Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Collectieve oplossingen genereren om onnodig antibioticagebruik in Vietnam te verminderen

5 december 2023 bijgewerkt door: Oxford University Clinical Research Unit, Vietnam

De studie heeft tot doel op de gemeenschap gebaseerde interventies te ontwikkelen die gericht zijn op ongepaste verstrekking en gebruik van antibiotica op het platteland van Vietnam en heeft 3 onderzoekscomponenten.

Interventies in de gemeenschap en eerstelijnsgezondheidszorg: de onderzoekers zullen een vierarmige, gerandomiseerde, gecontroleerde clusterstudie uitvoeren. De eerste arm wordt een controlearm zonder interventies. De tweede interventiearm zal een basisinterventie voor antimicrobieel beheer hebben, waarbij wordt samengewerkt met het ministerie van Volksgezondheid, Medical Services Administration om de richtlijnen voor het voorschrijven van antibiotica voor acute luchtweginfecties (ARI) in de eerstelijnszorg te herzien, en vervolgens eerstelijnsartsen te trainen in het gebruik ervan. De derde interventiearm zal beschikken over basisrichtlijnen voor antimicrobieel beheer en training voor artsen in de eerstelijnsgezondheidszorg, plus educatief materiaal voor de gemeenschap, verspreid via posters, folders en lokale mediakanalen. De vierde interventiearm zal een participatieve actieonderzoeksbenadering gebruiken om artsen en gemeenschappen in de eerstelijnsgezondheidszorg te betrekken, naast de basisrichtlijnen en trainingsmaterialen. De participatieve actieonderzoeksbenadering zal lokale facilitators opleiden om gemeenschaps- en gezondheidswerkersgroepen door een cyclus van probleemidentificatie, strategieontwikkeling, implementatie en herziening te leiden, met de nadruk op ongepast menselijk en kleinschalig landbouwgebruik van antibiotica.

Ziekenhuisinterventies: de onderzoekers zullen samenwerken met provinciale en districtsziekenhuizen die deze gemeenschappen bedienen om kwaliteitsverbeteringscycli voor antibioticabeheer te implementeren, ook met behulp van een participatieve actieonderzoeksbenadering. Dit zal ook een cyclus volgen van een cyclus van probleemidentificatie, strategieontwikkeling, implementatie en beoordeling.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

  1. Belangrijkste onderzoeksvragen:

    1.2.1 Communautaire interventies: kunnen interventies op het gebied van onderwijs en participatief actieonderzoek in de gemeenschap het ongepaste gebruik van antibiotica verminderen? 1.2.2 Eerstelijnsgezondheidszorginterventies: kunnen educatieve en participatieve actieonderzoekinterventies in de eerstelijnsgezondheidszorg het voorschrijven van antibiotica voor patiënten met acute luchtweginfecties verminderen, buiten de onderzoekscontext om? 1.2.3 Ziekenhuisinterventies: kunnen participatieve onderzoeksinterventies in ziekenhuizen het beheer van antibiotica verbeteren en het voorschrijven van antibiotica verminderen?

  2. DOELSTELLINGEN 2.1 Gemeenschapsinterventies: evalueren van de impact van educatieve en participatieve onderzoeksinterventies in gemeenschappen op het deel van de bevolking dat in de afgelopen maand antibioticagebruik meldt. 2.2 Eerstelijnsgezondheidszorginterventies: evalueren van de impact van antibioticabeheertraining en participatieve onderzoeksinterventies op het percentage patiënten met ARI dat een antibioticum heeft voorgeschreven in de reguliere eerstelijnsgezondheidszorg 2.3 Ziekenhuisinterventies: om de impact van kwaliteitsverbetering te evalueren met behulp van een participatieve actieonderzoeksbenadering op antibioticabeheer en het percentage patiënten dat een antibioticabehandeling krijgt 2.4 Kwalitatieve evaluatie: om gemeenschapsprocessen te begrijpen en betrokkenheid bij interventies voor gedragsverandering
  3. ONDERZOEKSOPZET 3.1 Opzet 3.1.1 en 3.1.2 Interventies in de gemeenschaps- en eerstelijnsgezondheidszorg: De interventies in de gemeenschaps- en eerstelijnsgezondheidszorg zullen samen worden geëvalueerd door middel van een vierarmige, clustergerandomiseerde, gecontroleerde proefopzet, bestaande uit 16 gemeenten in elke arm, met interventies die worden geleverd in het gemeentelijk gezondheidscentrum, de gemeenschap of beide. Het doel van de evaluatie is om te beoordelen of de interventies in de gemeenschap en de eerstelijnsgezondheidszorg al dan niet een meetbare impact hebben gehad op kennis en gedrag. Elk van de drie interventie-armen zal worden uitgevoerd in 16 gemeenten, en de onderzoekers zullen nog eens 16 gemeenten selecteren als controles, waar geen interventie-activiteiten zullen plaatsvinden. Aan het begin van het project wijzen de onderzoekers willekeurig 64 gemeenten toe om één van de drie interventies of geen interventie te ontvangen.

3.1.3 Ziekenhuisinterventies: De ziekenhuisinterventies zullen kwaliteitsverbetering gebruiken met behulp van een participatieve actieonderzoeksbenadering om het beheer van antibiotica te verbeteren. Deze activiteiten zullen worden geëvalueerd door middel van een voor en na kennis, houding en praktijk (KAP)-enquête, om te beoordelen of de engagementactiviteiten al dan niet een meetbare impact hadden op kennis en gedrag. Er zijn niet voldoende ziekenhuizen in het gebied om een ​​gerandomiseerde clusterevaluatie uit te voeren, dus zullen de onderzoekers een voor- en na-onderzoek uitvoeren, patiëntendossiers beoordelen en algemene gegevens over antibioticagebruik van de apotheekafdeling uitvoeren.

3.1.4 Kwalitatieve evaluatie: Het doel van de kwalitatieve evaluatie is inzicht te krijgen in de groepsprocessen en de betrokkenheid van de gemeenschap en gezondheidswerkers bij de actiegroepen, hoe de betrokkenheidsactiviteiten het gedrag beïnvloeden en in welke contexten ze beter of slechter werken, om een ​​theorie te ontwikkelen van verandering. De onderzoekers zullen tijdens elk van de vier fasen van de vergadercyclus diepte-interviews en participerende observatie houden in geselecteerde gemeenschappen en in elk van de deelnemende ziekenhuizen, om inzicht te krijgen in besluitvormingsprocessen en invloedrijke sociale en machtsposities. dynamiek in de groepen. Participerende observatie is een methode die wordt gebruikt in onderzoek waarbij de onderzoekers met mensen omgaan en de informatie documenteren: onderzoekers documenteren wat mensen zeiden, wat ze deden, hoe ze met elkaar omgingen binnen een bepaalde setting.

3.2 Studielocatie De doelgroep voor beide fasen is de algemene bevolking van twee tot drie districten in de provincie Nam Dinh, die 64 plattelandsgemeenten beslaan. Onderzoekers van het Nationaal Instituut voor Hygiëne en Epidemiologie (NIHE) hebben langdurige connecties en ervaring met het werken met gemeenschappen in deze regio en zullen het voortouw nemen bij het ontwikkelen van relaties met provinciale vertegenwoordigers.

3.3 Gemeenschappen en deelnemers aan het onderzoek Betrokkenheid bij gemeenschappen zal plaatsvinden via groepen van de Vrouwenunie en de Boerenbond. De Women's Union is een nationale organisatie die de gezondheid en het welzijn van vrouwen en gezinnen in Vietnam bevordert, en heeft een brede dekking en lidmaatschap op gemeenschapsniveau. Women's Union-groepen worden geleid door betaalde vertegenwoordigers en komen regelmatig bijeen. De Boerenbond is ook een landelijke organisatie die goede landbouwpraktijken promoot. Farmers' Union-groepen worden ook geleid door betaalde vertegenwoordigers en komen regelmatig bijeen. Tijdens de strategieontwikkelingsfase van groepsactiviteiten zullen groepen worden aangemoedigd om lokale belanghebbenden uit te nodigen om deel te nemen, waaronder gemeenschapsgezondheidswerkers, eerstelijnsgezondheidswerkers, dierengezondheidswerkers en apothekers.

3.4 Gemeentelijke gezondheidscentra Gemeentelijke gezondheidscentra (CHC's) leveren de meeste eerstelijnszorgdiensten en nationale gerichte gezondheidsprogramma's aan de bevolking, met name in plattelands- en berggebieden, waaronder hygiëne, vaccinaties, prenatale zorg, veilige bevalling en gezondheidsvoorlichting. Screeningonderzoek, behandeling en verwijzingen voor CHC-deelnemers zijn ook aanwezig. Wat betreft de dekking van het gemeentelijke gezondheidsnetwerk in Vietnam: 99% van de gemeenten heeft een gezondheidscentrum, 70% heeft een dokter; en 79,3% verleent diensten op het gebied van traditionele geneeskunde13.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

3315

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Nam Định, Vietnam, 07000
        • Werving
        • Nam Dinh province
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Voor gemeenschappen:

Inclusiecriteria:

  • Gemeenteambtenaren stemmen ermee in om deel te nemen;
  • Een commune-populatie hebben van meer dan 3000 individuen;
  • actieve vrouwen- en boerenbondsgroepen hebben met een betaalde vertegenwoordiger op commune-niveau;
  • Commune gezondheidscentrum heeft een arts;
  • Commune gezondheidscentrum heeft een elektronische database.

Uitsluitingscriteria:

  • Stedelijke gebieden met een laag aandeel boeren of weinig gebruik van CHC's voor eerstelijnsgezondheidszorg.

Voor studiedeelnemers:

Inclusiecriteria:

  • Deelnemer is bereid en in staat geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek;
  • Leden van de gemeenschap die gewoonlijk in de studiecommune wonen (woonachtig in de studiecommune en minimaal drie maanden woonachtig);

Uitsluitingscriteria:

  • Niemand wordt actief uitgesloten van deelname aan dit bevolkingsonderzoek.

Voor gemeentelijke gezondheidscentra:

Inclusiecriteria:

  • Bedien een commune-bevolking van meer dan 3000 individuen;
  • Een gemiddelde caseload van minimaal 10 consulten per instelling per week laten verifiëren voor ARI door controle van het databasesysteem van het provinciaal centrum voor ziektebestrijding en -preventie (CDC) waar het implementatieonderzoek wordt uitgevoerd;
  • De arts van het gezondheidscentrum is normaal gesproken werkzaam in het centrum en is daar ten minste drie maanden geweest.

Uitsluitingscriteria:

  • Laag antibioticumvoorschrijfpercentage voor ARI van minder dan 40%.

Voor patiëntendossiers:

Inclusiecriteria:

  • Alle geanonimiseerde dossiers van patiënten.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen ziekenfondsverzekering/niet geregistreerd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Groep 1: controlegroep
Voor commune gezondheidscentrum en gemeenschap
Ander: Arm 2: Basiseducatie over antimicrobieel rentmeesterschap
Voor commune gezondheidscentrum en gemeenschap
Gemeentelijk gezondheidscentrum: Herziening van richtlijnen voor het voorschrijven van antibiotica bij luchtweginfecties in de eerste lijn, Opleiden van huisartsen in de toepassing van de nieuwe richtlijnen
Ander: Arm 3: 3. Basis AS-onderwijs + gemeenschapsonderwijs
Voor commune gezondheidscentrum en gemeenschap
Gemeentelijk gezondheidscentrum: Herziening van richtlijnen voor het voorschrijven van antibiotica bij luchtweginfecties in de eerste lijn, Opleiden van huisartsen in de toepassing van de nieuwe richtlijnen
Ontwikkeling van educatief materiaal voor de gemeenschap en boeren; Verspreiden van berichten via posters, folders en lokale mediakanalen
Ander: Deel 4: Onderwijs + participatief actieonderzoek
Voor commune gezondheidscentrum en gemeenschap
Gemeentelijk gezondheidscentrum: Herziening van richtlijnen voor het voorschrijven van antibiotica bij luchtweginfecties in de eerste lijn, Opleiden van huisartsen in de toepassing van de nieuwe richtlijnen
Ontwikkeling van educatief materiaal voor de gemeenschap en boeren; Verspreiden van berichten via posters, folders en lokale mediakanalen
  • Richt een participatieve actieonderzoeksgroep op
  • Betrokkenheid bij de groep door middel van participatief actieonderzoek met betrekking tot probleemidentificatie, het plannen van veranderingsstrategieën, het implementeren van strategieën en evaluatie
Ander: Interventie in het ziekenhuis
Voor het ziekenhuis: De ziekenhuisinterventies zullen kwaliteitsverbetering gebruiken met behulp van een participatieve actieonderzoeksbenadering om het beheer van antibiotica te verbeteren. Deze activiteiten zullen worden geëvalueerd door middel van een voor en na kennis, houding en praktijk (KAP)-enquête, om te beoordelen of de engagementactiviteiten al dan niet een meetbare impact hadden op kennis en gedrag. Er zijn niet voldoende ziekenhuizen in het gebied om een ​​gerandomiseerde clusterevaluatie uit te voeren, dus zullen we een voor- en na-onderzoek uitvoeren, patiëntendossiers beoordelen en algemene gegevens over antibioticagebruik van de apotheekafdeling uitvoeren
De interventieactiviteiten in ziekenhuizen omvatten: het opleiden van een gezondheidswerker in elk van de deelnemende ziekenhuizen om op te treden als facilitator of "activator"; het vormen van een antibioticabeheergroep; regelmatig bijeenkomen en een actie-onderzoekscyclus volgen die het identificeren van problemen, het plannen van veranderingsstrategieën, het implementeren van strategieën en het evalueren van strategieën omvat

