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Registro do Consórcio de COVID-19 e Câncer (CCC19)

6 de janeiro de 2024 atualizado por: Jeremy Warner, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Registro do Consórcio COVID-19 e Câncer (CCC19)

Neste estudo, coletaremos informações granulares sobre pacientes com câncer infectados com COVID-19, o mais rápido possível. O mecanismo de coleta dessas informações é um registro centralizado anônimo localizado no Vanderbilt University Medical Center, com doações de dados de profissionais de saúde internos e externos.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O registro COVID-19 and Cancer Consortium (CCC19) coleta prospectivamente dados anônimos sobre pacientes diagnosticados com COVID-19 e câncer. O objetivo do registro é gerar achados geradores de hipóteses e que suportem hipóteses que sejam generalizáveis ​​para a população em geral. Especificamente:

I. Caracterizar os fatores do paciente, como comorbidades pré-existentes, exposições basais a medicamentos, tipo de câncer, status e tratamento e fatores demográficos associados a resultados de curto e longo prazo de COVID-19 (confirmados em laboratório ou presuntivos) , incluindo gravidade e fatalidade, em pacientes com câncer.

II. Descreva as modificações no tratamento do câncer feitas em resposta ao COVID-19, incluindo ajustes de dose, mudanças no controle dos sintomas ou cessação temporária ou permanente.

III. Avalie a associação do COVID-19 com os resultados do câncer.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

19275

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes serão recrutados do Consórcio COVID-19 e Câncer (CCC19).

Descrição

Critério de inclusão:

• Profissionais de saúde ou seus representantes que gostariam de denunciar um paciente com TODOS os seguintes critérios:

  • Suspeita (positivo presumido com base na apresentação clínica) ou COVID-19 confirmado por laboratório.
  • Histórico médico atual ou passado de malignidade invasiva (qualquer tipo)

Critério de exclusão:

  • Participantes em sites internacionais não listados explicitamente abaixo
  • Não profissionais de saúde (ou seus representantes)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pesquisa REDCap baseada na Web
Prazo: Aproximadamente 18 meses
A pesquisa inclui cinco partes: 1) dados demográficos básicos sobre o paciente, incluindo status de desempenho e comorbidades; 2) diagnóstico inicial de COVID-19 e curso clínico; 3) câncer e detalhes do tratamento do câncer; 4) detalhes do entrevistado; 5) resultados de COVID-19 a longo prazo.
Aproximadamente 18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jeremy Warner, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de março de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

21 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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