이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

COVID-19 및 암 컨소시엄 레지스트리 (CCC19)

2024년 1월 6일 업데이트: Jeremy Warner, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

COVID-19 및 암 컨소시엄(CCC19) 레지스트리

이 연구에서는 COVID-19에 감염된 암 환자에 대한 세부적인 정보를 가능한 한 빨리 수집할 것입니다. 이 정보를 수집하는 메커니즘은 내부 및 외부 의료 전문가의 데이터 기부와 함께 Vanderbilt University Medical Center에 보관된 비식별화된 중앙 레지스트리입니다.

연구 개요

상세 설명

COVID-19 및 암 컨소시엄(CCC19) 레지스트리는 COVID-19 및 암 진단을 받은 환자에 대한 익명 데이터를 전향적으로 수집합니다. 레지스트리의 목표는 전체 모집단에 일반화할 수 있는 가설 생성 및 가설 지원 결과를 생성하는 것입니다. 구체적으로:

I. COVID-19의 단기 및 장기 결과(실험실 확인 또는 추정)와 관련된 기존 동반 질환, 기본 약물 노출, 암 유형, 상태 및 치료, 인구통계학적 요인과 같은 환자 요인을 특성화합니다. , 암 환자의 중증도 및 치사율 포함.

II. 복용량 조정, 증상 관리 변경 또는 일시적 또는 영구적 중단을 포함하여 COVID-19에 대한 반응으로 이루어진 암 치료 수정 사항을 설명하십시오.

III. COVID-19와 암 결과의 연관성을 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

19275

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

COVID-19 및 암 컨소시엄(CCC19)에서 참가자를 모집합니다.

설명

포함 기준:

• 다음 기준에 모두 해당하는 환자를 보고하고자 하는 의료 서비스 제공자 또는 대리인:

  • COVID-19가 의심되거나(임상 프리젠테이션에 기반한 추정 양성) 또는 실험실에서 확인된 COVID-19.
  • 침습성 악성종양의 현재 또는 과거 병력(모든 유형)

제외 기준:

  • 아래에 명시적으로 나열되지 않은 해외 사이트의 참가자
  • 비의료 서비스 제공자(또는 대리인)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
웹 기반 REDCap 설문조사
기간: 약 18개월
설문 조사에는 다음과 같은 다섯 부분이 포함됩니다. 1) 수행 상태 및 동반 질환을 포함하여 환자에 대한 기본 인구 통계; 2) 초기 COVID-19 진단 및 임상 과정; 3) 암 및 암 치료 세부사항; 4) 응답자 세부 정보 5) 장기 COVID-19 결과.
약 18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jeremy Warner, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 17일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

코로나바이러스감염증-19 : 코로나19에 대한 임상 시험

웹 기반 REDCap 설문조사에 대한 임상 시험

구독하다