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gemeenschap: deel van de bevolking dat in de afgelopen maand antibioticagebruik meldt
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Gemeenschap: deel van de bevolking met een milde luchtwegaandoening in de afgelopen maand dat geen medische raadpleging en behandeling heeft gezocht (bij een gezondheidsinstelling of apotheek)
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Gemeenschap: Percentage veehouders dat in de afgelopen maand antibioticagebruik voor hun dieren heeft gemeld
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Eerstelijnsgezondheidszorg: Percentage patiënten van 1 tot 65 jaar, consulterend voor ARI, aan wie antibiotica wordt voorgeschreven
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Eerstelijnsgezondheidszorg: percentage van de bevolking dat in de afgelopen maand antibioticagebruik meldt
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Ziekenhuis: percentage patiënten dat een antibioticabehandeling kreeg in de drie maanden voorafgaand aan het onderzoek
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemeenschap: deel van de bevolking dat heeft gehoord over antibioticaresistentie
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Gemeenschap: deel van de bevolking dat antibioticaresistentie correct kan definiëren (uit een lijst met opties)
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Gemeenschap: deel van de bevolking dat ten minste twee gezondheidsgedragingen correct kan identificeren die kunnen leiden tot antibioticaresistentie (uit een lijst met opties)
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Gemeenschap: Gemiddeld aantal ziektedagen in de afgelopen maand
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Gemeenschap: gemiddeld aantal dagen niet in staat om gebruikelijke activiteiten uit te voeren vanwege ziekte (bijv. afwezig van school/werk/werk op de boerderij) in de afgelopen maand
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Gemeenschap: aandeel boeren dat ten minste twee landbouwgedragingen correct kan identificeren die kunnen leiden tot antibioticaresistentie (uit een lijst met opties)
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Eerstelijnsgezondheidszorg: het percentage patiënten dat in het voorgaande jaar ARI heeft geraadpleegd
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Eerstelijnsgezondheidszorg: Recepttarieven voor ARI-patiënten in het voorgaande jaar
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Eerstelijnsgezondheidszorg: Percentage patiënten dat een antibioticum krijgt met als noemer
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Eerstelijnsgezondheidszorg: Percentage patiënten dat een antibioticum krijgt voorgeschreven naar diagnose, leeftijd, seizoen, geregistreerde koorts, geslacht
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Eerstelijnsgezondheidszorg: het percentage patiënten dat tijdens het eerste consult naar een instelling op een hoger niveau is verwezen door de e-database van de vergoeding van de ziektekostenverzekering (HI) te controleren
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Ziekenhuis: Veranderingen in kennis en perceptie van artsen in de maand voordat de interventie start, en de laatste maand van interventie-implementatie
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Op basis van een kennis-, houding- en praktijkonderzoek.
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Ziekenhuis: percentage patiënten dat de juiste antibioticabehandeling kreeg in de drie maanden voorafgaand aan het onderzoek (therapiedagen)
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Ziekenhuis: aantal en percentage patiënten bij wie de antibiotische therapie maandelijks werd beoordeeld met feedback aan de behandelend arts door het stewardship-team
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Ziekenhuis: Percentage patiënten bij wie monsters zijn genomen voor kweek voordat met antibiotica werd gestart (indien beschikbaar)
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Ziekenhuis: Percentage patiënten dat gerichte antibioticagroepen kreeg als empirische of cultuuraangepaste therapie
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Ziekenhuis: Percentage patiënten bij wie de-escalatie plaatsvond nadat kweekresultaten beschikbaar waren
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Ziekenhuis: Percentage patiënten dat de juiste antibiotische therapie kreeg nadat kweekresultaten beschikbaar waren
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Ziekenhuis: aantal en aandeel resistente isolaten voor prioritaire combinaties van antibiotica en organismen (indien beschikbaar)
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Ziekenhuis: kosten van antibioticabehandeling (totale maandelijkse kosten per afdeling)
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Ziekenhuis: kosten van antibioticabehandeling (gemiddelde kosten per patiënt)
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Ziekenhuis: Sterfte in het ziekenhuis (afdelingsbreed)
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Ziekenhuis: ziekenhuissterfte (patiënten die antibiotica krijgen)
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Ziekenhuis: Duur van het ziekenhuisverblijf
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Het aantal vergaderingen dat onderwerp deelneemt aan de vergaderingen van de Participatieve Actiegroep
Tijdsspanne: Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek
Na het laatste interview/enquête, tot 18 maanden na de uitvoering van het onderzoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 februari 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

6 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 30HN

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren