoztatását vagy az ideiglenes vagy végleges abbahagyást.

III. Értékelje a COVID-19 összefüggését a rák kimenetelével.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

19275

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A résztvevőket a COVID-19 és a rákellenes konzorciumból (CCC19) veszik fel.

Leírás

Bevételi kritériumok:

• Egészségügyi szolgáltatók vagy meghatalmazottjaik, akik szeretnének bejelenteni egy beteget, aki az alábbi kritériumok mindegyikével rendelkezik:

  • Gyanús (a klinikai kép alapján feltételezett pozitív) vagy laboratóriumilag megerősített COVID-19.
  • Invazív rosszindulatú daganat jelenlegi vagy korábbi kórtörténete (bármilyen típusú)

Kizárási kritériumok:

  • Az alábbiakban kifejezetten nem felsorolt ​​nemzetközi webhelyek résztvevői
  • Nem egészségügyi szolgáltatók (vagy meghatalmazottjaik)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Web alapú REDCap felmérés
Időkeret: Körülbelül 18 hónap
A felmérés öt részből áll: 1) a páciens alapvető demográfiai adatai, beleértve a teljesítmény állapotát és a társbetegségeket; 2) a COVID-19 kezdeti diagnózisa és klinikai lefolyása; 3) a rák és a rákkezelés részletei; 4) a válaszadó adatai; 5) a COVID-19 hosszú távú következményei.
Körülbelül 18 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jeremy Warner, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. március 17.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. április 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 16.

Első közzététel (Tényleges)

2020. április 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. január 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 6.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel