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Urologisches Management von Komplikationen von Penisverengungsgeräten: (PCD)

9. November 2020 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Urologisches Management von Komplikationen von Penisverengungsgeräten: French National Retrospective Study and Literature Review

Das Tragen eines Penisrings wird von internationalen Gesellschaften für Urologie (AFU, EAU, AUA) nur für die Behandlung der erektilen Dysfunktion mit Vakuum gerechtfertigt. In diesem Fall handelt es sich um ein Einschnürungsgummiband, das nur 30 Minuten getragen werden kann.

Heutzutage kann das Tragen eines Cockrings zu Erholungszwecken zu Komplikationen führen, die durch eine Ischämie verursacht werden, die durch Strangulation des Penis und/oder des Hodensacks verursacht wird.

Die Vielfalt der verwendeten Vorrichtungen und Materialien (insbesondere Metall und/oder Legierungen) macht es manchmal schwierig, sie zu entfernen, was teure Operationen und spezielle Geräte erfordert.

Es gibt keine offizielle Empfehlung für die Behandlung dieser Komplikationen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • Uhmontpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Der Patient hat Komplikationen infolge einer Ischämie, die durch Strangulation des Penis und/oder des Hodensacks verursacht werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Jahre alt
  • Peyronie-Krankheit stabil für mehr als 3 Monate nach 12 bis 18 Monaten Evolution
  • Jede Patientenversorgung für diese Pathologie in öffentlichen oder privaten Krankenhäusern in Frankreich

Ausschlusskriterien:

- Verweigerung der Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausarbeitung von Empfehlungen für das Notfallmanagement dieser Komplikationen dank einer Studie der (wenigen) in Frankreich behandelten Fälle und einer Durchsicht der Literatur
Zeitfenster: 1 Tag
Ausarbeitung von Empfehlungen für das Notfallmanagement dieser Komplikationen dank einer Studie der (wenigen) in Frankreich behandelten Fälle und einer Durchsicht der Literatur
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Studieren
Zeitfenster: 1 Tag
Die Komorbiditäten dieser Patienten (z. B. psychiatrische Pathologien)
1 Tag
Studieren
Zeitfenster: 1 Tag
Die mittel- und langfristigen Harn- und Sexualfunktionen dieser Patienten
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juli 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

2. November 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

7. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL20_0256

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

NC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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