Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Urologisk behandling av komplikasjoner av peniskonstriksjonsenheter: (PCD)

9. november 2020 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Urologisk behandling av komplikasjoner av peniskonstriksjonsenheter: fransk nasjonal retrospektiv studie og litteraturgjennomgang

Å bære en penisring er rettferdiggjort av internasjonale urologiforeninger (AFU, EAU, AUA) kun for behandling av erektil dysfunksjon med vakuum. I dette tilfellet er det en innsnevringsgummi som bare kan brukes i 30 minutter.

I dag kan bruk av en cockring-enhet for rekreasjonsformål føre til komplikasjoner sekundært til iskemi forårsaket av kvelning av penis og/eller pungen.

Variasjonen av enheter og materialer som brukes (spesielt metalliske og/eller legeringer) gjør det noen ganger vanskelig å fjerne dem, noe som krever dyr kirurgi og dedikert utstyr.

Det er ingen offisiell anbefaling for behandling av disse komplikasjonene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

37

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • UHMontpellier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienten har komplikasjoner sekundært til iskemi forårsaket av kvelning av penis og/eller pungen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥ 18 år gammel
  • Peyronies sykdom stabil i mer enn 3 måneder etter 12 til 18 måneder med evolusjon
  • Enhver pasientbehandling for denne patologien i offentlige eller private helsesykehus i Frankrike

Ekskluderingskriterier:

- Nekter å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Å utarbeide anbefalinger for akuttbehandling av disse komplikasjonene takket være en studie av de (få) tilfellene som er behandlet i Frankrike og en gjennomgang av litteraturen
Tidsramme: 1 dag
Å utarbeide anbefalinger for akuttbehandling av disse komplikasjonene takket være en studie av de (få) tilfellene som er behandlet i Frankrike og en gjennomgang av litteraturen
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Studerer
Tidsramme: 1 dag
Komorbiditetene til disse pasientene (for eksempel psykiatriske patologier)
1 dag
Studerer
Tidsramme: 1 dag
Midt- og langtids urin- og seksuelle funksjoner til disse pasientene
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. juli 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

2. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

7. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

10. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RECHMPL20_0256

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

NC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Seksuell dysfunksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Norway

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere