Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Covid-19 och Cancer Consortium Register (CCC19)

6 januari 2024 uppdaterad av: Jeremy Warner, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Registret för COVID-19 och Cancer Consortium (CCC19).

I den här studien kommer vi att samla in detaljerad information om cancerpatienter infekterade med COVID-19, så snabbt som möjligt. Mekanismen för insamling av denna information är ett avidentifierat centraliserat register inrymt vid Vanderbilt University Medical Center, med datadonationer från interna och externa vårdpersonal.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Detaljerad beskrivning

Registret COVID-19 and Cancer Consortium (CCC19) samlar in anonymiserad data om patienter som diagnostiserats med COVID-19 och cancer. Målet med registret är att generera hypotesgenererande och hypotesstödjande fynd som är generaliserbara till befolkningen i stort. Specifikt:

I. Karaktärisera patientfaktorer, såsom redan existerande komorbiditeter, exponeringar för läkemedel vid baslinje, cancertyp, status och behandling, och demografiska faktorer som är associerade med kort- och långsiktiga utfall av covid-19 (laboratoriebekräftade eller presumtiva) , inklusive svårighetsgrad och dödsfall, hos patienter med cancer.

II. Beskriv modifieringar av cancerbehandling som gjorts som svar på covid-19, inklusive dosjusteringar, förändringar i symtomhantering eller tillfälligt eller permanent upphörande.

III. Utvärdera sambandet mellan covid-19 och cancerutfall.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

19275

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare kommer att rekryteras från COVID-19 och Cancer Consortium (CCC19).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• Vårdgivare eller deras ombud som vill rapportera en patient med ALLA följande kriterier:

  • Misstänkt (presumtivt positivt baserat på klinisk presentation) eller labbbekräftad covid-19.
  • Nuvarande eller tidigare medicinsk historia av invasiv malignitet (alla typer)

Exklusions kriterier:

  • Deltagare på internationella webbplatser som inte uttryckligen anges nedan
  • Icke-vårdgivare (eller deras ombud)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Webbaserad REDCap-undersökning
Tidsram: Cirka 18 månader
Undersökningen omfattar fem delar: 1) grundläggande demografi om patienten, inklusive prestationsstatus och komorbiditeter; 2) initial covid-19-diagnos och kliniskt förlopp; 3) cancer- och cancerbehandlingsdetaljer; 4) uppgift om svaranden; 5) långsiktiga covid-19-resultat.
Cirka 18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jeremy Warner, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 mars 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2020

Första postat (Faktisk)

21 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera