Urologiczne zarządzanie powikłaniami urządzeń zwężających prącie: (PCD)
Urologiczne zarządzanie powikłaniami urządzeń zwężających prącie: francuskie krajowe badanie retrospektywne i przegląd literatury
Noszenie pierścienia prącia jest uzasadnione przez międzynarodowe towarzystwa urologiczne (AFU, EAU, AUA) wyłącznie w leczeniu zaburzeń erekcji za pomocą próżni. W tym przypadku jest to gumka uciskowa, którą można nosić tylko przez 30 minut.
W dzisiejszych czasach noszenie urządzenia typu cockring w celach rekreacyjnych może prowadzić do powikłań wtórnych do niedokrwienia spowodowanego uduszeniem prącia i/lub moszny.
Różnorodność stosowanych urządzeń i materiałów (w szczególności metali i/lub stopów) czasami utrudnia ich usunięcie, co wymaga kosztownej operacji i specjalistycznego sprzętu.
Nie ma oficjalnych zaleceń dotyczących leczenia tych powikłań.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Montpellier, Francja, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 lat
- Choroba Peyroniego stabilna przez ponad 3 miesiące po 12 do 18 miesiącach ewolucji
- Wszelka opieka nad pacjentem z tą patologią w publicznych lub prywatnych szpitalach we Francji
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa udziału
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Opracowanie zaleceń dotyczących postępowania w nagłych przypadkach tych powikłań dzięki badaniu (nielicznych) przypadków leczonych we Francji i przeglądowi literatury
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Opracowanie zaleceń dotyczących postępowania w nagłych przypadkach tych powikłań dzięki badaniu (nielicznych) przypadków leczonych we Francji i przeglądowi literatury
|
1 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Uczenie się
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Współistniejące choroby tych pacjentów (na przykład patologie psychiczne)
|
1 dzień
|
|
Uczenie się
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Średnio- i długoterminowe funkcje moczowe i seksualne tych pacjentów
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RECHMPL20_0256
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .