Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

COVID-19 en Cancer Consortium Registratie (CCC19)

6 januari 2024 bijgewerkt door: Jeremy Warner, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Het register van het COVID-19 en Cancer Consortium (CCC19).

In deze studie zullen we zo snel mogelijk gedetailleerde informatie verzamelen over kankerpatiënten die besmet zijn met COVID-19. Het mechanisme voor het verzamelen van deze informatie is een geanonimiseerd gecentraliseerd register dat is ondergebracht in het Vanderbilt University Medical Center, met gegevensdonaties van interne en externe zorgprofessionals.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het register van het COVID-19 and Cancer Consortium (CCC19) verzamelt prospectief geanonimiseerde gegevens over patiënten met de diagnose COVID-19 en kanker. Het doel van het register is om hypothesegenererende en hypotheseondersteunende bevindingen te genereren die generaliseerbaar zijn voor de algemene bevolking. Concreet:

I. Patiëntfactoren karakteriseren, zoals reeds bestaande comorbiditeiten, blootstelling aan medicatie bij aanvang, kankertype, status en behandeling, en demografische factoren die verband houden met korte- en langetermijnresultaten van COVID-19 (door laboratorium bevestigd of vermoedelijk) , inclusief ernst en fataliteit, bij patiënten met kanker.

II. Beschrijf wijzigingen in de behandeling van kanker die zijn aangebracht als reactie op COVID-19, inclusief dosisaanpassingen, veranderingen in symptoombeheer of tijdelijke of permanente stopzetting.

III. Evalueer de associatie van COVID-19 met kankeruitkomsten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

19275

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers worden geworven uit het COVID-19 and Cancer Consortium (CCC19).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

• Zorgverleners of hun gevolmachtigden die een patiënt willen melden met ALLE volgende criteria:

  • Vermoedelijk (vermoedelijk positief op basis van klinische presentatie) of door laboratorium bevestigd COVID-19.
  • Huidige of vroegere medische geschiedenis van invasieve maligniteit (elk type)

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers op internationale sites die hieronder niet expliciet worden vermeld
  • Niet-zorgverleners (of hun gevolmachtigden)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Webgebaseerde REDCap-enquête
Tijdsspanne: Ongeveer 18 maanden
Het onderzoek bestaat uit vijf delen: 1) algemene demografische gegevens over de patiënt, inclusief prestatiestatus en comorbiditeit; 2) initiële COVID-19-diagnose en klinisch beloop; 3) gegevens over kanker en kankerbehandeling; 4) gegevens van de respondent; 5) langetermijnresultaten van COVID-19.
Ongeveer 18 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jeremy Warner, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 maart 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren