陰茎収縮装置の合併症の泌尿器科的管理: (PCD)
2020年11月9日 更新者:University Hospital, Montpellier
陰茎収縮装置の合併症の泌尿器科的管理:フランス全国レトロスペクティブ研究と文献レビュー
陰茎リングの着用は、国際泌尿器科学会 (AFU、EAU、AUA) によって、真空による勃起不全の治療に対してのみ正当化されています。 この場合、30分しかつけられない締め付け輪ゴムです。
今日、レクリエーション目的でコックリング装置を着用すると、陰茎および/または陰嚢の絞扼によって引き起こされる虚血に続く合併症を引き起こす可能性があります。
使用されるさまざまなデバイスや材料 (特に金属および/または合金) により、それらの除去が困難になることがあり、高価な手術と専用の機器が必要になります。
これらの合併症の管理に関する公式の推奨事項はありません。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
37
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- Uhmontpellier
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-患者は、陰茎および/または陰嚢の絞扼によって引き起こされる虚血に続発する合併症を持っています
説明
包含基準:
- 年齢 ≥ 18 歳
- ペイロニー病は 12 ~ 18 か月の進化の後、3 か月以上安定している
- フランスの公立または私立の医療病院でのこの病状に対する患者のケア
除外基準:
- 参加の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フランスで治療された(少数の)症例の研究と文献のレビューのおかげで、これらの合併症の緊急管理のための推奨事項を作成する
時間枠:1日
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フランスで治療された(少数の)症例の研究と文献のレビューのおかげで、これらの合併症の緊急管理のための推奨事項を作成する
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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勉強する
時間枠:1日
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これらの患者の併存疾患(例えば精神病)
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1日
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勉強する
時間枠:1日
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これらの患者の中長期的な排尿および性的機能
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月1日
一次修了 (実際)
2020年7月30日
研究の完了 (実際)
2020年11月2日
試験登録日
最初に提出
2020年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月4日
最初の投稿 (実際)
2020年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月9日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。