Registre COVID-19 et Cancer Consortium (CCC19)
6 janvier 2024 mis à jour par: Jeremy Warner, Vanderbilt-Ingram Cancer Center
Registre COVID-19 et Cancer Consortium (CCC19)
Dans cette étude, nous collecterons des informations granulaires sur les patients cancéreux infectés par le COVID-19, aussi rapidement que possible.
Le mécanisme de collecte de ces informations est un registre centralisé anonymisé hébergé au Vanderbilt University Medical Center, avec des dons de données de professionnels de la santé internes et externes.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le registre COVID-19 and Cancer Consortium (CCC19) recueille de manière prospective des données anonymisées sur les patients diagnostiqués avec COVID-19 et un cancer. L'objectif du registre est de générer des résultats générant et soutenant des hypothèses qui sont généralisables à l'ensemble de la population. Spécifiquement:
I. Caractériser les facteurs du patient, tels que les comorbidités préexistantes, les expositions initiales aux médicaments, le type de cancer, l'état et le traitement, et les facteurs démographiques associés aux résultats à court et à long terme de la COVID-19 (confirmés en laboratoire ou présomptifs) , y compris la gravité et la létalité, chez les patients atteints de cancer.
II. Décrire les modifications apportées au traitement du cancer en réponse à la COVID-19, y compris les ajustements de dose, les changements dans la gestion des symptômes ou l'arrêt temporaire ou permanent.
III. Évaluer l'association de COVID-19 avec les résultats du cancer.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
19275
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants seront recrutés au sein du Consortium COVID-19 et Cancer (CCC19).
La description
Critère d'intégration:
• Les prestataires de soins de santé ou leurs mandataires qui souhaitent signaler un patient présentant TOUS les critères suivants :
- COVID-19 suspecté (présumé positif sur la base de la présentation clinique) ou confirmé en laboratoire.
- Antécédents médicaux actuels ou passés de malignité invasive (tout type)
Critère d'exclusion:
- Participants sur des sites internationaux non explicitement répertoriés ci-dessous
- Prestataires non soignants (ou leurs mandataires)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Enquête REDCap en ligne
Délai: Environ 18 mois
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L'enquête comprend cinq parties : 1) données démographiques de base sur le patient, y compris l'état de la performance et les comorbidités ; 2) diagnostic COVID-19 initial et évolution clinique ; 3) détails sur le cancer et le traitement du cancer ; 4) les détails du répondant ; 5) les résultats à long terme de la COVID-19.
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Environ 18 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jeremy Warner, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Grivas P, Khaki AR, Wise-Draper TM, French B, Hennessy C, Hsu CY, Shyr Y, Li X, Choueiri TK, Painter CA, Peters S, Rini BI, Thompson MA, Mishra S, Rivera DR, Acoba JD, Abidi MZ, Bakouny Z, Bashir B, Bekaii-Saab T, Berg S, Bernicker EH, Bilen MA, Bindal P, Bishnoi R, Bouganim N, Bowles DW, Cabal A, Caimi PF, Chism DD, Crowell J, Curran C, Desai A, Dixon B, Doroshow DB, Durbin EB, Elkrief A, Farmakiotis D, Fazio A, Fecher LA, Flora DB, Friese CR, Fu J, Gadgeel SM, Galsky MD, Gill DM, Glover MJ, Goyal S, Grover P, Gulati S, Gupta S, Halabi S, Halfdanarson TR, Halmos B, Hausrath DJ, Hawley JE, Hsu E, Huynh-Le M, Hwang C, Jani C, Jayaraj A, Johnson DB, Kasi A, Khan H, Koshkin VS, Kuderer NM, Kwon DH, Lammers PE, Li A, Loaiza-Bonilla A, Low CA, Lustberg MB, Lyman GH, McKay RR, McNair C, Menon H, Mesa RA, Mico V, Mundt D, Nagaraj G, Nakasone ES, Nakayama J, Nizam A, Nock NL, Park C, Patel JM, Patel KG, Peddi P, Pennell NA, Piper-Vallillo AJ, Puc M, Ravindranathan D, Reeves ME, Reuben DY, Rosenstein L, Rosovsky RP, Rubinstein SM, Salazar M, Schmidt AL, Schwartz GK, Shah MR, Shah SA, Shah C, Shaya JA, Singh SRK, Smits M, Stockerl-Goldstein KE, Stover DG, Streckfuss M, Subbiah S, Tachiki L, Tadesse E, Thakkar A, Tucker MD, Verma AK, Vinh DC, Weiss M, Wu JT, Wulff-Burchfield E, Xie Z, Yu PP, Zhang T, Zhou AY, Zhu H, Zubiri L, Shah DP, Warner JL, Lopes G. Association of clinical factors and recent anticancer therapy with COVID-19 severity among patients with cancer: a report from the COVID-19 and Cancer Consortium. Ann Oncol. 2021 Jun;32(6):787-800. doi: 10.1016/j.annonc.2021.02.024. Epub 2021 Mar 19.
- Kuderer NM, Choueiri TK, Shah DP, Shyr Y, Rubinstein SM, Rivera DR, Shete S, Hsu CY, Desai A, de Lima Lopes G Jr, Grivas P, Painter CA, Peters S, Thompson MA, Bakouny Z, Batist G, Bekaii-Saab T, Bilen MA, Bouganim N, Larroya MB, Castellano D, Del Prete SA, Doroshow DB, Egan PC, Elkrief A, Farmakiotis D, Flora D, Galsky MD, Glover MJ, Griffiths EA, Gulati AP, Gupta S, Hafez N, Halfdanarson TR, Hawley JE, Hsu E, Kasi A, Khaki AR, Lemmon CA, Lewis C, Logan B, Masters T, McKay RR, Mesa RA, Morgans AK, Mulcahy MF, Panagiotou OA, Peddi P, Pennell NA, Reynolds K, Rosen LR, Rosovsky R, Salazar M, Schmidt A, Shah SA, Shaya JA, Steinharter J, Stockerl-Goldstein KE, Subbiah S, Vinh DC, Wehbe FH, Weissmann LB, Wu JT, Wulff-Burchfield E, Xie Z, Yeh A, Yu PP, Zhou AY, Zubiri L, Mishra S, Lyman GH, Rini BI, Warner JL; COVID-19 and Cancer Consortium. Clinical impact of COVID-19 on patients with cancer (CCC19): a cohort study. Lancet. 2020 Jun 20;395(10241):1907-1918. doi: 10.1016/S0140-6736(20)31187-9. Epub 2020 May 28. Erratum In: Lancet. 2020 Sep 12;396(10253):758.
- Bakouny Z, Labaki C, Grover P, Awosika J, Gulati S, Hsu CY, Alimohamed SI, Bashir B, Berg S, Bilen MA, Bowles D, Castellano C, Desai A, Elkrief A, Eton OE, Fecher LA, Flora D, Galsky MD, Gatti-Mays ME, Gesenhues A, Glover MJ, Gopalakrishnan D, Gupta S, Halfdanarson TR, Hayes-Lattin B, Hendawi M, Hsu E, Hwang C, Jandarov R, Jani C, Johnson DB, Joshi M, Khan H, Khan SA, Knox N, Koshkin VS, Kulkarni AA, Kwon DH, Matar S, McKay RR, Mishra S, Moria FA, Nizam A, Nock NL, Nonato TK, Panasci J, Pomerantz L, Portuguese AJ, Provenzano D, Puc M, Rao YJ, Rhodes TD, Riely GJ, Ripp JJ, Rivera AV, Ruiz-Garcia E, Schmidt AL, Schoenfeld AJ, Schwartz GK, Shah SA, Shaya J, Subbiah S, Tachiki LM, Tucker MD, Valdez-Reyes M, Weissmann LB, Wotman MT, Wulff-Burchfield EM, Xie Z, Yang YJ, Thompson MA, Shah DP, Warner JL, Shyr Y, Choueiri TK, Wise-Draper TM; COVID-19 and Cancer Consortium. Interplay of Immunosuppression and Immunotherapy Among Patients With Cancer and COVID-19. JAMA Oncol. 2023 Jan 1;9(1):128-134. doi: 10.1001/jamaoncol.2022.5357.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 mars 2020
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2020
Première publication (Réel)
21 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- VICC MD 2032
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .