Generowanie wspólnych rozwiązań w celu ograniczenia niepotrzebnego stosowania antybiotyków w Wietnamie
Badanie ma na celu opracowanie interwencji społecznościowych ukierunkowanych na niewłaściwe wydawanie antybiotyków i zachowania związane z używaniem na obszarach wiejskich w Wietnamie i składa się z 3 elementów badawczych.
Interwencje środowiskowe i podstawowej opieki zdrowotnej: Badacze przeprowadzą czteroramienne, randomizowane, kontrolowane badanie klastrowe. Ramię pierwsze będzie ramieniem kontrolnym bez interwencji. Druga część interwencji będzie obejmowała podstawową interwencję w zakresie zarządzania środkami przeciwdrobnoustrojowymi, obejmującą współpracę z Ministerstwem Zdrowia, Administracją Usług Medycznych w celu przeglądu wytycznych dotyczących przepisywania antybiotyków w ostrych infekcjach dróg oddechowych (ARI) w podstawowej opiece zdrowotnej, a następnie szkolenie lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej w zakresie ich stosowania. Trzecia część interwencji będzie obejmować podstawowe wytyczne dotyczące zarządzania środkami przeciwdrobnoustrojowymi i szkolenia dla lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej, a także materiały edukacyjne dla społeczności, rozpowszechniane za pośrednictwem plakatów, ulotek i lokalnych kanałów medialnych. Czwarta część interwencji, oprócz podstawowych wytycznych i materiałów szkoleniowych, wykorzysta podejście polegające na badaniu w działaniu, aby zaangażować lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej i społeczności. Podejście oparte na badaniach opartych na działaniach uczestniczących wyszkoli lokalnych facylitatorów, aby poprowadzili grupy społeczne i pracowników służby zdrowia przez cykl identyfikacji problemu, opracowywania strategii, wdrażania i przeglądu, koncentrując się na niewłaściwym stosowaniu antybiotyków przez ludzi i rolnictwie na małą skalę.
Interwencje szpitalne: Badacze będą współpracować ze szpitalami prowincjonalnymi i okręgowymi obsługującymi te społeczności w celu wdrożenia cykli poprawy jakości w zakresie zarządzania antybiotykami, również z wykorzystaniem podejścia do badań z udziałem uczestników. Będzie to również przebiegać zgodnie z cyklem cyklu identyfikacji problemu, opracowywania strategii, wdrażania i przeglądu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Główne pytania badawcze:
1.2.1 Interwencje społeczne: Czy edukacyjne i partycypacyjne interwencje badawcze realizowane w społeczności mogą zmniejszyć niewłaściwe stosowanie antybiotyków? 1.2.2 Interwencje w podstawowej opiece zdrowotnej: czy edukacyjne i partycypacyjne interwencje badawcze realizowane w podstawowej opiece zdrowotnej mogą ograniczyć przepisywanie antybiotyków pacjentom z ostrymi infekcjami dróg oddechowych, poza kontekstem badawczym? 1.2.3 Interwencje szpitalne: Czy interwencje badawcze w ramach akcji partycypacyjnej realizowane w szpitalach mogą poprawić zarządzanie antybiotykami i ograniczyć przepisywanie antybiotyków?
- CELE 2.1 Interwencje społeczne: ocena wpływu edukacyjnych i partycypacyjnych interwencji badawczych w społecznościach na odsetek populacji zgłaszającej stosowanie antybiotyków w ostatnim miesiącu odsetek pacjentów z ARI, którym przepisano antybiotyk w rutynowej podstawowej opiece zdrowotnej 2.3 Interwencje szpitalne: ocena wpływu poprawy jakości przy użyciu podejścia badawczego opartego na działaniach partycypacyjnych na zarządzanie antybiotykami i odsetek pacjentów otrzymujących antybiotykoterapię 2.4 Ocena jakościowa: zrozumienie procesów zachodzących w społeczności i zaangażowanie w interwencje mające na celu zmianę zachowania
- PROJEKT STUDIUM 3.1 Projekt 3.1.1 i 3.1.2 Interwencje środowiskowe i podstawowej opieki zdrowotnej: Interwencje środowiskowe i podstawowej opieki zdrowotnej zostaną ocenione razem za pomocą czteroramiennego, randomizowanego, kontrolowanego projektu badania, składającego się z 16 gmin w każdym ramieniu, z interwencjami prowadzonymi w gminnym ośrodku zdrowia, w społeczności lub Zarówno. Celem ewaluacji jest ocena, czy interwencje środowiskowe i podstawowej opieki zdrowotnej miały wymierny wpływ na wiedzę i zachowanie. Każda z trzech grup interwencji zostanie przeprowadzona w 16 gminach, a badacze wybiorą kolejnych 16 gmin jako kontrole, w których nie będą prowadzone żadne działania interwencyjne. Na początku projektu badacze losowo przydzielą 64 gminy, które otrzymają jedną z trzech interwencji lub nie otrzymają żadnej interwencji.
3.1.3 Interwencje szpitalne: Interwencje szpitalne będą wykorzystywać poprawę jakości przy użyciu podejścia do badań z udziałem uczestników w celu poprawy zarządzania antybiotykami. Działania te zostaną ocenione za pomocą ankiety wiedzy, postaw i praktyki (KAP) przed i po, aby ocenić, czy działania angażujące miały wymierny wpływ na wiedzę i zachowanie. W okolicy nie ma wystarczającej liczby szpitali, aby przeprowadzić randomizowaną ocenę klastra, więc badacze przeprowadzą ankietę przed i po, przegląd dokumentacji pacjenta i ogólne dane dotyczące stosowania antybiotyków z Departamentu Farmacji.
3.1.4 Ocena jakościowa: celem oceny jakościowej jest zrozumienie procesów grupowych oraz zaangażowania społeczności i pracowników służby zdrowia w grupy działania, w jaki sposób działania angażujące wpływają na zachowanie oraz w jakich kontekstach działają lepiej lub gorzej, w celu opracowania teorii zmian. Badacze przeprowadzą pogłębione wywiady i obserwację uczestniczącą w wybranych społecznościach oraz w każdym z uczestniczących szpitali, podczas każdej z czterech faz cyklu spotkań, aby zrozumieć procesy decyzyjne, a także wpływowe społeczne i władzy Dynamika w grupach. Obserwacja uczestnicząca to metoda stosowana w badaniach, w której badacze wchodzą w interakcję z ludźmi i dokumentują informacje: badacze dokumentują, co ludzie powiedzieli, co zrobili, jak wchodzili w interakcje w danym otoczeniu.
3.2 Lokalizacja badania Populacją docelową dla obu etapów będzie ogólna populacja mieszkańców dwóch do trzech dystryktów w prowincji Nam Dinh, obejmująca 64 gminy wiejskie. Śledczy z Państwowego Instytutu Higieny i Epidemiologii (PZH) mają wieloletnie powiązania i doświadczenie w pracy ze społecznościami w tym regionie i będą odgrywać wiodącą rolę w rozwijaniu relacji z przedstawicielami Województwa.
3.3 Społeczności i uczestnicy badania Współpraca ze społecznościami będzie prowadzona za pośrednictwem grup Związku Kobiet i Związku Rolników. Związek Kobiet to krajowa organizacja promująca zdrowie i dobre samopoczucie kobiet i rodzin w Wietnamie, która ma szeroki zasięg i członkostwo na poziomie społeczności. Grupy związków kobiet są prowadzone przez opłacanych przedstawicieli i spotykają się regularnie. Związek Rolników to także ogólnopolska organizacja promująca dobre praktyki rolnicze. Grupy związków zawodowych rolników są również prowadzone przez opłacanych przedstawicieli i spotykają się regularnie. Podczas fazy opracowywania strategii działań grupowych grupy będą zachęcane do zapraszania do udziału lokalnych interesariuszy, w tym pracowników lokalnej służby zdrowia, pracowników podstawowej opieki zdrowotnej, pracowników służby zdrowia zwierząt i farmaceutów.
3.4 Gminne ośrodki zdrowia Gminne ośrodki zdrowia (POZ) świadczą większość usług podstawowej opieki zdrowotnej i ogólnokrajowych ukierunkowanych programów zdrowotnych dla ludności, zwłaszcza na obszarach wiejskich i górskich, obejmujących higienę, szczepienia, opiekę przedporodową, bezpieczny poród i edukację zdrowotną. Zapewnione są również badania przesiewowe, leczenie i skierowania dla uczestników CHC. Jeśli chodzi o zasięg gminnej sieci zdrowia w Wietnamie, 99% gmin ma ośrodek zdrowia, 70% ma lekarza; a 79,3% świadczy usługi medycyny tradycyjnej13.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sonia Lewycka, Doctor
- Numer telefonu: 0868140261
- E-mail: slewycka@oucru.org
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nam Định, Wietnam, 07000
- Rekrutacyjny
- Nam Dinh province
-
Kontakt:
- Thai Q. Pham, Doctor
- Numer telefonu: 0913092777
- E-mail: pqt@nihe.org.vn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Dla społeczności:
Kryteria przyjęcia:
- Urzędnicy gminy wyrażają zgodę na udział;
- Mieć populację gminy większą niż 3000 osobników;
- Mieć aktywne grupy Związku Kobiet i Związku Rolników z płatnym przedstawicielem gminy;
- Gminny Ośrodek Zdrowia posiada lekarza;
- Gminny Ośrodek Zdrowia posiada elektroniczną bazę danych.
Kryteria wyłączenia:
- Obszary miejskie z niskim odsetkiem rolników lub niskim wykorzystaniem CHC do podstawowej opieki zdrowotnej.
Dla uczestników badania:
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnik jest chętny i zdolny do wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu;
- Członkowie społeczności na stałe mieszkający w gminie studiującej (mieszkający w gminie studiującej i mieszkający przez co najmniej trzy miesiące);
Kryteria wyłączenia:
- Nikt nie zostanie aktywnie wykluczony z udziału w tym badaniu populacyjnym.
Dla Gminnych Ośrodków Zdrowia:
Kryteria przyjęcia:
- Obsługuj populację gminy większą niż 3000 osób;
- Mieć średnio co najmniej 10 konsultacji na placówkę tygodniowo w przypadku ARI zweryfikowanych poprzez sprawdzenie systemu baz danych prowincjonalnego centrum ds. Kontroli i zapobiegania chorobom (CDC), w którym prowadzone jest badanie wdrożeniowe;
- Lekarz ośrodka zdrowia jest zwykle zatrudniony w ośrodku i przebywa tam od co najmniej trzech miesięcy.
Kryteria wyłączenia:
- Niski wskaźnik przepisywania antybiotyków dla ARI poniżej 40%.
Do dokumentacji pacjenta:
Kryteria przyjęcia:
- Anonimowe dane wszystkich pacjentów.
Kryteria wyłączenia:
- Nie posiadasz krajowego ubezpieczenia zdrowotnego/nie jesteś zarejestrowany.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Ramię 1: Grupa kontrolna
Dla Gminnego Ośrodka Zdrowia i Gminy
|
|
|
Inny: Ramię 2: Podstawowa edukacja w zakresie zarządzania środkami przeciwdrobnoustrojowymi
Dla Gminnego Ośrodka Zdrowia i Gminy
|
Gminny Ośrodek Zdrowia: Rewizja wytycznych dotyczących przepisywania antybiotyków w infekcjach dróg oddechowych w podstawowej opiece zdrowotnej, Szkolenie lekarzy POZ w zakresie stosowania nowych wytycznych
|
|
Inny: Ramię 3: 3. Podstawowa edukacja AS + edukacja społeczna
Dla Gminnego Ośrodka Zdrowia i Gminy
|
Gminny Ośrodek Zdrowia: Rewizja wytycznych dotyczących przepisywania antybiotyków w infekcjach dróg oddechowych w podstawowej opiece zdrowotnej, Szkolenie lekarzy POZ w zakresie stosowania nowych wytycznych
Opracowanie materiałów edukacyjnych dla społeczności i rolników; Rozpowszechnianie komunikatów za pośrednictwem plakatów, ulotek i lokalnych kanałów medialnych
|
|
Inny: Ramię 4: Edukacja + partycypacyjne badania w działaniu
Dla Gminnego Ośrodka Zdrowia i Gminy
|
Gminny Ośrodek Zdrowia: Rewizja wytycznych dotyczących przepisywania antybiotyków w infekcjach dróg oddechowych w podstawowej opiece zdrowotnej, Szkolenie lekarzy POZ w zakresie stosowania nowych wytycznych
Opracowanie materiałów edukacyjnych dla społeczności i rolników; Rozpowszechnianie komunikatów za pośrednictwem plakatów, ulotek i lokalnych kanałów medialnych
|
|
Inny: Interwencja szpitala
Dla szpitala: interwencje szpitalne będą wykorzystywać poprawę jakości z wykorzystaniem podejścia do badań z udziałem uczestników w celu poprawy zarządzania antybiotykami.
Działania te zostaną ocenione za pomocą ankiety wiedzy, postaw i praktyki (KAP) przed i po, aby ocenić, czy działania angażujące miały wymierny wpływ na wiedzę i zachowanie.
W okolicy nie ma wystarczającej liczby szpitali, aby przeprowadzić randomizowaną ocenę klastrów, dlatego przeprowadzimy ankietę przed i po, przegląd dokumentacji pacjenta i ogólne dane dotyczące stosowania antybiotyków z Departamentu Farmacji
|
Działania interwencyjne w szpitalach będą obejmowały: przeszkolenie pracownika służby zdrowia w każdym z uczestniczących szpitali, aby działał jako facylitator lub „aktywator”; utworzenie grupy zajmującej się zarządzaniem antybiotykami; regularne spotkania i podążanie za cyklem działania i badań, który obejmuje identyfikację problemu, planowanie strategii zmian, wdrażanie strategii i ewaluację strategii
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Społeczność: Odsetek populacji zgłaszającej stosowanie antybiotyków w ciągu ostatniego miesiąca
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
Społeczność: Odsetek populacji z łagodną chorobą układu oddechowego w ciągu ostatniego miesiąca, która nie korzystała z konsultacji lekarskiej i leczenia (w placówce służby zdrowia lub aptece)
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
Społeczność: Odsetek rolników zgłaszających stosowanie antybiotyków u swoich zwierząt w ciągu ostatniego miesiąca
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
Podstawowa opieka zdrowotna: Odsetek pacjentów w wieku od 1 do 65 lat, konsultujących się z ARI, którym przepisano antybiotyki
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
Podstawowa opieka zdrowotna: Odsetek populacji zgłaszającej stosowanie antybiotyków w ciągu ostatniego miesiąca
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
Szpital: Odsetek pacjentów leczonych antybiotykami w ciągu trzech miesięcy poprzedzających badanie
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Społeczność: odsetek populacji, która słyszała o oporności na antybiotyki
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
|
Społeczność: Odsetek populacji, który potrafi prawidłowo zdefiniować oporność na antybiotyki (z listy opcji)
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
|
Społeczność: Odsetek populacji, która potrafi poprawnie zidentyfikować co najmniej dwa zachowania zdrowotne człowieka, które mogą prowadzić do oporności na antybiotyki (z listy opcji)
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
|
Społeczność: Średnia liczba dni choroby w ostatnim miesiącu
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
|
Społeczność: Średnia liczba dni niezdolności do wykonywania zwykłych czynności z powodu choroby (np. nieobecności w szkole/pracy/pracy na roli) w ostatnim miesiącu
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
|
Społeczność: Odsetek rolników, którzy potrafią poprawnie zidentyfikować co najmniej dwa zachowania rolnicze, które mogą prowadzić do oporności na antybiotyki (z listy opcji)
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
|
Podstawowa opieka zdrowotna: Odsetek pacjentów, którzy konsultowali się z ARI w poprzednim roku
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
|
Podstawowa opieka zdrowotna: Stawki recept dla pacjentów z ARI w poprzednim roku
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
|
Podstawowa opieka zdrowotna: Odsetek pacjentów otrzymujących antybiotyk z mianownikiem równym
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
|
Podstawowa opieka zdrowotna: Odsetek pacjentów otrzymujących receptę na antybiotyk według rozpoznania, wieku, pory roku, odnotowanej gorączki, płci
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
|
Podstawowa opieka zdrowotna: Odsetek pacjentów skierowanych do placówki wyższego poziomu podczas pierwszej konsultacji poprzez sprawdzenie e-bazy refundacji ubezpieczenia zdrowotnego (HI)
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
|
Szpital: Zmiany wiedzy i percepcji lekarzy w miesiącu poprzedzającym rozpoczęcie interwencji oraz w ostatnim miesiącu realizacji interwencji
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Na podstawie ankiety dotyczącej wiedzy, postaw i praktyki.
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
Szpital: Odsetek pacjentów otrzymujących odpowiednią antybiotykoterapię w ciągu trzech miesięcy poprzedzających badanie (dni terapii)
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
|
Szpital: liczba i odsetek pacjentów, których antybiotykoterapia została oceniona przez zespół zarządzający w ciągu miesiąca wraz z informacją zwrotną dla lekarza prowadzącego
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
|
Szpital: Odsetek pacjentów, u których pobrano próbki do hodowli przed rozpoczęciem antybiotykoterapii (jeśli są dostępne)
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
|
Szpital: Odsetek pacjentów, którzy otrzymali ukierunkowane grupy antybiotyków w ramach terapii empirycznej lub dostosowanej do hodowli
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
|
Szpital: Odsetek pacjentów, u których nastąpiła deeskalacja po uzyskaniu wyników posiewu
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
|
Szpital: Odsetek pacjentów, którzy otrzymali odpowiednią antybiotykoterapię po uzyskaniu wyników posiewu
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
|
Szpital: Liczba i odsetek opornych izolatów dla priorytetowych kombinacji antybiotyk-organizm (jeśli są dostępne)
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
|
Szpital: koszt antybiotykoterapii (całkowity miesięczny koszt według oddziału)
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
|
Szpital: koszt antybiotykoterapii (średni koszt na pacjenta)
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
|
Szpital: śmiertelność wewnątrzszpitalna (na całym oddziale)
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
|
Szpital: śmiertelność wewnątrzszpitalna (pacjenci otrzymujący antybiotyki)
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
|
Szpital: długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
|
|
Liczba spotkań, w których podmiot uczestniczy w spotkaniach Partycypacyjnej Grupy Działania
Ramy czasowe: Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Od ostatniego wywiadu/ankiety do 18 miesięcy od realizacji badania
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 30HN
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Stosowanie antybiotyków
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMission Interministérielle de Lutte contre les Drogues et les Conduites Addictives... i inni współpracownicyZakończonyKonsumpcja substancji psychoaktywnych | Zaburzenie związane z substancjami | Off Label-use | Wzmocnienie funkcji poznawczychFrancja