Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mielenterveysongelmien lasten vanhempien verkosto - CHIMPS-NET (CHIMPS-NET)

torstai 30. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Silke Wiegand-Grefe, Prof. Dr.

Eri alojen hoito lapsille ja nuorille, joiden vanhemmat ovat mielisairaita ja riippuvaisia ​​- mielisairaiden vanhempien lapset - verkosto - CHIMPS-NET

Mielisairaiden vanhempien lasten ja nuorten psykologisen stressin tunnistamiseksi mahdollisimman varhaisessa vaiheessa on kehitetty neljä erityistä interventioohjelmaa (CHIMPS-terapia, CHIMPS-Prevention-single, CHIMPS-MFT-ryhmä, iCHIMPS). Nämä neljä interventioohjelmaa perustuvat perheiden lääketieteelliseen alkutilanteeseen, indikaatioihin ja tarpeisiin. Tällöin tarjotaan yksilöllisesti räätälöityä neuvontapalvelua. Tässä nykyisessä hankkeessa neljää neuvontatapaa testataan 19 tutkimuspaikalla 12 Saksan osavaltiossa. Lisäksi arvioidaan interventioiden pitkän aikavälin tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen keskeiset tavoitteet ovat kolmen näyttöön perustuvan innovatiivisen hoitomuodon (CHIMPS-Therapy, CHIMPS-MFT-Group, CHIMPS-Prevention-Single) käyttöönotto, arviointi ja siirto lapsille ja nuorille (3-18-vuotiaille). vuotta) psyykkisesti sairaiden vanhempien kanssa 19 osallistuvassa tutkimuksessa lainataan 12 Saksan liittovaltiossa. Lisäksi kehitetään iCHIMPS, CHIMPS-konseptiin perustuva online-interventio koko perheelle.

Neljä innovatiivista hoitomuotoa sisältävät diagnostiikkaa, ennaltaehkäisyä ja tarvittaessa terapiaa lasten ja nuorten psyykkisten oireiden hoitamiseksi mahdollisimman varhaisessa vaiheessa. Siten kronisoituminen estetään ja psykiatristen häiriöiden sukupolvien välisen siirtymisen kierre katkeaa. Jokainen neljästä interventiosta arvioidaan erillisessä prospektiivisessa, satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa (RCT); Yhteensä suoritetaan neljä satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta. Jokainen neljästä kontrolliryhmästä saa tavanomaista hoitoa (TAU). Jokaisessa neljässä tutkimuksessa on kaksi ryhmää: yksi interventioryhmä (IG) ja yksi kontrolliryhmä (KG), ts. CHIMPS-T vs. KG (TAU), CHIMPS-MFT-ryhmä vs. KG (TAU), CHIMPs-P vs. KG (TAU), iCHIMPS vs. KG (TAU). Keskeisiä psykososiaalisia tuloksia arvioidaan neljällä aikapisteellä (t1, t2, t3, t4) lähtötilanteessa sekä kuuden, 12 ja 18 kuukauden kuluttua. Pidemmästä kehitysjaksosta johtuen iCHIMPS:llä on kolme mittauskertaa yhdeksän kuukauden aikana (perustilanne, interventio 2 kuukauden jälkeen sekä kuuden kuukauden seuranta) projektin aikana. Tuloksia arvioidaan mielisairaan vanhemman, kumppanin (jos saatavilla), jokaisen lapsen ja nuoren (0-9-vuotiaille vain ulkoinen arviointi; 10-vuotiaasta alkaen lisäitsearviointi) sekä ammattilaisten näkökulmasta. Tutkimuksen erityispiirre on lääketieteellisen biometrian, terveystaloustieteen ja laadullisen arvioinnin kattava oheisarviointi.

Lisäksi toteutetaan erilaisia ​​osaprojekteja systemaattista toteuttamista varten:

hoitopolun optimointi, ammattilaisten tiedot ja taidot, seulontainstrumentin kehittäminen ja ulkoinen laadunvarmistus. Näiden kolmen toteutusstrategian vaikutuksen arvioimiseksi suunniteltiin toteutustutkimus klusterisatunnaistetulla kokeella. Toteutustutkimukseen osallistuu 19 kliinistä keskusta. Yhdeksän yhdeksästätoista kliinisestä keskuksesta saa tukea jommastakummasta kolmesta toteutusstrategiasta, muut kymmenen kliinistä keskusta muodostavat kontrolliryhmän eivätkä saa erityistä täytäntöönpanotukea. Jako on satunnaistettu. Kolmella kyselylomakkeella tutkijan toteutustutkimuksessa haluamme tunnistaa toteutusprosesseja estäviä tai edistäviä tekijöitä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

406

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Free and Hanseatic City of Hamburg
      • Hamburg, Free and Hanseatic City of Hamburg, Saksa, 20246
        • University Medical Center Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Perhe, jossa on vähintään yksi psykiatrisesti sairas vanhempi (kaikki F-diagnoosit ICD-10:ssä) ja vähintään yksi 3–18-vuotias lapsi.
  2. Suostumus osallistua tutkimukseen.
  3. Riittävä vanhempien ja lasten saksan kielen taito.
  4. Suostumus vakuutusyhtiöiden tietojenkäsittelyyn, jos se on vakuutettu jossakin osallistuvassa vakuutusyhtiössä.
  5. Suostumus osallistumiseen erityishoitoon (interventioiden tapauksessa).

Poissulkemiskriteerit:

Vanhempien tai lasten vakavat psykiatriset häiriöt ja vammat, joilla on akuutteja oireita, kuten itsemurhataipumus, vakava masennus, riippuvuudet, akuutit psykoottiset oireet jne., joita nämä uudet matalataajuiset interventiot eivät tarjoa riittävästi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CHIMPS-T
(psyykkisesti sairaiden vanhempien lapset) on perhelähtöinen matalataajuinen lyhytterapia lasten ja nuorten mielenterveyshäiriöiden diagnosointiin ja hoitoon. CHIMPS-T perustuu teoriamalliin, tarveanalyyseihin ja Williams Beardsleen uraauurtaviin tutkimuksiin. CHIMPS-lähestymistapaa testattiin, arvioitiin ja manuaalistettiin ensimmäisessä projektissa (2007–2011).
CHIMPS-T (psyykkisesti sairaiden vanhempien lapset) on perhekeskeinen matalataajuinen lyhytterapia lasten ja nuorten mielenterveyshäiriöiden diagnosointiin ja hoitoon.
Kokeellinen: CHIMPS-P
CHIMPS-P on perhekeskeinen ehkäisy lapsille ja nuorille, joilla ei ole merkkejä mielenterveyshäiriöistä ensiseulonnassa. Nämä perheet saavat 3 perheistuntoa modulaarisesta CHIMPS-interventiosta. Istunnot toteuttaa sosiaalityöntekijä (suomalaisen mallin mukaan "Puhutaan lapsista (Solantaus), mutta perheympäristössä "Puhutaan lasten KANSSA").
CHIMPS-P on perhekeskeinen ehkäisy lapsille ja nuorille, joilla ei ole merkkejä mielenterveyshäiriöistä ensiseulonnassa. Nämä perheet saavat 3 perheistuntoa modulaarisesta CHIMPS-interventiosta.
Kokeellinen: CHIMPS-MFT-ryhmä
CHIMPS-MFT-ryhmä on ehkäisy, jossa on usean perheen asetus, joka perustuu CHIMPS-lähestymistapaan. Moniperheinterventioon kuuluu 8 tapaamista psykiatrisille lapsille ja nuorille ja heidän perheilleen: esipuhe, yksi lisätunti perheen kanssa (tarvittaessa), moniperheryhmä 3-6 muun perheen kanssa, päätösistunto.
CHIMPS-MFT-ryhmä on ehkäisy, jossa on usean perheen asetus, joka perustuu CHIMPS-lähestymistapaan. Moniperheinterventio sisältää 8 jaksoa psykiatrisille häiriöttömäille lapsille ja nuorille ja heidän perheilleen.
Kokeellinen: iCHIMPS
iCHIMPS on online-interventio. Sisällöllisesti iCHIMPS perustuu CHIMPS-ohjelmaan sekä muihin tutkimusryhmän näyttöön perustuviin interventioihin. iCHIMPS koostuu myös yhdestä moduulista lapsille ja nuorille sekä yhdestä moduulista vanhemmille; lisäksi; Mukana tulee perhejärjestelmän moduulit. Kaiken kaikkiaan mukana tulee 8 peräkkäistä online-moduulia sekä valinnaisia ​​moduuleja. Nämä moduulit (esim. vaikeiden tilanteiden käsitteleminen, tunteiden säätely, tabuja ja häpeää, itsearvostusta) tarjotaan henkisesti sairaiden vanhempien erityisten lasten ja nuorten konstellaatioon perustuen. iCHIMPS valmistuu kahdella tehostekerralla kuuden kuukauden seurantajakson aikana.
iCHIMPS on online-interventio. Sisällöllisesti iCHIMPS perustuu CHIMPS-ohjelmaan sekä muihin tutkimusryhmän näyttöön perustuviin interventioihin. iCHIMPS koostuu myös yhdestä moduulista lapsille ja nuorille sekä yhdestä moduulista vanhemmille; lisäksi; Mukana tulee perhejärjestelmän moduulit.
Ei väliintuloa: Hoito normaalisti
Tavanomainen hoito tarkoittaa, että kontrolliryhmän perheet saavat säännöllisessä hoidossa tavanomaista hoitoa. Näin ollen nämä perheet eivät yleensä saa mitään jälkihoitoa. Jos kontrolliryhmän perheen jäsenellä kuitenkin ilmenee kiireellisen hoidon tarve (jokainen perhe saa kattavan diagnostisen tutkimuksen tutkimuksen alussa), kyseinen perhe sijoitetaan avohoitoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten ja nuorten psykiatrinen oireyhtymä (CBCL)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Lasten ja nuorten psykiatrinen oireyhtymä, arvioituna vanhempien näkökulmasta Child Behavior Checklist (CBCL 1,5-5; Achenbach & Rescorla, 2000), (CBCL 6-18R; Döpfner, Pflück, Kinnen, & Arbeitsdgruppe Deutsche Childgruppe Tarkistuslista, 2014).
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiodemografiset tiedot
Aikaikkuna: Tutkimuksen lähtötilanteessa]
Vanhempien sosiodemografiset tiedot, arvioituna vanhempien näkökulmasta.
Tutkimuksen lähtötilanteessa]
Lasten ja nuorten psykiatriset häiriöt (YSR)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Lasten ja nuorten psykiatriset häiriöt, jotka on arvioitu vanhempien näkökulmasta "Nuorten itseraportissa" (YSR; Döpfner, Pflück, Kinnen & Arbeitsgruppe Deutsche Child Behavior Checklist, 2014).
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Lasten ja nuorten psykiatriset häiriöt (K-SADS-PL)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Lasten ja nuorten psykiatriset häiriöt, jotka Kiddie-SADS (K-SADS-PL) arvioi ulkoisen arvioijan näkökulmasta (Delmo, Weiffenbach, Gabriel, Stadler & Poustka, 2001).
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Lasten ja nuorten psykiatriset oireet (GAF)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Lasten ja nuorten psykiatriset oireet, jotka on arvioitu ulkoisen arvioijan näkökulmasta "Global Assessment of Functioning" -tutkimuksella (GAF; Saß, Wittchen, Zaudig & Houben, 2003).
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Vanhempien mielenterveys (BSI)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Vanhempien mielenterveys, joka on arvioitu vanhempien näkökulmasta "Brief Symptom Inventory" -tutkimuksella (BSI; Franke, 2000).
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Vanhempien mielenterveys (PHQ)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Vanhempien mielenterveys, vanhempien mielenterveys, arvioitu vanhempien näkökulmasta "Potilaan terveyskyselyllä" (PHQ; PHQ; Löwe, Spitzer, Zipfel & Herzog, 2002).
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Vanhempien mielenterveys (GAF)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Vanhempien mielenterveys, joka on arvioitu ulkoisen arvioijan näkökulmasta "Global Assessment of Functioning" -tutkimuksella (GAF; Saß, Wittchen, Zaudig & Houben, 2003).
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Vanhempien yleinen ahdistuneisuus (GAD-7)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Vanhempien yleinen ahdistuneisuus, joka on arvioitu vanhempien näkökulmasta "Gerneralized Anxiety Disorder-7":llä (GAD-7; Kroenke, Spitzer, Williams, Monahan ja Löwe, 2007).
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Vanhempien terveyteen liittyvä elämänlaatu (SF-12)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Vanhempien terveyteen liittyvä elämänlaatu, joka on arvioitu vanhempien näkökulmasta "lyhyellä lomakkeella 12" (SF-12; Bullinger & Kirchberger, 1998)
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Vanhempien terveyteen liittyvä elämänlaatu (EQ-5D)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Vanhempien terveyteen liittyvä elämänlaatu, joka on arvioitu vanhempien näkökulmasta EQ-5D:llä (EQ-5D; Brooks, Rabin & Charro, 2003; Hinz, Klaiberg, Brahler & Konig, 2006).
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Lasten ja nuorten terveyteen liittyvä elämänlaatu (KIDSCREEN)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Lasten ja nuorten terveyteen liittyvä elämänlaatu, Kidscreen-27:n (The KIDSCREEN Group Europe, 2006) arvioima lapsen/nuoren (10-vuotiaasta alkaen) ja vanhempien näkökulmasta.
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Perhetoiminta (GARF)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Perheen toiminta, arvioituna ulkopuolisen arvioijan näkökulmasta "Global Assessment of Relational Functioning" -tutkimuksessa (GARF; Saß, Wittchen, Zaudig & Houben, 2003).
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Perhetoiminta (FB-A)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Perheen toiminta, jonka on arvioinut vanhempien sekä lasten ja nuorten (10-vuotiaasta alkaen) näkökulmasta "Allgemeiner Familienfragebogen" (FB-A; Cierpka & Frevert, 1995)
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Vanhempien sosiaalinen tuki (OSSQ)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Vanhempien, lasten ja nuorten sosiaalinen tuki, joka on arvioitu vanhempien, lasten ja nuorten (10-vuotiaista alkaen) näkökulmasta "Oslo Social Support Questionnaire" -kyselyllä (OSSQ; Dalgard, 2006).
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Vanhempien stressinsieto (EBI)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Vanhempien stressinsieto, "Elterliches Belastungsinventar" arvioi vanhempien näkökulmasta (EBI; Tröster, 2010).
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Hoidon arviointi (FBB)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Hoidon arviointi, joka on arvioitu vanhempien, lasten ja nuorten (10-vuotiaista alkaen) sekä terapeutin näkökulmasta "Fragebogen zur Behandlungsbeurteilungin" (FBB; Mattejat & Remschmidt, 1999) toimesta.
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Tyytyväisyys hoitoon (ZUF-8)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Tyytyväisyys vanhempien, lasten ja nuorten kohteluun, jonka "ZUF-8" (Schmidt, Lamprecht & Wittmann) arvioi vanhempien ja lasten/nuorten (10-vuotiaasta alkaen) näkökulmasta. , 1989).
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Terapeuttinen aktiivisuus ja terapeuttiset prosessit (VPPS)
Aikaikkuna: Intervention aikana
Terapeuttinen aktiivisuus ja terapeuttiset prosessit, "Vergleichende Psychotherapy Prozess Skalen" (VPPS; Beutel et al., 2016) arvioimana terapeutin näkökulmasta.
Intervention aikana
Hoitokustannukset (CAMHSRI-DE)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Lasten ja nuorten hoitokustannukset, jotka on arvioitu ulkopuolisen arvioijan näkökulmasta "Lasten ja nuorten mielenterveyspalveluiden kuittiluettelon" saksankielisellä versiolla (CAMHSRI-DE; Kilian, Losert, McDaid, Park, Knapp, Beecham, Kusakovskaja , Murauskiene & the CAMHEE Project, 2009).
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Hoitokustannukset (CSSRI-DE)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Vanhempien hoitokustannukset, jotka on arvioitu ulkopuolisen arvioijan näkökulmasta "Client Socioeconomic and Services Receipt Inventory" -julkaisun saksankielisellä versiolla (CSSRI-DE; Roick, Kilian, Matschinger, Bernert, Mory & Angermeyer, 2001).
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Perhelähtöinen asenne (FFMHPQ)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Perhelähtöinen asenne, joka on arvioitu kliinisen työntekijän näkökulmasta "Family Focused Mental Health Practice Questionnaire" -kyselyn saksankielisellä versiolla (FFMHPQ, Laser et al., 2019).
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Toteutuskomponentit (ICQ)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Toteutuskomponentit, arvioituna kliinisen työntekijän näkökulmasta "Implementation Components Questionnairen" saksankielisellä versiolla (ICQ, Laser, Skogøy, Maybery & Wiegand-Grefe, 2019).
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Käyttöönottotyytyväisyys (ISS)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
Käyttöönottotyytyväisyys, arvioituna kliinisen työntekijän näkökulmasta "Implementation Satisfaction Scale" -asteikon saksankielisellä versiolla (ISS, Laser, Skogøy, Maybery & Wiegand-Grefe, 2019).
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 3. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Vielä ei ole tiedossa, aiotaanko IPD:tä tarjota saataville.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa