- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04369625
Mielenterveysongelmien lasten vanhempien verkosto - CHIMPS-NET (CHIMPS-NET)
Eri alojen hoito lapsille ja nuorille, joiden vanhemmat ovat mielisairaita ja riippuvaisia - mielisairaiden vanhempien lapset - verkosto - CHIMPS-NET
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen keskeiset tavoitteet ovat kolmen näyttöön perustuvan innovatiivisen hoitomuodon (CHIMPS-Therapy, CHIMPS-MFT-Group, CHIMPS-Prevention-Single) käyttöönotto, arviointi ja siirto lapsille ja nuorille (3-18-vuotiaille). vuotta) psyykkisesti sairaiden vanhempien kanssa 19 osallistuvassa tutkimuksessa lainataan 12 Saksan liittovaltiossa. Lisäksi kehitetään iCHIMPS, CHIMPS-konseptiin perustuva online-interventio koko perheelle.
Neljä innovatiivista hoitomuotoa sisältävät diagnostiikkaa, ennaltaehkäisyä ja tarvittaessa terapiaa lasten ja nuorten psyykkisten oireiden hoitamiseksi mahdollisimman varhaisessa vaiheessa. Siten kronisoituminen estetään ja psykiatristen häiriöiden sukupolvien välisen siirtymisen kierre katkeaa. Jokainen neljästä interventiosta arvioidaan erillisessä prospektiivisessa, satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa (RCT); Yhteensä suoritetaan neljä satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta. Jokainen neljästä kontrolliryhmästä saa tavanomaista hoitoa (TAU). Jokaisessa neljässä tutkimuksessa on kaksi ryhmää: yksi interventioryhmä (IG) ja yksi kontrolliryhmä (KG), ts. CHIMPS-T vs. KG (TAU), CHIMPS-MFT-ryhmä vs. KG (TAU), CHIMPs-P vs. KG (TAU), iCHIMPS vs. KG (TAU). Keskeisiä psykososiaalisia tuloksia arvioidaan neljällä aikapisteellä (t1, t2, t3, t4) lähtötilanteessa sekä kuuden, 12 ja 18 kuukauden kuluttua. Pidemmästä kehitysjaksosta johtuen iCHIMPS:llä on kolme mittauskertaa yhdeksän kuukauden aikana (perustilanne, interventio 2 kuukauden jälkeen sekä kuuden kuukauden seuranta) projektin aikana. Tuloksia arvioidaan mielisairaan vanhemman, kumppanin (jos saatavilla), jokaisen lapsen ja nuoren (0-9-vuotiaille vain ulkoinen arviointi; 10-vuotiaasta alkaen lisäitsearviointi) sekä ammattilaisten näkökulmasta. Tutkimuksen erityispiirre on lääketieteellisen biometrian, terveystaloustieteen ja laadullisen arvioinnin kattava oheisarviointi.
Lisäksi toteutetaan erilaisia osaprojekteja systemaattista toteuttamista varten:
hoitopolun optimointi, ammattilaisten tiedot ja taidot, seulontainstrumentin kehittäminen ja ulkoinen laadunvarmistus. Näiden kolmen toteutusstrategian vaikutuksen arvioimiseksi suunniteltiin toteutustutkimus klusterisatunnaistetulla kokeella. Toteutustutkimukseen osallistuu 19 kliinistä keskusta. Yhdeksän yhdeksästätoista kliinisestä keskuksesta saa tukea jommastakummasta kolmesta toteutusstrategiasta, muut kymmenen kliinistä keskusta muodostavat kontrolliryhmän eivätkä saa erityistä täytäntöönpanotukea. Jako on satunnaistettu. Kolmella kyselylomakkeella tutkijan toteutustutkimuksessa haluamme tunnistaa toteutusprosesseja estäviä tai edistäviä tekijöitä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Free and Hanseatic City of Hamburg
-
Hamburg, Free and Hanseatic City of Hamburg, Saksa, 20246
- University Medical Center Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Perhe, jossa on vähintään yksi psykiatrisesti sairas vanhempi (kaikki F-diagnoosit ICD-10:ssä) ja vähintään yksi 3–18-vuotias lapsi.
- Suostumus osallistua tutkimukseen.
- Riittävä vanhempien ja lasten saksan kielen taito.
- Suostumus vakuutusyhtiöiden tietojenkäsittelyyn, jos se on vakuutettu jossakin osallistuvassa vakuutusyhtiössä.
- Suostumus osallistumiseen erityishoitoon (interventioiden tapauksessa).
Poissulkemiskriteerit:
Vanhempien tai lasten vakavat psykiatriset häiriöt ja vammat, joilla on akuutteja oireita, kuten itsemurhataipumus, vakava masennus, riippuvuudet, akuutit psykoottiset oireet jne., joita nämä uudet matalataajuiset interventiot eivät tarjoa riittävästi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: CHIMPS-T
(psyykkisesti sairaiden vanhempien lapset) on perhelähtöinen matalataajuinen lyhytterapia lasten ja nuorten mielenterveyshäiriöiden diagnosointiin ja hoitoon.
CHIMPS-T perustuu teoriamalliin, tarveanalyyseihin ja Williams Beardsleen uraauurtaviin tutkimuksiin.
CHIMPS-lähestymistapaa testattiin, arvioitiin ja manuaalistettiin ensimmäisessä projektissa (2007–2011).
|
CHIMPS-T (psyykkisesti sairaiden vanhempien lapset) on perhekeskeinen matalataajuinen lyhytterapia lasten ja nuorten mielenterveyshäiriöiden diagnosointiin ja hoitoon.
|
|
Kokeellinen: CHIMPS-P
CHIMPS-P on perhekeskeinen ehkäisy lapsille ja nuorille, joilla ei ole merkkejä mielenterveyshäiriöistä ensiseulonnassa.
Nämä perheet saavat 3 perheistuntoa modulaarisesta CHIMPS-interventiosta.
Istunnot toteuttaa sosiaalityöntekijä (suomalaisen mallin mukaan "Puhutaan lapsista (Solantaus), mutta perheympäristössä "Puhutaan lasten KANSSA").
|
CHIMPS-P on perhekeskeinen ehkäisy lapsille ja nuorille, joilla ei ole merkkejä mielenterveyshäiriöistä ensiseulonnassa.
Nämä perheet saavat 3 perheistuntoa modulaarisesta CHIMPS-interventiosta.
|
|
Kokeellinen: CHIMPS-MFT-ryhmä
CHIMPS-MFT-ryhmä on ehkäisy, jossa on usean perheen asetus, joka perustuu CHIMPS-lähestymistapaan.
Moniperheinterventioon kuuluu 8 tapaamista psykiatrisille lapsille ja nuorille ja heidän perheilleen: esipuhe, yksi lisätunti perheen kanssa (tarvittaessa), moniperheryhmä 3-6 muun perheen kanssa, päätösistunto.
|
CHIMPS-MFT-ryhmä on ehkäisy, jossa on usean perheen asetus, joka perustuu CHIMPS-lähestymistapaan.
Moniperheinterventio sisältää 8 jaksoa psykiatrisille häiriöttömäille lapsille ja nuorille ja heidän perheilleen.
|
|
Kokeellinen: iCHIMPS
iCHIMPS on online-interventio.
Sisällöllisesti iCHIMPS perustuu CHIMPS-ohjelmaan sekä muihin tutkimusryhmän näyttöön perustuviin interventioihin.
iCHIMPS koostuu myös yhdestä moduulista lapsille ja nuorille sekä yhdestä moduulista vanhemmille; lisäksi; Mukana tulee perhejärjestelmän moduulit.
Kaiken kaikkiaan mukana tulee 8 peräkkäistä online-moduulia sekä valinnaisia moduuleja.
Nämä moduulit (esim. vaikeiden tilanteiden käsitteleminen, tunteiden säätely, tabuja ja häpeää, itsearvostusta) tarjotaan henkisesti sairaiden vanhempien erityisten lasten ja nuorten konstellaatioon perustuen.
iCHIMPS valmistuu kahdella tehostekerralla kuuden kuukauden seurantajakson aikana.
|
iCHIMPS on online-interventio.
Sisällöllisesti iCHIMPS perustuu CHIMPS-ohjelmaan sekä muihin tutkimusryhmän näyttöön perustuviin interventioihin.
iCHIMPS koostuu myös yhdestä moduulista lapsille ja nuorille sekä yhdestä moduulista vanhemmille; lisäksi; Mukana tulee perhejärjestelmän moduulit.
|
|
Ei väliintuloa: Hoito normaalisti
Tavanomainen hoito tarkoittaa, että kontrolliryhmän perheet saavat säännöllisessä hoidossa tavanomaista hoitoa.
Näin ollen nämä perheet eivät yleensä saa mitään jälkihoitoa.
Jos kontrolliryhmän perheen jäsenellä kuitenkin ilmenee kiireellisen hoidon tarve (jokainen perhe saa kattavan diagnostisen tutkimuksen tutkimuksen alussa), kyseinen perhe sijoitetaan avohoitoon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lasten ja nuorten psykiatrinen oireyhtymä (CBCL)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Lasten ja nuorten psykiatrinen oireyhtymä, arvioituna vanhempien näkökulmasta Child Behavior Checklist (CBCL 1,5-5; Achenbach & Rescorla, 2000), (CBCL 6-18R; Döpfner, Pflück, Kinnen, & Arbeitsdgruppe Deutsche Childgruppe Tarkistuslista, 2014).
|
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiodemografiset tiedot
Aikaikkuna: Tutkimuksen lähtötilanteessa]
|
Vanhempien sosiodemografiset tiedot, arvioituna vanhempien näkökulmasta.
|
Tutkimuksen lähtötilanteessa]
|
|
Lasten ja nuorten psykiatriset häiriöt (YSR)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Lasten ja nuorten psykiatriset häiriöt, jotka on arvioitu vanhempien näkökulmasta "Nuorten itseraportissa" (YSR; Döpfner, Pflück, Kinnen & Arbeitsgruppe Deutsche Child Behavior Checklist, 2014).
|
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
|
Lasten ja nuorten psykiatriset häiriöt (K-SADS-PL)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Lasten ja nuorten psykiatriset häiriöt, jotka Kiddie-SADS (K-SADS-PL) arvioi ulkoisen arvioijan näkökulmasta (Delmo, Weiffenbach, Gabriel, Stadler & Poustka, 2001).
|
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
|
Lasten ja nuorten psykiatriset oireet (GAF)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Lasten ja nuorten psykiatriset oireet, jotka on arvioitu ulkoisen arvioijan näkökulmasta "Global Assessment of Functioning" -tutkimuksella (GAF; Saß, Wittchen, Zaudig & Houben, 2003).
|
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
|
Vanhempien mielenterveys (BSI)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Vanhempien mielenterveys, joka on arvioitu vanhempien näkökulmasta "Brief Symptom Inventory" -tutkimuksella (BSI; Franke, 2000).
|
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
|
Vanhempien mielenterveys (PHQ)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Vanhempien mielenterveys, vanhempien mielenterveys, arvioitu vanhempien näkökulmasta "Potilaan terveyskyselyllä" (PHQ; PHQ; Löwe, Spitzer, Zipfel & Herzog, 2002).
|
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
|
Vanhempien mielenterveys (GAF)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Vanhempien mielenterveys, joka on arvioitu ulkoisen arvioijan näkökulmasta "Global Assessment of Functioning" -tutkimuksella (GAF; Saß, Wittchen, Zaudig & Houben, 2003).
|
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
|
Vanhempien yleinen ahdistuneisuus (GAD-7)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Vanhempien yleinen ahdistuneisuus, joka on arvioitu vanhempien näkökulmasta "Gerneralized Anxiety Disorder-7":llä (GAD-7; Kroenke, Spitzer, Williams, Monahan ja Löwe, 2007).
|
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
|
Vanhempien terveyteen liittyvä elämänlaatu (SF-12)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Vanhempien terveyteen liittyvä elämänlaatu, joka on arvioitu vanhempien näkökulmasta "lyhyellä lomakkeella 12" (SF-12; Bullinger & Kirchberger, 1998)
|
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
|
Vanhempien terveyteen liittyvä elämänlaatu (EQ-5D)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Vanhempien terveyteen liittyvä elämänlaatu, joka on arvioitu vanhempien näkökulmasta EQ-5D:llä (EQ-5D; Brooks, Rabin & Charro, 2003; Hinz, Klaiberg, Brahler & Konig, 2006).
|
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
|
Lasten ja nuorten terveyteen liittyvä elämänlaatu (KIDSCREEN)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Lasten ja nuorten terveyteen liittyvä elämänlaatu, Kidscreen-27:n (The KIDSCREEN Group Europe, 2006) arvioima lapsen/nuoren (10-vuotiaasta alkaen) ja vanhempien näkökulmasta.
|
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
|
Perhetoiminta (GARF)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Perheen toiminta, arvioituna ulkopuolisen arvioijan näkökulmasta "Global Assessment of Relational Functioning" -tutkimuksessa (GARF; Saß, Wittchen, Zaudig & Houben, 2003).
|
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
|
Perhetoiminta (FB-A)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Perheen toiminta, jonka on arvioinut vanhempien sekä lasten ja nuorten (10-vuotiaasta alkaen) näkökulmasta "Allgemeiner Familienfragebogen" (FB-A; Cierpka & Frevert, 1995)
|
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
|
Vanhempien sosiaalinen tuki (OSSQ)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Vanhempien, lasten ja nuorten sosiaalinen tuki, joka on arvioitu vanhempien, lasten ja nuorten (10-vuotiaista alkaen) näkökulmasta "Oslo Social Support Questionnaire" -kyselyllä (OSSQ; Dalgard, 2006).
|
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
|
Vanhempien stressinsieto (EBI)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Vanhempien stressinsieto, "Elterliches Belastungsinventar" arvioi vanhempien näkökulmasta (EBI; Tröster, 2010).
|
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
|
Hoidon arviointi (FBB)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Hoidon arviointi, joka on arvioitu vanhempien, lasten ja nuorten (10-vuotiaista alkaen) sekä terapeutin näkökulmasta "Fragebogen zur Behandlungsbeurteilungin" (FBB; Mattejat & Remschmidt, 1999) toimesta.
|
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
|
Tyytyväisyys hoitoon (ZUF-8)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Tyytyväisyys vanhempien, lasten ja nuorten kohteluun, jonka "ZUF-8" (Schmidt, Lamprecht & Wittmann) arvioi vanhempien ja lasten/nuorten (10-vuotiaasta alkaen) näkökulmasta. , 1989).
|
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
|
Terapeuttinen aktiivisuus ja terapeuttiset prosessit (VPPS)
Aikaikkuna: Intervention aikana
|
Terapeuttinen aktiivisuus ja terapeuttiset prosessit, "Vergleichende Psychotherapy Prozess Skalen" (VPPS; Beutel et al., 2016) arvioimana terapeutin näkökulmasta.
|
Intervention aikana
|
|
Hoitokustannukset (CAMHSRI-DE)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Lasten ja nuorten hoitokustannukset, jotka on arvioitu ulkopuolisen arvioijan näkökulmasta "Lasten ja nuorten mielenterveyspalveluiden kuittiluettelon" saksankielisellä versiolla (CAMHSRI-DE; Kilian, Losert, McDaid, Park, Knapp, Beecham, Kusakovskaja , Murauskiene & the CAMHEE Project, 2009).
|
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
|
Hoitokustannukset (CSSRI-DE)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Vanhempien hoitokustannukset, jotka on arvioitu ulkopuolisen arvioijan näkökulmasta "Client Socioeconomic and Services Receipt Inventory" -julkaisun saksankielisellä versiolla (CSSRI-DE; Roick, Kilian, Matschinger, Bernert, Mory & Angermeyer, 2001).
|
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
|
Perhelähtöinen asenne (FFMHPQ)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Perhelähtöinen asenne, joka on arvioitu kliinisen työntekijän näkökulmasta "Family Focused Mental Health Practice Questionnaire" -kyselyn saksankielisellä versiolla (FFMHPQ, Laser et al., 2019).
|
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
|
Toteutuskomponentit (ICQ)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Toteutuskomponentit, arvioituna kliinisen työntekijän näkökulmasta "Implementation Components Questionnairen" saksankielisellä versiolla (ICQ, Laser, Skogøy, Maybery & Wiegand-Grefe, 2019).
|
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
|
Käyttöönottotyytyväisyys (ISS)
Aikaikkuna: Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Käyttöönottotyytyväisyys, arvioituna kliinisen työntekijän näkökulmasta "Implementation Satisfaction Scale" -asteikon saksankielisellä versiolla (ISS, Laser, Skogøy, Maybery & Wiegand-Grefe, 2019).
|
Muutos tutkimuksen lähtötasosta 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Laser C, Modarressi A, Skogoy BE, Reupert A, Daubmann A, Holler A, Zapf A, Pawils S, Taubner S, Winter S, Maybery D, Wiegand-Grefe S. Clinical Implementation and Evaluation of Three Implementation Interventions for a Family-Oriented Care for Children of Mentally Ill Parents (ci-chimps): Study Protocol for a Randomized Controlled Multicenter Trial. Front Psychiatry. 2022 Feb 28;13:823186. doi: 10.3389/fpsyt.2022.823186. eCollection 2022.
- Paumen T, Leidger A, Ralfs J, Modarressi A, Ozga AK, Mohl A, Daubmann A, Zapf A, Waldmann T, von Gottberg C, Kilian R, Pardey N, Zeidler J, Beeker T, von Peter S, Heinze M, Pawils S, Georg AK, Taubner S, Piwkowska O, Winter SM, Lingnau R, Stammann C, Willms G, Rezvani F, Dirmaier J, Sekler K, Gorres B, Gallinat J, Lambert M, Hohmann S, Driessen M, Siniatchkin M, Jessen F, Bender S, Bermpohl F, Heinz A, Correll CU, Rummel-Kluge C, Seidl UW, Mohler E, Domschke K, Fleischhaker C, Jager M, Noterdaeme M, Guderian F, Jarczok TA, Kolch M, Burghardt R, Kronmuller KT, Klein F, Holtmann M, Fallgatter AJ, Renner TJ, Schulte-Korne G, Platt B, Frodl T, Flechtner HH, Haase C, Mehl S, Becker K, Claus S, In-Albon T, Schlosser R, Englert E, Becker T, Reif A, Berner M, Born S, Bottlender M, Marschall U, Schafer L, Rocabado S, Krull T, Henkel M, Brinkmann A, Lubke J, Plachetka H, Huttmann S, Brandt F, Wiegand-Grefe S. Implementation and evaluation of family-based interventions within the Germany-wide Children of Mentally Ill Parents-network: study protocol for three prospective, rater-blinded, cluster-randomized controlled multicenter trials. Front Psychiatry. 2026 Mar 19;16:1735421. doi: 10.3389/fpsyt.2025.1735421. eCollection 2025.
- Laser C, Pawils S, Daubmann A, Zapf A, Wiegand-Grefe S. Different perspectives in psychiatry: how family-oriented are professionals in Germany? BMC Psychiatry. 2024 Feb 20;24(1):142. doi: 10.1186/s12888-024-05562-0.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- U1111-1244-6111
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .