Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luomme kollektiivisia ratkaisuja tarpeettoman antibioottien käytön vähentämiseen Vietnamissa

tiistai 5. joulukuuta 2023 päivittänyt: Oxford University Clinical Research Unit, Vietnam

Tutkimuksen tavoitteena on kehittää yhteisöpohjaisia ​​interventioita, jotka kohdistuvat sopimattomiin antibioottien annostelu- ja käyttökäyttäytymiseen Vietnamin maaseudulla, ja siinä on 3 tutkimuskomponenttia.

Yhteisön ja perusterveydenhuollon interventiot: Tutkijat suorittavat nelihaaraisen satunnaistetun kontrolloidun klusterin tutkimuksen. Ensimmäinen varsi on ohjausvarsi ilman interventioita. Toisessa interventiohaarassa on antimikrobinen perusinterventio, jossa tehdään yhteistyötä terveysministeriön ja sairaanhoitolaitoksen kanssa perusterveydenhuollon akuuttien hengitystieinfektioiden (ARI) antibioottien määräämisen ohjeiden tarkistamiseksi ja sen jälkeen perusterveydenhuollon lääkäreiden kouluttaminen niiden käyttöön. Kolmannessa interventiohaarassa on perusterveydenhuollon lääkäreiden antimikrobisen hoidon perusohjeet ja koulutus sekä yhteisölle tarkoitettu koulutusmateriaali, jota jaetaan julisteiden, esitteiden ja paikallisten mediakanavien kautta. Neljännessä interventiohaarassa käytetään osallistavaa toimintatutkimusta perusterveydenhuollon lääkäreiden ja yhteisöjen mukaan ottamiseksi perusohjeiden ja koulutusmateriaalien lisäksi. Osallistavan toiminnan tutkimuslähestymistapa kouluttaa paikallisia fasilitaattoreita johtamaan yhteisön ja terveydenhuollon työntekijöiden ryhmiä ongelmien tunnistamisen, strategian kehittämisen, täytäntöönpanon ja tarkastelun kautta keskittyen antibioottien sopimattomaan ihmiskäyttöön ja pienimuotoiseen maatalouden käyttöön.

Sairaalainterventiot: Tutkijat työskentelevät näitä yhteisöjä palvelevien maakuntien ja aluesairaaloiden kanssa antibioottihoidon laadunparannussyklien toteuttamiseksi, myös osallistavan toiminnan tutkimuksen lähestymistavan avulla. Tämä seuraa myös ongelman tunnistamisen, strategian kehittämisen, täytäntöönpanon ja tarkistamisen sykliä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Tärkeimmät tutkimuskysymykset:

    1.2.1 Yhteisön toimet: Voivatko yhteisössä toteutetut koulutus- ja osallistavan toiminnan tutkimuksen interventiot vähentää antibioottien epäasianmukaista käyttöä? 1.2.2 Perusterveydenhuollon interventiot: Voivatko perusterveydenhuollon koulutus- ja osallistavan toiminnan tutkimusinterventiot vähentää akuutteja hengitystieinfektioita sairastavien potilaiden antibioottien määrää tutkimuskontekstin ulkopuolella? 1.2.3 Sairaalainterventiot: Voivatko sairaaloissa toteutetut osallistavan toimintatutkimuksen interventiot parantaa antibioottien hoitoa ja vähentää antibioottien määrää?

  2. TAVOITTEET 2.1 Yhteisön interventiot: arvioida koulutus- ja osallistavan toiminnan tutkimusinterventioiden vaikutusta yhteisöissä antibioottien käytön ilmoittaneen väestön osuuteen viimeisen kuukauden aikana 2.2 Perusterveydenhuollon interventiot: arvioida antibioottien hoitokoulutuksen ja osallistavan toiminnan tutkimusinterventioiden vaikutusta ARI-potilaiden osuus rutiininomaisessa perusterveydenhuollossa antibiootin määrästä 2.3 Sairaalainterventiot: arvioida laadun parantamisen vaikutusta osallistavan toimintatutkimuksen lähestymistapaa käyttämällä antibioottihoitoon ja antibioottihoitoa saavien potilaiden osuuteen 2.4 Laadullinen arviointi: ymmärtää yhteisön prosesseja ja sitoutuminen käyttäytymisen muutosinterventioihin
  3. TUTKIMUKSEN SUUNNITTELU 3.1 Suunnittelu 3.1.1 ja 3.1.2 Yhteisön ja perusterveydenhuollon interventiot: Yhteisön ja perusterveydenhuollon toimenpiteitä arvioidaan yhdessä neljän käden klusteri-satunnaistetulla kontrolloidulla koesuunnitelmalla, joka koostuu 16 kunnasta kummassakin haarassa, ja interventiot suoritetaan joko kunnan terveyskeskuksessa, yhteisössä tai molemmat. Arvioinnin tavoitteena on arvioida, oliko yhteisön ja perusterveydenhuollon toimenpiteillä mitattavissa oleva vaikutus tietoon ja käyttäytymiseen. Kukin kolmesta interventiohaarasta tehdään 16 kunnassa, ja tutkijat valitsevat vielä 16 kuntaa kontrolloiksi, joissa ei ole interventiotoimia. Projektin alussa tutkijat jakavat satunnaisesti 64 kuntaa saamaan joko yhden kolmesta interventiosta tai ei mitään.

3.1.3 Sairaalainterventiot: Sairaalainterventioissa hyödynnetään laadun parantamista käyttämällä osallistavan toiminnan tutkimuslähestymistapaa antibioottien hoitamisen parantamiseksi. Nämä toiminnot arvioidaan ennen ja jälkeen tietämystä, asenteita ja käytäntöä (KAP) -tutkimuksen avulla, jotta voidaan arvioida, oliko sitouttamistoimilla mitattavissa oleva vaikutus tietoon ja käyttäytymiseen. Alueella ei ole riittävästi sairaaloita satunnaistetun klusteriarvioinnin tekemiseen, joten tutkijat tekevät ennen ja jälkeen -tutkimuksen, potilastietueen tarkastelun ja yleiset antibioottien käyttötiedot apteekista.

3.1.4 Laadullinen arviointi: Laadullisen arvioinnin tavoitteena on ymmärtää ryhmäprosesseja ja yhteisön ja terveydenhuollon työntekijöiden sitoutumista toimintaryhmiin, miten sitouttamistoimet vaikuttavat käyttäytymiseen ja missä yhteyksissä ne toimivat paremmin tai huonommin, jotta teoria voidaan kehittää. muutoksesta. Tutkijat tekevät perusteellisia haastatteluja ja osallistuvaa havainnointia valituissa yhteisöissä ja jokaisessa osallistuvassa sairaalassa kokoussyklin jokaisen neljän vaiheen aikana ymmärtääkseen päätöksentekoprosesseja sekä vaikuttavia sosiaalisia ja valtaa. dynamiikkaa ryhmissä. Osallistuva havainnointi on tutkimuksessa käytetty menetelmä, jossa tutkijat ovat tekemisissä ihmisten kanssa ja dokumentoivat tiedot: tutkijat dokumentoivat, mitä ihmiset sanoivat, mitä he tekivät, miten he olivat vuorovaikutuksessa tietyssä ympäristössä.

3.2 Tutkimuspaikka Molempien vaiheiden kohdeväestö on Nam Dinhin maakunnan kahdesta kolmeen piirin yleinen asukasväestö, joka kattaa 64 maaseutukuntaa. Kansallisen hygienia- ja epidemiologian instituutin (NIHE) tutkijoilla on pitkät yhteydet ja kokemus työskentelystä tämän alueen yhteisöjen kanssa, ja he ottavat johtavan aseman suhteiden kehittämisessä maakuntien edustajien kanssa.

3.3 Yhteisöt ja tutkimukseen osallistujat Yhteistyö yhteisöjen kanssa toteutetaan Naisliiton ja Maanviljelijäliiton ryhmien kautta. Naisliitto on valtakunnallinen järjestö, joka edistää naisten ja perheiden terveyttä ja hyvinvointia Vietnamissa ja jolla on laaja kattavuus ja jäsenyys yhteisötasolla. Naisten liiton ryhmiä johtavat palkalliset edustajat ja ne kokoontuvat säännöllisesti. Maanviljelijäliitto on myös valtakunnallinen hyviä maatalouskäytäntöjä edistävä järjestö. Myös maanviljelijöiden liiton ryhmiä johtavat palkalliset edustajat ja ne kokoontuvat säännöllisesti. Ryhmätoiminnan strategian kehittämisvaiheessa ryhmiä rohkaistaan ​​kutsumaan mukaan paikallisia sidosryhmiä, mukaan lukien yhteisön terveydenhuollon työntekijät, perusterveydenhuollon työntekijät, eläinten terveydenhuollon työntekijät ja farmaseutit.

3.4 Kunnalliset terveyskeskukset Kunnalliset terveyskeskukset (CHC) tarjoavat suurimman osan perusterveydenhuollon palveluista ja kansallisista kohdistetuista terveysohjelmista väestölle erityisesti maaseudulla ja vuoristoalueilla, mukaan lukien hygienia, rokotukset, synnytystä edeltävä hoito, turvallinen synnytys ja terveyskasvatus. Seulontatutkimusta, hoitoa ja lähetteitä tarjotaan myös CHC:n osallistujille. Mitä tulee Vietnamin kuntien terveysverkoston kattamiseen, 99 prosentissa kunnista on terveyskeskus ja 70 prosentissa lääkäri; ja 79,3 % tarjoaa perinteisen lääketieteen palveluja13.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

3315

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Nam Định, Vietnam, 07000
        • Rekrytointi
        • Nam Dinh province
        • Ottaa yhteyttä:
          • Thai Q. Pham, Doctor
          • Puhelinnumero: 0913092777
          • Sähköposti: pqt@nihe.org.vn

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Yhteisöille:

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kunnan virkamiehet suostuvat osallistumaan;
  • Kunnalla on yli 3000 yksilöä;
  • On aktiivisia naisliitto- ja maanviljelijäliittoja, joissa on palkallinen kuntatason edustaja;
  • Kunnan terveyskeskuksessa on lääkäri;
  • Kuntien terveyskeskuksella on sähköinen tietokanta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaupunkialueet, joilla on vähän viljelijöitä tai alhainen CHC-käyttö perusterveydenhuollossa.

Tutkimukseen osallistuville:

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistuja on halukas ja kykenevä antamaan tietoisen suostumuksen tutkimukseen osallistumiselle;
  • Opintokunnassa normaalisti asuvat yhteisön jäsenet (asuvat opintokunnassa ja asuvat siellä vähintään kolme kuukautta);

Poissulkemiskriteerit:

  • Ketään ei suljeta aktiivisesti pois osallistumasta tähän väestöpohjaiseen tutkimukseen.

Kuntien terveyskeskukset:

Sisällyttämiskriteerit:

  • Palvele yli 3000 yksilöä olevaa kunnan väestöä;
  • Keskimääräinen tapausmäärä on vähintään 10 konsultaatiota laitosta kohden viikossa ARI:n varalta tarkistamalla sen maakunnallisen tautien torjunta- ja ehkäisykeskuksen (CDC) tietokantajärjestelmä, jossa toteutustutkimus suoritetaan;
  • Terveyskeskuksen lääkäri työskentelee pääsääntöisesti keskuksessa ja on ollut siellä vähintään kolme kuukautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alhainen antibioottien määräys ARI:ssa, alle 40 %.

Potilastiedot:

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaiden anonymisoidut tiedot.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei kansallista sairausvakuutusta/ei kirjattu.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Varsi 1: Kontrolliryhmä
Kuntien terveyskeskukselle ja yhteisölle
Muut: Varsi 2: Antimikrobisen hoidon peruskoulutus
Kuntien terveyskeskukselle ja yhteisölle
Kunnallinen terveyskeskus: Perusterveydenhuollon hengitystieinfektioiden antibioottien määräämisohjeiden uusiminen, Perusterveydenhuollon lääkäreiden kouluttaminen uusien ohjeiden soveltamiseen
Muut: Käsivarsi 3: 3. AS-peruskoulutus + yhteisökasvatus
Kuntien terveyskeskukselle ja yhteisölle
Kunnallinen terveyskeskus: Perusterveydenhuollon hengitystieinfektioiden antibioottien määräämisohjeiden uusiminen, Perusterveydenhuollon lääkäreiden kouluttaminen uusien ohjeiden soveltamiseen
Koulutusmateriaalin kehittäminen yhteisölle ja maanviljelijöille; Viestien levittäminen julisteiden, lehtisten ja paikallisten mediakanavien kautta
Muut: Varsi 4: Koulutus + osallistuva toimintatutkimus
Kuntien terveyskeskukselle ja yhteisölle
Kunnallinen terveyskeskus: Perusterveydenhuollon hengitystieinfektioiden antibioottien määräämisohjeiden uusiminen, Perusterveydenhuollon lääkäreiden kouluttaminen uusien ohjeiden soveltamiseen
Koulutusmateriaalin kehittäminen yhteisölle ja maanviljelijöille; Viestien levittäminen julisteiden, lehtisten ja paikallisten mediakanavien kautta
  • Perustetaan osallistavan toiminnan tutkimusryhmä
  • Osallistuminen ryhmään osallistuvan toimintatutkimuksen kautta, joka sisältää ongelmien tunnistamisen, muutosstrategioiden suunnittelun, strategioiden toteuttamisen ja arvioinnin
Muut: Sairaalan interventio
Sairaalat: Sairaalan interventioissa hyödynnetään laadun parantamista käyttämällä osallistavan toiminnan tutkimuslähestymistapaa antibioottien hoitamisen parantamiseksi. Nämä toiminnot arvioidaan ennen ja jälkeen tietämystä, asenteita ja käytäntöä (KAP) -tutkimuksen avulla, jotta voidaan arvioida, oliko sitouttamistoimilla mitattavissa oleva vaikutus tietoon ja käyttäytymiseen. Alueella ei ole riittävästi sairaaloita satunnaistetun klusterin arvioinnin tekemiseen, joten teemme ennen ja jälkeen -kyselyn, potilastietotarkastuksen ja yleiset antibioottien käyttötiedot apteekista.
Interventiotoiminta sairaaloissa sisältää: terveydenhuollon työntekijän kouluttaminen kussakin osallistuvassa sairaalassa toimimaan fasilitaattorina tai "aktivaattorina"; muodostaa antibioottihoitoryhmä; kokoontuu säännöllisesti ja seuraa toiminta-tutkimussykliä, joka sisältää ongelmien tunnistamisen, muutosstrategioiden suunnittelun, strategioiden toteuttamisen ja strategioiden arvioinnin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Yhteisö: Osuus väestöstä, joka ilmoitti käyttävänsä antibiootteja viimeisen kuukauden aikana
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Yhteisö: Osuus väestöstä, jolla oli lievä hengitystiesairaus viimeisen kuukauden aikana ja joka ei hakeutunut lääkärin konsultaatioon ja hoitoon (terveyslaitoksessa tai apteekissa)
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Yhteisö: Niiden viljelijöiden osuus, jotka ilmoittivat käyttävänsä antibiootteja eläimilleen viimeisen kuukauden aikana
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Perusterveydenhuolto: Osuus 1-65-vuotiaista potilaista, jotka saivat ARI-konsulttia, joille on määrätty antibiootteja
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Perusterveydenhuolto: Osuus väestöstä, joka ilmoitti käyttäneensä antibiootteja viimeisen kuukauden aikana
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Sairaala: Antibioottihoitoa saaneiden potilaiden osuus tutkimusta edeltäneiden kolmen kuukauden aikana
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteisö: Osuus väestöstä, joka on kuullut antibioottiresistenssistä
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Yhteisö: Osuus väestöstä, joka osaa määrittää oikein antibioottiresistenssin (vaihtoehtoluettelosta)
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Yhteisö: Osuus väestöstä, joka pystyy tunnistamaan oikein vähintään kaksi ihmisen terveyteen liittyvää käyttäytymistä, jotka voivat johtaa antibioottiresistenssiin (vaihtoehtojen luettelosta)
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Yhteisö: Keskimääräinen sairauspäivien lukumäärä viimeisen kuukauden aikana
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Yhteisö: Keskimääräinen päivien lukumäärä, joina ei pystynyt tekemään tavallisia toimintoja sairauden vuoksi (esim. poissa koulusta/työstä/maatyöstä) viimeisen kuukauden aikana
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Yhteisö: Niiden viljelijöiden osuus, jotka pystyvät tunnistamaan oikein vähintään kaksi viljelykäyttäytymistä, jotka voivat johtaa antibioottiresistenssiin (vaihtoehtoluettelosta)
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Perusterveydenhuolto: Niiden potilaiden osuus, jotka ovat neuvotelleet ARI:n kanssa edellisenä vuonna
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Perusterveydenhuolto: ARI-potilaiden reseptimäärät edellisenä vuonna
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Perusterveydenhuolto: Niiden potilaiden osuus, jotka saavat antibioottia, jonka nimittäjä on
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Perusterveydenhuolto: Antibioottireseptin saaneiden potilaiden osuus diagnoosin, iän, vuodenajan, todetun kuumeen, sukupuolen mukaan
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Perusterveydenhuolto: Niiden potilaiden osuus, jotka ensimmäisellä konsultaatiolla ohjattiin korkeamman tason laitokseen tarkistamalla sairausvakuutuksen (HI) korvauksen sähköisestä tietokannasta
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Sairaala: Muutokset lääkäreiden tiedoissa ja käsityksissä interventiota edeltävänä kuukautena ja viimeisenä interventiokuukautena
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Perustuu tieto-, asenne- ja käytäntökyselyyn.
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Sairaala: Asianmukaista antibioottihoitoa saaneiden potilaiden osuus kyselyä edeltäneiden kolmen kuukauden aikana (hoitopäivät)
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Sairaala: Niiden potilaiden lukumäärä ja osuus, joiden antibioottihoito on arvioitu hoitotiimin palautteella hoitavalle lääkärille kuukaudessa
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Sairaala: Niiden potilaiden osuus, joilta otettiin näytteet viljelyä varten ennen antibioottihoitoa (jos saatavilla)
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Sairaala: Niiden potilaiden osuus, jotka saivat kohdennettuja antibioottiryhmiä empiirisenä tai viljelmähoitona
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Sairaala: Niiden potilaiden osuus, joiden eskaloituminen tapahtui viljelyn jälkeen, oli saatavilla
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Sairaala: Niiden potilaiden osuus, jotka saivat asianmukaista antibioottihoitoa sen jälkeen, kun viljelytulokset olivat saatavilla
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Sairaala: Resistenttien isolaattien määrä ja osuus ensisijaisessa antibiootti-organismiyhdistelmissä (jos saatavilla)
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Sairaala: antibioottihoidon kustannukset (kuukausittaiset kokonaiskustannukset osastoittain)
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Sairaala: antibioottihoidon kustannukset (keskimääräiset kustannukset potilasta kohti)
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Sairaala: Sairaalakuolleisuus (osastoittain)
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Sairaala: Sairaalakuolleisuus (antibiootteja saavat potilaat)
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Sairaala: Sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Tapaamisten lukumäärä, jonka aihepiiri osallistuu Participatory Action Groupin kokouksiin
Aikaikkuna: Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta
Viimeisen haastattelun/kyselyn jälkeen enintään 18 kuukautta tutkimuksen toteuttamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 27. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 30HN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa