Peniksen supistumislaitteiden komplikaatioiden urologinen hoito: (PCD)
Peniksen supistumislaitteiden komplikaatioiden urologinen hoito: Ranskan kansallinen retrospektiivinen tutkimus ja kirjallisuuskatsaus
Kansainvälisten urologiayhdistysten (AFU, EAU, AUA) mukaan penisrenkaan käyttö on perusteltua vain erektiohäiriöiden hoidossa tyhjiöllä. Tässä tapauksessa se on supistava kuminauha, jota voidaan käyttää vain 30 minuuttia.
Nykyään virkistystarkoituksiin käyttäminen voi johtaa peniksen ja/tai kivespussin kuristumisen aiheuttamaan iskemiaan sekundaarisiin komplikaatioihin.
Käytettyjen laitteiden ja materiaalien (erityisesti metallien ja/tai metalliseosten) moninaisuus vaikeuttaa joskus niiden poistamista, mikä vaatii kallista leikkausta ja erityisiä laitteita.
Näiden komplikaatioiden hoitamiseksi ei ole virallista suositusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Montpellier, Ranska, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta vanha
- Peyronien tauti on stabiili yli 3 kuukautta 12-18 kuukauden evoluution jälkeen
- Kaikki tämän patologian potilaiden hoito julkisissa tai yksityisissä terveydenhuollon sairaaloissa Ranskassa
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen osallistumasta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laatia suosituksia näiden komplikaatioiden hätätilanteen hoitamiseksi Ranskassa käsiteltyjen (harvojen) tapausten tutkimuksen ja kirjallisuuden katsauksen avulla
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Laatia suosituksia näiden komplikaatioiden hätätilanteen hoitamiseksi Ranskassa käsiteltyjen (harvojen) tapausten tutkimuksen ja kirjallisuuden katsauksen avulla
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opiskelu
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Näiden potilaiden samanaikaiset sairaudet (esimerkiksi psykiatriset sairaudet)
|
1 päivä
|
|
Opiskelu
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Näiden potilaiden virtsa- ja seksuaalitoiminnot keskipitkällä ja pitkällä aikavälillä
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RECHMPL20_0256
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .