- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04358289
Generering af kollektive løsninger for at reducere unødvendig antibiotikabrug i Vietnam
Undersøgelsen har til formål at udvikle samfundsbaserede interventioner rettet mod uhensigtsmæssig antibiotikadispensering og brugsadfærd i landdistrikterne i Vietnam og har 3 forskningskomponenter.
Indgreb i lokalsamfundet og primært sundhedsvæsen: Efterforskerne vil udføre et fire-armet klynge randomiseret kontrolleret forsøg. Den første arm vil være en kontrolarm uden indgreb. Den anden interventionsarm vil have en grundlæggende antimikrobiel stewardship-intervention, der involverer samarbejde med Sundhedsministeriet, Medical Services Administration om at revidere retningslinjer for antibiotikaordination til akutte luftvejsinfektioner (ARI) i primærplejen, og derefter træne primære sundhedslæger i deres brug. Den tredje interventionsarm vil have grundlæggende antimikrobielle stewardship-retningslinjer og træning for primære sundhedslæger, plus undervisningsmateriale til samfundet, formidlet gennem plakater, foldere og lokale mediekanaler. Den fjerde interventionsarm vil bruge en deltagende aktionsforskningstilgang til at engagere primære sundhedslæger og lokalsamfund ud over de grundlæggende retningslinjer og træningsmaterialer. Den deltagende aktionsforskningstilgang vil uddanne lokale facilitatorer til at lede lokalsamfunds- og sundhedsarbejdergrupper gennem en cyklus af problemidentifikation, strategiudvikling, implementering og gennemgang, med fokus på uhensigtsmæssig brug af antibiotika til mennesker og små landbrug.
Hospitalsinterventioner: Efterforskerne vil arbejde sammen med provins- og distriktshospitaler, der betjener disse samfund, for at implementere kvalitetsforbedringscyklusser for antibiotikaforvaltning, også ved hjælp af en deltagende aktionsforskningstilgang. Dette vil også følge en cyklus af en cyklus af problemidentifikation, strategiudvikling, implementering og gennemgang.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
De vigtigste forskningsspørgsmål:
1.2.1 Fællesskabsinterventioner: Kan pædagogiske og deltagende aktionsforskningsinterventioner leveret i fællesskabet reducere den uhensigtsmæssige brug af antibiotika? 1.2.2 Primære sundhedsinterventioner: Kan pædagogiske og deltagende aktionsforskningsinterventioner leveret i primær sundhedspleje reducere ordination af antibiotika til patienter med akutte luftvejsinfektioner uden for forskningskonteksten? 1.2.3 Hospitalsinterventioner: Kan deltagende aktionsforskningsinterventioner leveret på hospitaler forbedre antibiotikaforvaltningen og reducere ordination af antibiotika?
- MÅL 2.1 Fællesskabsinterventioner: at evaluere virkningen af pædagogiske og deltagende aktionsforskningsinterventioner i lokalsamfund på andelen af befolkningen, der rapporterer antibiotikabrug i den sidste måned. andelen af patienter med ARI, der har ordineret et antibiotikum i rutinemæssig primær sundhedspleje 2.3 Hospitalsinterventioner: at evaluere virkningen af kvalitetsforbedring ved hjælp af en deltagende aktionsforskningstilgang på antibiotikaforvaltning og andelen af patienter, der modtager antibiotikabehandling 2.4 Kvalitativ evaluering: at forstå samfundsprocesser og engagement i adfærdsændringsinterventioner
- STUDIEDESIGN 3.1 Design 3.1.1 og 3.1.2 Fællesskabs- og primære sundhedsinterventioner: Fællesskabets og primære sundhedsinterventioner vil blive evalueret sammen gennem et fire-armet klynge-randomiseret kontrolleret forsøgsdesign, bestående af 16 kommuner i hver arm, med interventioner leveret enten på kommunens sundhedscenter, samfundet eller begge. Målet med evalueringen er at vurdere, om indsatsen i lokalsamfundet og den primære sundhedspleje havde en målbar indflydelse på viden og adfærd. Hver af de tre interventionsarme vil blive udført i 16 kommuner, og efterforskerne vil udvælge yderligere 16 kommuner som kontroller, hvor der ikke vil være nogen interventionsaktiviteter. I begyndelsen af projektet vil efterforskerne tilfældigt tildele 64 kommuner til at modtage en af de tre interventioner eller ingen intervention.
3.1.3 Hospitalsinterventioner: Hospitalsinterventionerne vil bruge kvalitetsforbedring ved hjælp af en deltagende aktionsforskningstilgang til at forbedre antibiotikaforvaltningen. Disse aktiviteter vil blive evalueret gennem en før og efter viden, holdninger og praksis (KAP) undersøgelse for at vurdere, om engagementsaktiviteterne havde en målbar indvirkning på viden og adfærd. Der er ikke tilstrækkelige hospitaler i området til at foretage en randomiseret klyngevurdering, så efterforskerne vil foretage en før og efter undersøgelse, patientjournalgennemgang og overordnede antibiotikabrugsdata fra Apoteksafdelingen.
3.1.4 Kvalitativ evaluering: Målet med den kvalitative evaluering er at forstå gruppeprocesserne og samfunds- og sundhedsarbejdernes engagement med aktionsgrupperne, hvordan engagementsaktiviteterne påvirker adfærd, og i hvilke sammenhænge de fungerer bedre eller dårligere, for at udvikle en teori af forandring. Efterforskerne vil gennemføre dybdegående interviews og deltagerobservation i udvalgte lokalsamfund og på hvert af de deltagende hospitaler i hver af de fire faser af mødecyklussen for at forstå beslutningsprocesser samt indflydelsesrige sociale og magtfulde dynamik i grupperne. Deltagerobservation er en metode, der bruges i forskning, hvor efterforskerne engagerer sig i mennesker og dokumenterer informationen: efterforskere dokumenterer, hvad folk sagde, hvad de gjorde, hvordan de interagerede inden for en given setting.
3.2 Undersøgelsessted Målpopulationen for begge faser vil være den almindelige beboerbefolkning i to til tre distrikter i Nam Dinh-provinsen, der dækker 64 landkommuner. Efterforskere ved National Institute for Hygiene and Epidemiology (NIHE) har mangeårige forbindelser og erfaring med at arbejde med lokalsamfund i denne region og vil tage føringen i udviklingen af relationer med provinsrepræsentanter.
3.3 Fællesskaber og undersøgelsesdeltagere Engagement med lokalsamfund vil blive drevet gennem Kvindeforenings- og Farmers' Union-grupper. Women's Union er en national organisation, der fremmer sundhed og velvære for kvinder og familier i Vietnam, og har udbredt dækning og medlemskab på samfundsniveau. Kvindeforeningsgrupper ledes af lønnede repræsentanter og mødes regelmæssigt. Landmændenes Union er også en national organisation, der fremmer god landbrugspraksis. Farmers' Union-grupper drives også af lønnede repræsentanter og mødes regelmæssigt. Under strategiudviklingsfasen af gruppeaktiviteter vil grupper blive opfordret til at invitere lokale interessenter til at deltage, herunder lokale sundhedsarbejdere, primære sundhedsarbejdere, dyresundhedsarbejdere og farmaceuter.
3.4 Kommunesundhedscentre Kommunesundhedscentre (CHC'er) leverer de fleste primære sundhedsydelser og nationale målrettede sundhedsprogrammer til befolkningen, især i landdistrikter og bjergområder, herunder hygiejne, vaccinationer, svangrepleje, sikker levering og sundhedsuddannelse. Screeningsundersøgelse, behandling og henvisninger til CHC-deltagere tilbydes også. Med hensyn til dækning af kommunens sundhedsnetværk i Vietnam har 99 % af kommunerne et sundhedscenter, 70 % har en læge; og 79,3 % leverer traditionelle medicintjenester13.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Sonia Lewycka, Doctor
- Telefonnummer: 0868140261
- E-mail: slewycka@oucru.org
Studiesteder
-
-
-
Nam Định, Vietnam, 07000
- Rekruttering
- Nam Dinh province
-
Kontakt:
- Thai Q. Pham, Doctor
- Telefonnummer: 0913092777
- E-mail: pqt@nihe.org.vn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
For fællesskaber:
Inklusionskriterier:
- Kommunens embedsmænd giver samtykke til at deltage;
- Har en kommunebefolkning større end 3000 individer;
- Har aktive Kvinders Unions- og Farmers' Union-grupper med en betalt repræsentant på kommuneniveau;
- Kommunens sundhedscenter har en læge;
- Kommunens sundhedscenter har elektronisk database.
Ekskluderingskriterier:
- Byområder med en lav andel af landmænd eller lav udnyttelse af CHC'er til primær sundhedspleje.
For studiedeltagere:
Inklusionskriterier:
- Deltageren er villig og i stand til at give informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen;
- Fællesskabsmedlemmer, der normalt er bosat i studiekommunen (bor i studiekommunen og har boet i mindst tre måneder);
Ekskluderingskriterier:
- Ingen vil aktivt blive udelukket fra at deltage i denne befolkningsbaserede undersøgelse.
For kommunale sundhedscentre:
Inklusionskriterier:
- Betjene en kommunebefolkning større end 3000 individer;
- Få en gennemsnitlig sagsbelastning på mindst 10 konsultationer pr. facilitet pr. uge for ARI verificeret ved at kontrollere databasesystemet for det provinsielle center for sygdomskontrol og -forebyggelse (CDC), hvor implementeringsundersøgelsen udføres;
- Sundhedscenterlæge er normalt ansat på centret og har været der i mindst tre måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Lav antibiotikaordinationsrate for ARI på under 40 %.
For patientjournaler:
Inklusionskriterier:
- Alle patienters anonymiserede journaler.
Ekskluderingskriterier:
- Har ikke national sygesikring/ikke registreret.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Arm 1: Kontrolgruppe
For kommunens sundhedscenter og samfund
|
|
|
Andet: Arm 2: Grundlæggende antimikrobiel stewardship uddannelse
For kommunens sundhedscenter og samfund
|
Kommunes sundhedscenter: Revision af retningslinjer for antibiotikaordination ved luftvejsinfektioner i primærplejen, Uddannelse af primære sundhedslæger i anvendelse af de nye retningslinjer
|
|
Andet: Arm 3: 3. Grundlæggende AS-uddannelse + samfundsuddannelse
For kommunens sundhedscenter og samfund
|
Kommunes sundhedscenter: Revision af retningslinjer for antibiotikaordination ved luftvejsinfektioner i primærplejen, Uddannelse af primære sundhedslæger i anvendelse af de nye retningslinjer
Udvikling af undervisningsmateriale til samfundet og landmænd; Formidling af budskaber gennem plakater, foldere og lokale mediekanaler
|
|
Andet: Arm 4: Uddannelse + deltagende aktionsforskning
For kommunens sundhedscenter og samfund
|
Kommunes sundhedscenter: Revision af retningslinjer for antibiotikaordination ved luftvejsinfektioner i primærplejen, Uddannelse af primære sundhedslæger i anvendelse af de nye retningslinjer
Udvikling af undervisningsmateriale til samfundet og landmænd; Formidling af budskaber gennem plakater, foldere og lokale mediekanaler
|
|
Andet: Hospitalsintervention
For hospital: Hospitalsinterventionerne vil bruge kvalitetsforbedring ved hjælp af en deltagende aktionsforskningstilgang til at forbedre antibiotikaforvaltningen.
Disse aktiviteter vil blive evalueret gennem en før og efter viden, holdninger og praksis (KAP) undersøgelse for at vurdere, om engagementsaktiviteterne havde en målbar indvirkning på viden og adfærd.
Der er ikke tilstrækkelige sygehuse i området til at foretage en randomiseret klyngevurdering, så vi vil gennemføre en før og efter undersøgelse, patientjournalgennemgang og overordnede antibiotikabrugsdata fra Apoteksafdelingen
|
Interventionsaktiviteterne på hospitaler vil omfatte: uddannelse af en sundhedsarbejder på hvert af de deltagende hospitaler til at fungere som facilitator eller "aktivator"; dannelse af en antibiotisk forvaltningsgruppe; mødes regelmæssigt og efter en handling-forskningscyklus, der inkluderer problemidentifikation, planlægning af forandringsstrategier, implementering af strategier og evaluering af strategier
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fællesskab: Andel af befolkningen, der har rapporteret antibiotikabrug i den sidste måned
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
Fællesskab: Andel af befolkningen med en mild luftvejssygdom inden for den sidste måned, som ikke har søgt lægekonsultation og behandling (på et sundhedscenter eller et apotek)
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
Fællesskab: Andel af landmænd, der har rapporteret antibiotikabrug til deres dyr inden for den sidste måned
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
Primær sundhedspleje: Andel af patienter i alderen 1 til 65 år, konsulterende for ARI, som får ordineret antibiotika
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
Primær sundhedspleje: Andel af befolkningen, der har rapporteret antibiotikabrug inden for den seneste måned
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
Hospital: Andel af patienter, der modtog antibiotikabehandling i de tre måneder forud for undersøgelsen
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fællesskab: Andel af befolkningen, der har hørt om antibiotikaresistens
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
|
Fællesskab: Andel af befolkningen, der korrekt kan definere antibiotikaresistens (fra en liste over muligheder)
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
|
Fællesskab: Andel af befolkningen, der korrekt kan identificere mindst to menneskers sundhedsadfærd, der kan føre til antibiotikaresistens (fra en liste over muligheder)
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
|
Fællesskab: Gennemsnitligt antal sygedage inden for den seneste måned
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
|
Fællesskab: Gennemsnitligt antal dage, der er ude af stand til at udføre sædvanlige aktiviteter på grund af sygdom (f.eks. fraværende fra skole/arbejde/gårdarbejde) inden for den sidste måned
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
|
Fællesskab: Andel af landmænd, der korrekt kan identificere mindst to landbrugsadfærd, der kan føre til antibiotikaresistens (fra en liste over muligheder)
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
|
Primær sundhedspleje: Andelen af patienter, der konsulterede ARI i det foregående år
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
|
Primær sundhedspleje: Udskrivningsrater for ARI-patienter i det foregående år
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
|
Primær sundhedspleje: Andel af patienter, der får et antibiotikum med nævneren
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
|
Primær sundhedspleje: Andel af patienter, der modtager en antibiotika-recept efter diagnose, alder, årstid, registreret feber, køn
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
|
Primær sundhedspleje: Andelen af patienter, der henvises til en højere facilitet ved den indledende konsultation ved at tjekke e-databasen over sygeforsikringsgodtgørelse (HI)
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
|
Sygehus: Ændringer i viden og opfattelser hos læger i måneden før interventionen starter, og den sidste måned af interventionsimplementering
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Baseret på en viden-, holdnings- og praksisundersøgelse.
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
Hospital: Andel af patienter, der modtog passende antibiotikabehandling i de tre måneder forud for undersøgelsen (Days of Therapy)
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
|
Hospital: Antal og andel af patienter, hvis antibiotikabehandling blev gennemgået med tilbagemelding til den behandlende læge af stewardship-teamet pr. måned
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
|
Hospital: Andel af patienter, der fik taget prøver til dyrkning før antibiotikainitiering (hvis tilgængelig)
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
|
Hospital: Andel af patienter, der modtog målrettede antibiotikagrupper som empirisk eller kulturtilpasset behandling
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
|
Hospital: Andel af patienter, der havde deeskalering efter dyrkningsresultater var tilgængelige
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
|
Hospital: Andel af patienter, der modtog passende antibiotikabehandling efter dyrkningsresultater var tilgængelige
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
|
Hospital: Antal og andel af resistente isolater for prioriterede kombinationer af antibiotika og organismer (hvis tilgængeligt)
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
|
Hospital: Udgifter til antibiotikabehandling (samlede månedlige omkostninger pr. afdeling)
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
|
Hospital: Udgifter til antibiotikabehandling (gennemsnitlig pris pr. patient)
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
|
Hospital: Dødelighed på hospitalet (afdelingsdækkende)
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
|
Hospital: Mortalitet på hospitalet (patienter, der får antibiotika)
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
|
Sygehus: Indlæggelsens varighed
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
|
|
Antallet af møder det pågældende emne deltager i Deltagende Aktionsgruppes møder
Tidsramme: Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Efter sidste samtale/undersøgelse, op til 18 måneder siden undersøgelsens gennemførelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 30HN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Grundlæggende antimikrobiel stewardship uddannelse
-
Vanderbilt University Medical CenterNational Institutes of Health (NIH)AfsluttetSepsis | Antimikrobiel forvaltning | ProcalcitoninForenede Stater
-
Children's Hospital of Fudan UniversityChina Medical BoardRekruttering
-
Public Health Service of AmsterdamAmsterdam University Medical Centers (UMC), Location Academic Medical...AfsluttetBakterielle infektionerHolland