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Generación de soluciones colectivas para reducir el uso innecesario de antibióticos en Vietnam

5 de diciembre de 2023 actualizado por: Oxford University Clinical Research Unit, Vietnam

El estudio tiene como objetivo desarrollar intervenciones basadas en la comunidad dirigidas a comportamientos inadecuados de dispensación y uso de antibióticos en las zonas rurales de Vietnam y tiene 3 componentes de investigación.

Intervenciones comunitarias y de atención primaria de la salud: los investigadores realizarán un ensayo controlado aleatorio grupal de cuatro brazos. El primer brazo será un brazo de control sin intervenciones. El segundo brazo de intervención tendrá una intervención básica de administración de antimicrobianos, que implica trabajar con la Administración de Servicios Médicos del Ministerio de Salud para revisar las pautas para la prescripción de antibióticos para infecciones respiratorias agudas (IRA) en la atención primaria y luego capacitar a los médicos de atención primaria en su uso. El tercer brazo de intervención tendrá pautas básicas de administración de antimicrobianos y capacitación para médicos de atención primaria, además de materiales educativos para la comunidad, difundidos a través de carteles, folletos y canales de medios locales. El cuarto brazo de intervención utilizará un enfoque de investigación de acción participativa para involucrar a los médicos y las comunidades de atención primaria, además de las pautas básicas y los materiales de capacitación. El enfoque de investigación de acción participativa capacitará a los facilitadores locales para que guíen a los grupos comunitarios y de trabajadores de la salud a través de un ciclo de identificación de problemas, desarrollo de estrategias, implementación y revisión, centrándose en el uso inapropiado de antibióticos en humanos y agricultura a pequeña escala.

Intervenciones hospitalarias: los investigadores trabajarán con los hospitales provinciales y de distrito que atienden a estas comunidades para implementar ciclos de mejora de la calidad para la administración de antibióticos, también utilizando un enfoque de investigación de acción participativa. Esto también seguirá un ciclo de un ciclo de identificación de problemas, desarrollo de estrategias, implementación y revisión.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

  1. Principales preguntas de investigación:

    1.2.1 Intervenciones comunitarias: ¿Pueden las intervenciones educativas y de investigación-acción participativa realizadas en la comunidad reducir el uso inapropiado de antibióticos? 1.2.2 Intervenciones de atención primaria de la salud: ¿Pueden las intervenciones de investigación-acción educativas y participativas realizadas en la atención primaria de la salud reducir la prescripción de antibióticos para pacientes con infecciones respiratorias agudas, fuera del contexto de la investigación? 1.2.3 Intervenciones hospitalarias: ¿Pueden las intervenciones de investigación-acción participativa realizadas en hospitales mejorar la administración de antibióticos y reducir la prescripción de antibióticos?

  2. OBJETIVOS 2.1 Intervenciones comunitarias: evaluar el impacto de las intervenciones educativas y de investigación-acción participativa en las comunidades sobre la proporción de la población que informa el uso de antibióticos en el último mes 2.2 Intervenciones de atención primaria de la salud: evaluar el impacto de las intervenciones de capacitación en administración de antibióticos y de investigación-acción participativa sobre la proporción de pacientes con IRA a los que se les recetó un antibiótico en la atención primaria de salud de rutina 2.3 Intervenciones hospitalarias: para evaluar el impacto de la mejora de la calidad utilizando un enfoque de investigación de acción participativa sobre la administración de antibióticos y la proporción de pacientes que reciben tratamiento con antibióticos 2.4 Evaluación cualitativa: para comprender los procesos comunitarios y compromiso con las intervenciones de cambio de comportamiento
  3. DISEÑO DEL ESTUDIO 3.1 Diseño 3.1.1 y 3.1.2 Intervenciones comunitarias y de atención primaria de la salud: Las intervenciones comunitarias y de atención primaria de la salud se evaluarán juntas a través de un diseño de ensayo controlado aleatorio grupal de cuatro brazos, que consiste en 16 comunas en cada brazo, con intervenciones administradas en el centro de salud comunal, la comunidad o ambos. El objetivo de la evaluación es evaluar si las intervenciones comunitarias y de atención primaria de salud tuvieron o no un impacto medible en el conocimiento y el comportamiento. Cada uno de los tres brazos de intervención se realizará en 16 comunas, y los investigadores seleccionarán otras 16 comunas como controles, donde no habrá actividades de intervención. Al comienzo del proyecto, los investigadores asignarán aleatoriamente 64 comunas para recibir una de las tres intervenciones o ninguna intervención.

3.1.3 Intervenciones hospitalarias: Las intervenciones hospitalarias utilizarán la mejora de la calidad utilizando un enfoque de investigación de acción participativa para mejorar la administración de antibióticos. Estas actividades se evaluarán a través de una encuesta de conocimientos, actitudes y prácticas (CAP) antes y después, para evaluar si las actividades de participación tuvieron o no un impacto medible en el conocimiento y el comportamiento. No hay suficientes hospitales en el área para realizar una evaluación aleatoria por conglomerados, por lo que los investigadores realizarán una encuesta antes y después, una revisión de los registros de los pacientes y datos generales sobre el uso de antibióticos del Departamento de Farmacia.

3.1.4 Evaluación cualitativa: El objetivo de la evaluación cualitativa es comprender los procesos grupales y la participación de la comunidad y los trabajadores de la salud con los grupos de acción, cómo las actividades de participación afectan el comportamiento y en qué contextos funcionan mejor o peor, para desarrollar una teoría. de cambio. Los investigadores realizarán entrevistas en profundidad y observación participante en las comunidades seleccionadas y en cada uno de los hospitales participantes, durante cada una de las cuatro fases del ciclo de reuniones, con el fin de comprender los procesos de toma de decisiones, así como las influencias sociales y de poder. dinámica en los grupos. La observación participante es un método utilizado en la investigación donde los investigadores interactúan con las personas y documentan la información: los investigadores documentan lo que las personas dijeron, lo que hicieron, cómo interactuaron dentro de un entorno determinado.

3.2 Ubicación del estudio La población objetivo de ambas fases será la población residente general de dos o tres distritos de la provincia de Nam Dinh, que abarca 64 comunas rurales. Los investigadores del Instituto Nacional de Higiene y Epidemiología (NIHE) tienen conexiones de larga data y experiencia de trabajo con comunidades en esta región y tomarán la iniciativa en el desarrollo de relaciones con los representantes provinciales.

3.3 Comunidades y participantes del estudio El compromiso con las comunidades se llevará a cabo a través de los grupos de la Unión de Mujeres y la Unión de Agricultores. La Unión de Mujeres es una organización nacional que promueve la salud y el bienestar de las mujeres y las familias en Vietnam, y tiene una amplia cobertura y membresía a nivel comunitario. Los grupos de la Unión de Mujeres están dirigidos por representantes pagados y se reúnen periódicamente. La Unión de Agricultores es también una organización nacional que promueve las buenas prácticas agrícolas. Los grupos de la Unión de Agricultores también están dirigidos por representantes pagados y se reúnen regularmente. Durante la fase de desarrollo de la estrategia de las actividades grupales, se alentará a los grupos a invitar a las partes interesadas locales a participar, incluidos los trabajadores de la salud comunitarios, los trabajadores de atención primaria de la salud, los trabajadores de la salud animal y los farmacéuticos.

3.4 Centros de salud comunales Los centros de salud comunales (CHC, por sus siglas en inglés) brindan la mayoría de los servicios de atención primaria y los programas nacionales de salud dirigidos a la población, especialmente en áreas rurales y montañosas, que incluyen higiene, vacunación, atención prenatal, parto seguro y educación para la salud. También se brindan exámenes de detección, tratamiento y remisiones para los asistentes de CHC. Con respecto a la cobertura de la red de salud comunal en Vietnam, el 99% de las comunas tienen un centro de salud, el 70% tiene un médico; y el 79,3% presta servicios de medicina tradicional13.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

3315

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Sonia Lewycka, Doctor
  • Número de teléfono: 0868140261
  • Correo electrónico: slewycka@oucru.org

Ubicaciones de estudio

      • Nam Định, Vietnam, 07000
        • Reclutamiento
        • Nam Dinh province
        • Contacto:
          • Thai Q. Pham, Doctor
          • Número de teléfono: 0913092777
          • Correo electrónico: pqt@nihe.org.vn

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Para las comunidades:

Criterios de inclusión:

  • Los funcionarios comunales consienten en participar;
  • Tener una población comunal mayor de 3000 individuos;
  • Tener grupos activos de Sindicatos de Mujeres y Sindicatos de Agricultores con un representante pagado a nivel comunal;
  • El centro de salud comunal cuenta con un médico;
  • El centro de salud comunal cuenta con base de datos electrónica.

Criterio de exclusión:

  • Áreas urbanas con una baja proporción de agricultores o baja utilización de CHC para la atención primaria de la salud.

Para los participantes del estudio:

Criterios de inclusión:

  • El participante está dispuesto y es capaz de dar su consentimiento informado para participar en el estudio;
  • Miembros de la comunidad que residen normalmente en la comuna de estudio (que viven en la comuna de estudio y residen durante al menos tres meses);

Criterio de exclusión:

  • Nadie será excluido activamente de participar en este estudio basado en la población.

Para los Centros de Salud Comunales:

Criterios de inclusión:

  • Atender a una población comunal mayor de 3000 personas;
  • Tener un número de casos promedio de al menos 10 consultas por establecimiento por semana para IRA verificado al verificar el sistema de base de datos del centro provincial para el control y la prevención de enfermedades (CDC) donde se lleva a cabo el estudio de implementación;
  • El médico del centro de salud normalmente trabaja en el centro y ha estado allí durante al menos tres meses.

Criterio de exclusión:

  • Baja tasa de prescripción de antibióticos para IRA por debajo del 40%.

Para registros de pacientes:

Criterios de inclusión:

  • Todos los registros anonimizados de los pacientes.

Criterio de exclusión:

  • No tiene seguro médico nacional/no registrado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Brazo 1: Grupo de control
Para el centro de salud comunal y la comunidad
Otro: Brazo 2: Educación básica sobre administración de antimicrobianos
Para el centro de salud comunal y la comunidad
Centro de salud comunal: Revisión de guías de prescripción de antibióticos para infecciones respiratorias en atención primaria, Capacitación a médicos de atención primaria en la aplicación de las nuevas guías
Otro: Brazo 3: 3. Educación básica en SA + educación comunitaria
Para el centro de salud comunal y la comunidad
Centro de salud comunal: Revisión de guías de prescripción de antibióticos para infecciones respiratorias en atención primaria, Capacitación a médicos de atención primaria en la aplicación de las nuevas guías
Desarrollo de materiales educativos para la comunidad y los agricultores; Difusión de mensajes a través de carteles, folletos y canales de medios locales
Otro: Brazo 4: Educación + investigación acción participativa
Para el centro de salud comunal y la comunidad
Centro de salud comunal: Revisión de guías de prescripción de antibióticos para infecciones respiratorias en atención primaria, Capacitación a médicos de atención primaria en la aplicación de las nuevas guías
Desarrollo de materiales educativos para la comunidad y los agricultores; Difusión de mensajes a través de carteles, folletos y canales de medios locales
  • Establecer un grupo de investigación de acción participativa
  • Compromiso con el grupo a través de la investigación de acción participativa que implica la identificación de problemas, la planificación de estrategias de cambio, la implementación de estrategias y la evaluación.
Otro: Intervención hospitalaria
Para el hospital: Las intervenciones del hospital utilizarán la mejora de la calidad utilizando un enfoque de investigación de acción participativa para mejorar la administración de antibióticos. Estas actividades se evaluarán a través de una encuesta de conocimientos, actitudes y prácticas (CAP) antes y después, para evaluar si las actividades de participación tuvieron o no un impacto medible en el conocimiento y el comportamiento. No hay suficientes hospitales en el área para realizar una evaluación aleatoria por conglomerados, por lo que realizaremos una encuesta antes y después, una revisión de los registros de los pacientes y datos generales sobre el uso de antibióticos del Departamento de Farmacia.
Las actividades de intervención en los hospitales incluirán: capacitar a un trabajador de la salud en cada uno de los hospitales participantes para que actúe como facilitador o "activador"; formar un grupo de administración de antibióticos; reunirse periódicamente y seguir un ciclo de investigación-acción que incluya la identificación de problemas, la planificación de estrategias de cambio, la implementación de estrategias y la evaluación de estrategias

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Comunidad: Proporción de la población que notificó el uso de antibióticos en el último mes
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Comunidad: Proporción de la población con una enfermedad respiratoria leve en el último mes que no buscó consulta y tratamiento médico (en un establecimiento de salud o farmacia)
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Comunidad: Proporción de granjeros que reportaron el uso de antibióticos para sus animales en el último mes
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Atención primaria de salud: Proporción de pacientes de 1 a 65 años que consultan por IRA a quienes se prescriben antibióticos
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Atención primaria de salud: Proporción de la población que notifica el uso de antibióticos en el último mes
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Hospital: Proporción de pacientes que recibieron tratamiento antibiótico en los tres meses anteriores a la encuesta
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comunidad: Proporción de la población que ha oído hablar de la resistencia a los antibióticos
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Comunidad: Proporción de la población que puede definir correctamente la resistencia a los antibióticos (de una lista de opciones)
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Comunidad: Proporción de la población que puede identificar correctamente al menos dos comportamientos de salud humana que pueden conducir a la resistencia a los antibióticos (de una lista de opciones)
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Comunidad: Promedio de días de enfermedad en el último mes
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Comunidad: Número promedio de días que no pudo realizar las actividades habituales debido a una enfermedad (por ejemplo, ausencia de la escuela/trabajo/trabajo agrícola) en el último mes
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Comunidad: Proporción de agricultores que pueden identificar correctamente al menos dos comportamientos agrícolas que pueden conducir a la resistencia a los antibióticos (de una lista de opciones)
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Atención primaria de salud: Proporción de pacientes que consultaron por IRA en el año anterior
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Atención primaria de salud: Tasas de prescripción de pacientes con IRA en el año anterior
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Atención primaria de salud: Proporción de pacientes que reciben un antibiótico con el denominador siendo
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Atención primaria de salud: Proporción de pacientes que reciben una prescripción de antibióticos por diagnóstico, edad, estación, fiebre registrada, sexo
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Atención primaria de la salud: la proporción de pacientes remitidos a un centro de nivel superior en la consulta inicial mediante la verificación de la base de datos electrónica de reembolso del seguro de salud (HI)
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Hospital: cambios en el conocimiento y percepciones de los médicos en el mes anterior al inicio de la intervención y el último mes de implementación de la intervención
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Basado en una encuesta de conocimientos, actitudes y prácticas.
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Hospital: Proporción de pacientes que recibieron tratamiento antibiótico apropiado en los tres meses anteriores a la encuesta (Días de Terapia)
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Hospital: Número y proporción de pacientes cuya terapia antibiótica fue revisada con retroalimentación al médico tratante por parte del equipo de administración por mes
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Hospital: Proporción de pacientes a los que se les tomaron muestras para cultivo antes del inicio del antibiótico (donde esté disponible)
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Hospital: Proporción de pacientes que recibieron grupos de antibióticos específicos como terapia empírica o ajustada por cultivo
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Hospital: Proporción de pacientes que tuvieron desescalada después de que los resultados del cultivo estuvieron disponibles
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Hospital: Proporción de pacientes que recibieron la terapia antibiótica adecuada después de que los resultados de los cultivos estuvieran disponibles
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Hospital: Recuento y proporción de aislamientos resistentes para combinaciones prioritarias de antibiótico y organismo (donde esté disponible)
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Hospital: Costo del tratamiento antibiótico (Costo total mensual por departamento)
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Hospital: Coste del tratamiento antibiótico (Coste medio por paciente)
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Hospital: Mortalidad intrahospitalaria (Todo el departamento)
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Hospital: Mortalidad intrahospitalaria (Pacientes que reciben antibióticos)
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Hospital: Duración de la estancia en el hospital
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
El número de reuniones que el sujeto participa en las reuniones del Grupo de Acción Participativa
Periodo de tiempo: Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio
Después de la última entrevista/encuesta, hasta 18 meses desde la implementación del estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de febrero de 2020

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

24 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

6 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 30HN

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Uso de antibióticos

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